Союз благотворительных организаций России (СБОР)

г. Санкт Петербург.

Сегодня Елизавета Проскурякова из Санкт Петербурга – по ее собственным словам -  мама трех волшебных девочек, жена лучшего на земле мужчины, хозяйка потрясающей собаки. 

А вот родилась Елизавета с «особенностью», которая называется инвалидностью: у нее просто не было одной из кистей рук. Если бы не ее родители…. им тогда  пришлось сделать нелегкий выбор в карьере, чтобы дать дочери возможность вырасти не сломленным психологически, здоровым человеком. По словам  Елизаветы,  это было не самое лучшее время: установленный тогда протез ничем не помог, а только оставил шрам на локте от того, что сильно натирал. 

Приняв для себя ситуацию, что лучше уж «как есть», чем тяжелый и  страшный муляж руки, Елизавета оставила мысли о протезировании.

 А мечта у нее осталась: прокатиться на самокате вместе со своими детьми и мужем. Это, пожалуй, одно из того немного, что  Елизавета  никак не сможет сделать одной рукой... 

А ведь мечта ее вполне реальна. Современный протез для Елизаветы стоит  дорого - 500000 рублей. Но он есть! А вот таких денег в многодетной семье,  к сожалению, нет…..   

Давайте  вместе поможем мечтам Елизаветы сбыться.

г. Муром, Владимирская область.

Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания - мальчик  понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.

Необходим очередной курс реабилитации, который стоит  186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет. 

Помочь мальчику обрести полноценную  речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

с. Василкеу, республика Молдова

Несчастный случай  разделил жизнь Ивана Коменданта на до и после … Успешный молодой человек, который отслужил в армии, получил образование, работал и помогал своей семье в одночасье стал инвалидом. 17 дней в коме и борьба за жизнь – но, как оказалось выжить можно было лишь потеряв обе руки. Левой руки Иван лишился  полностью, а правую - пришлось ампутировать по предплечье, сохранив локоть. Все, что случилось с ним, молодой человек воспринял с настоящим мужеством. Поэтому первое, о чем он начал думать после выписки из больницы: где ему найти работу? Что он может сделать, чтобы разгрузить свою семью от дополнительных финансовых обязанностей по его лечению? Иван искал решение, которое помогло бы ему обрести самостоятельность. И он нашел компанию «Моторика», специалисты которой  предложили возможные варианты протезирования.  Проведя диагностику оставшихся мышц, специалисты из «Моторики» установили, что у Ивана есть шанс восстановить функции одной руки - ему можно установить бионический протез правого предплечья. Однако, с учетом того, что протез молодому человеку необходим как можно скорее, а стоимость протеза слишком высока – 500000 рублей,  его семья не может себе позволить такую дорогу покупку. 

Иван очень хочет стать самостоятельным, найти работу и  главное - не чувствовать себя беспомощным. Помочь ему можем мы, собрав необходимую сумму на приобретение протеза.

г. Калининград.

Эвелина Наконечная из Калининграда хочет стать балериной. Но мечта девочки не осуществима из-за врожденного заболевания – порок развития левой руки. 

Несмотря на это, девочка занимается в художественной школе.

У Эвелины много друзей, но с каждым годом, по мере взросления, она начинает стесняться своей руки и немного отдаляется от своих сверстников. Чтобы облегчить жизнь девочки и решить ее психологические проблемы, родители малышки обратились в ООО «Моторика», которая делает современные и функциональные протезы. Стоимость необходимого приспособления для Эвелины – 182000 рублей. К сожалению, такая сумма для семьи неподъемна.  В семье работает один отец,  мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком.

Чтобы мечта девочки воплотилась в жизнь, необходима помощь неравнодушных людей – наша помошь.

г. Мытищи, Московская область.

До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.

Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.

Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.

Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит  улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.

Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.

Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.

г. Тверь

Ксюша Брюханова из Твери единственный ребенок в семье. В двухлетнем возрасте 

врачи диагностировали у девочки серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз III степени, т.е. искривление позвоночника. 

На консультации у медиков родители девочки узнали, что думать об операции рано: Кcюша еще маленькая, следовательно, скелет только формируется, и ей можно помочь с помощью специального корсета. 

В клинике Ксюша прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры. Здесь же ей изготовили корсет. Живой и непоседливой девочке, имеющей много подруг, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Ксюша, несмотря на возраст, – сильная духом: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановится рост костей.

К сожалению, последний из корсетов, который носила девочка, не оказал необходимого лечебного эффекта, а угол искривления позвоночника Ксюши еще и увеличился.

Девочке необходим очередной курс лечения и новый корсет. Стоимость реабилитации и корсета составляют 264900 рублей. У старших  Брюхановых таких денег нет. 

Ксюша никогда не избавится от тяжелого недуга, если сейчас ей никто не поможет. 

г. Омск.

Маленький Антошка Соловьев из Омска  хочет стать, когда вырастет, Президентом. А пока ему предстоит долгий путь – он должен стать таким, как все и даже лучше всех. Малыш родился с патологией развития левой руки, у него совсем нет кисти. Несмотря на заболевание, Антошка посещает обычный садик, обслуживает себя сам и занимается спортом. Тренер секции  «тхэквондо» доволен воспитанником.  А еще ему легко дается ментальная арифметика.  Вот такой всесторонне развитый  будущий Президент. 

 Для полноценного развития и дальнейшей реабилитации Антошке необходим протез. Протез, который изготавливают для малыша исходя из бюджета,выделяемого фондом социального страхования - технически и морально устарел. Им очень  трудно обходится, он неудобен  и не эстетичен.  Альтернативой является современный протез, который изготавливают в компании «Моторика».   Такой протез стоит 182000 рублей. Но в семье Соловьевых таких денег нет, работает один отец. Мама находится в декретном отпуске по уходу за маленьким братишкой мальчика. 

Чтобы мечта Антошки сбылась, нужна поддержка неравнодушных людей.

г. Москва.

Тимоше Бобылёву из Москвы, глухому от роду, СБОР уже собирал средства на курс реабилитации.

В 2012 году Тимоше вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания – мальчик стал понимать обращенную к нему речь и даже пытаться говорить. В 2015 году он прошел курс слухоречевой реабилитации по развитию и восприятию устной речи: занимался с врачом-сурдологом и неврологом, психологом, сурдопедагогом. Ему проводили регулярный контроль и коррекцию настройки речевого процессора имплантата.

Благодаря этому сейчас Тимоша посещает обычный сад и готовится на следующий год идти в школу. Но поскольку в этом случае нагрузки на малыша значительно возрастут, Тимоше необходим еще один курс реабилитации. Стоит он 210000 руб. К сожалению, таких денег у Бобылёвых, у которых растет еще и дочь, а кормильцем является один отец, – нет.

Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.