Союз благотворительных организаций России (СБОР)

г. Томск.

г. Пенза.

У Димы Пензина  из Пензы сразу после рождения врачи обнаружили серьезные проблемы с почками. С годами заболевание, несмотря на постоянные консультации врачей и прием медикаментов, только прогрессировало.

Сейчас стало очевидно, что без трансплантации почек не обойтись.

Диме, чтобы он смог дождаться операции, а не умереть от скопления в организме отходов его жизнедеятельности, ежедневно проводят диализ – освобождают от избытка жидкости и очищают кровь от токсинов. Из-за этого мальчик буквально привязан к дому.

А еще из-за недуга Дима лишен многих детских радостей и полноценного общения со сверстниками. Даже посещать школу он не может.

Врачи из отделения гемодиализа рекомендовали мальчику в качестве предпочтительного метода лечения автоматический перитонеальный диализ с использованием циклера. Этот аппарат, который еще называют «искусственной почкой», значительно улучшает состояние больного, поскольку позволяет очищать кровь во время сна, автоматически. Т.е. днем ребенок свободен и может заниматься своими делами. 

Но стоит циклер 624000 рублей. Такой суммы у семьи Пензиных, к сожалению, нет.

Мама мальчика находится в декретном отпуске по уходу за маленьким братом Димы. В семье работает только папа и его зарплаты едва хватает на самое необходимое. 

Будет ли счастливый конец у истории Димы, зависит только от милосердия людей.

г. Муром, Владимирская область.

Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания - мальчик  понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.

Необходим очередной курс реабилитации, который стоит  186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет. 

Помочь мальчику обрести полноценную  речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

п. Мортка, Тюменская область.

Трехлетняя Зарина Ахтямова из поселка Мортка, что в Тюменской области, не ходит. У малышки тяжелое генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия. Страшно представить, что Зарина никогда не будет сидеть, стоять, бегать. Еще страшнее видеть, как нормально растущий и развивающийся ребенок вдруг начинает медленно угасать, постоянно падать, через несколько месяцев не может подняться по лестнице, а однажды теряет способность просто встать.

Болезнь Зарины прогрессирует, отнимая с каждым днем у девочки все больше сил. Несмотря на заболевание, малышка веселая, активная и любознательная. Она хорошо говорит, различает цвета, считает до 10, любит петь песенки и смотреть мультфильмы. 

 Кресло-коляска активного типа – это свобода и относительная самостоятельность для девочки.  Она сможет передвигаться по дому, улице и даже посещать садик. Специализированной облегченной коляской малышка может управлять сама, без помощи взрослых.  Стоит такая коляска 235060 рублей. Но приобрести ее самостоятельно в семье Ахтямовых не могут - работает один отец, мама находится постоянно при девочке. 

Теперь  уровень жизни Зарины зависит от каждого из нас. Надеемся, что найдутся люди, готовые подарить ей шанс на счастливую жизнь.

Спецификация Panthera Кресло-коляска активного типа Panthera Bambino

г. Мытищи, Московская область.

До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.

Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.

Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.

Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит  улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.

Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.

Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.

г. Тамбов

Сразу после рождения Мариночка Гуляева из Тамбова перенесла кислородное голодание, а так же инфекцию головного мозга.

Первые полгода жизни девочка провела в больнице. Здесь врачи определили, что она страдает одной из форм детского церебрального паралича, возникающего вследствие аномалий развития центральной нервной системы.

В результате, Мариночка начала ходить только в 2,5 года, а в 5 лет более менее нормально разговаривать и излагать свои мысли.

Стараниями мамы и врачей из столичного Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, к семи годам у Мариночки хорошо развились память и внимание, и на следующий год она даже мечтает пойти в общеобразовательную школу.

Но вот беда. В ходе очередного лечения у девочки обнаружили сильное искривление позвоночника. С осанкой как и с развитием стоп у нее и раньше были проблемы, мама пыталась с этим бороться. Мариночка постоянно носила ортопедическую обувь, ей проводили массаж и делали с ней гимнастику, но из-за ослабленных мышц и резкого роста за последний год у девочки произошли серьезные ухудшения. Чтобы избежать операции на позвоночнике, врачи назначили ей интенсивный курс индивидуально подобранной реабилитации, а также рекомендовали ношение индивидуальных корригирующих стелек и специального корсета.

Однако для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 375100 рублей. К сожалению, у мамы и дочки Гуляевых таких денег нет. Так как после развода маме с Мариночкой негде было жить, Гуляевым пришлось приобрести квартиру в ипотеку. Теперь зарплата мамы уходит на погашение кредита за жилье, а семья живет на одну пенсию по инвалидности.

Помочь Мариночке могут только люди, которым не безразлична судьба больного ребенка.

г. Павловский Посад, Московская область.

После тяжелого онкологического заболевания - медуллобластомы червя мозжечка - Варя Саламова из Павловского Посада потеряла зрение. Диагноз девочки сейчас – атрофия зрительного нерва. 

 В свои девять лет Варя  перенесла операцию и курсы химиотерапии.  Несмотря на потерю зрения, девочка продолжает учиться в общеобразовательной школе. Но сложность обучения заключается в том, что у нее нет  специализированных учебников. 

Варе нужно специальное оборудование - дисплей Брайля Seika 3 Pro и принтер Брайля View Plus Delta (двусторонний). Это оборудование позволит ей не отставать в развитии от своих сверстников, сдать ОГЭ за 9 класс, а потом и ЕГЭ 11 класса. А в дальнейшем позволит  девочке получить и высшее образование. 

Варя очень добрый, отзывчивый, общительный человечек.  Она помогает по дому, сама ухаживает за собой. Ее главное увлечение сейчас музыка. Она  с отличием закончила музыкальную школу по классу «фортепиано» и продолжает обучение по классу «скрипка», также  Варя занимается в хоровом коллективе «Заряночка» при ДК Октябрь г. Павловский Посад  и  плаванием под руководством тренера Г.Г. Белоконь.

В свободное от занятий время Варя много читает. Мама раз в неделю ездит в библиотеку Всероссийского общества слепых  за специальной литературой. 

Приобрести дисплей Брайля и принтер Брайля самостоятельно семья Саламовых не имеет возможности, мама воспитывает девочку одна.

В наших силах помочь Варе обрести будущее.

г. Тверь

Ксюша Брюханова из Твери единственный ребенок в семье. В двухлетнем возрасте 

врачи диагностировали у девочки серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз III степени, т.е. искривление позвоночника. 

На консультации у медиков родители девочки узнали, что думать об операции рано: Кcюша еще маленькая, следовательно, скелет только формируется, и ей можно помочь с помощью специального корсета. 

В клинике Ксюша прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры. Здесь же ей изготовили корсет. Живой и непоседливой девочке, имеющей много подруг, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Ксюша, несмотря на возраст, – сильная духом: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановится рост костей.

К сожалению, последний из корсетов, который носила девочка, не оказал необходимого лечебного эффекта, а угол искривления позвоночника Ксюши еще и увеличился.

Девочке необходим очередной курс лечения и новый корсет. Стоимость реабилитации и корсета составляют 264900 рублей. У старших  Брюхановых таких денег нет. 

Ксюша никогда не избавится от тяжелого недуга, если сейчас ей никто не поможет.