Деньги собраны

13 мая 2009 г.

Сбор средств для Тани Сазоновой приостановлен

16 февраля 2009 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств для 11-летней Тани Сазоновой, у которой хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия на фоне фокально-сегментарного гломерулосклероза; уремическая кардиомиопатия.

Воспитанница Детского дома-школы имени Героя Советского Союза Я.Ф. Павлова города Великий Новгород Таня Сазонова находится на лечении в одной из московских клиник. Девочке назначена трансплантация донорской почки. Но когда про йдет операция - никто не может сказать, потому что нет донора.

Когда операция все же состоится, в послеоперационный период Тане потребуется иммуносупрессивная и противовирусная терапия. На оплату дорогостоящих препаратов будут направлены поступившие в адрес Тани благотворительные пожертвования, которые сейчас специально зарезервированы для этой цели. Денег хватит на то, чтобы сразу после операции обеспечить Таню лекарствами. Вместе с тем врачи не исключают, что в дальнейшем дополнительно потребуются деньги на лекарства.

Учитывая эти обстоятельства, Союз благотворительных организаций России приостанавливает сбор средств для Тани Сазоновой, но в случае необходимости готов возобновить сбор пожертвований.

Администрация Детского дома-школы и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

16 февраля 2009 г.

Таня Сазонова, 11 лет

Мы не знаем подробностей о произошедшей трагедии с 11-летней Таней Сазоновой. Сухие строки официальных писем, полученных в Союзе благотворительных организаций России из государственного образовательного учреждения для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, "Детского дома-школы имени Героя Советского Союза Я.Ф. Павлова" города Великий Новгород и Российской детской клинической больницы, предельно лаконичны: Таня - сирота, нуждается в трансплантации почки, на лечение требуются средства, учреждение не располагает возможностью приобретать для лечения препараты…

У Тани - опасное заболевание: хроническая почечная недостаточность. Она развилась на фоне других заболеваний и осложнений. Девочке назначена трансплантация донорской почки. Но когда состоится операция - никто не может точно сказать, потому что для девочки нет донора.

Практически через день Тане проводят заместительную терапию. Эта тяжелая процедура длится долгих четыре часа. Столько времени требуется, чтобы взять кровь из одной вены, пропустить ее через специальный аппарат, который очищает кровь от продуктов распада, и влить очищенную кровь в другую вену. Руки и ноги Тани в синяках - это следы от проколов иглами. Каждый раз процедурной медсестре все трудней найти место для новых уколов, чтобы ввести в вену катетеры с прозрачными трубочками, по которым кровь поступает в аппарат и после очистки возвращается в вену. К сожалению, до пересадки почки - это единственный способ поддерживать жизнь Тани. Без данной процедуры начнется интоксикация организма, и Таня умрет.

Трансплантация донорской почки кажется Тане освобождением от страшных мучений. Но она еще не знает, что, даже если почку для нее, наконец, подберут, операция может и не состояться. Дело в том, что в послеоперационный период потребуется иммуносупрессивная терапия, а также прием множества противовирусных препаратов. Но требуемых Тане препаратов нового поколения в клинике нет.

Если бы у Тани были родители, они, конечно, купили бы для дочки все необходимые лекарства. Но Таня находится на полном государственном обеспечении. А это значит, она получает только те лекарства, которые входят в список бесплатных. В соседней аптеке продаются все необходимые ей препараты: Програф, СеллСепт, Зенопакс, Вальцит, Цимевен и Вифенд. Но где сирота возьмет 966 711 рублей, чтобы их купить? А врачи говорят, что эти препараты очень нужны Татьяне. Она должна будет их принимать постоянно, прерывать их прием недопустимо. Но что же делать ребенку, врачам, воспитателям детского дома, если ни у кого из них нет денег на безумно дорогие лекарства для Тани?

В мире братьев наших меньших оставшегося без мамы малыша выхаживают другие представители рода, прайда, стаи - от названия суть не меняется. Трудно представить, что в мире дикой природы чувства сострадания, сопереживания, сочувствия и доброты развиты больше, чем в человеческом обществе. Сегодня только на эти чувства рассчитывают врачи, обратившиеся за помощью в лечении Тани ко всем, кто мог бы помочь сироте.

От нашей доброты и милосердия сегодня зависят здоровье и сама жизнь девочки.

Из письма в СБОР:

Дополнительные документы и информация:

• Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
• Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка.
• Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка.
  Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
• Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Администрация Детского дома-школы, сама Таня и сотрудники программы "Миллиард мелочью" будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь