Благотворительность в России

г. Москва.

Тимоше Бобылёву из Москвы, глухому от роду, СБОР уже собирал средства на курс реабилитации.

В 2012 году Тимоше вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания – мальчик стал понимать обращенную к нему речь и даже пытаться говорить. В 2015 году он прошел курс слухоречевой реабилитации по развитию и восприятию устной речи: занимался с врачом-сурдологом и неврологом, психологом, сурдопедагогом. Ему проводили регулярный контроль и коррекцию настройки речевого процессора имплантата.

Благодаря этому сейчас Тимоша посещает обычный сад и готовится на следующий год идти в школу. Но поскольку в этом случае нагрузки на малыша значительно возрастут, Тимоше необходим еще один курс реабилитации. Стоит он 210000 руб. К сожалению, таких денег у Бобылёвых, у которых растет еще и дочь, а кормильцем является один отец, – нет.

Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Мытищи, Московская область.

До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.

Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.

Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.

Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит  улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.

Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.

Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.

г. Ставрополь.

Полина Алексеева из Ставрополя страдает врожденным заболеванием. У девушки – аномалия развития лица. Несмотря на все старания врачей, у нее сформировался неправильный прикус. Это привело к тому, что жевательная нагрузка на зубы оказалась неравномерной. В результате, помимо приобретенных эстетических недостатков у Полины произошли нарушения мимики и развились дефекты речи. Все это нанесло девушке психологическую травму. При общении она стесняется широко улыбаться, скована и не уверена в себе. А ведь Полина находится в подростковом возрасте. Как и ее сверстницам, ей хочется нравиться мальчикам-одноклассникам, и она крайне обостренно переживает свой недуг.

Еще Полина любит рисовать, увлекается английским языком и математикой, с удовольствием посещает кружок по информатике. В школе девушка учится прилежно. Только по двум предметам у нее «четверки», а по остальным – круглые «пятерки». Девушка занимается рукоделием, любит делать разные поделки. В дальнейшем она хочет поступить на факультет информационных технологий.

Но пока все это – лишь мечты, причем – трудноосуществимые. Чтобы Полина не чувствовала себя ущербной, по словам медиков, ей показана операция. Необходимо установить специальный аппарат, который позволит устранить дефицит костно-мышечного комплекса средней трети лица. Если операция пройдет успешно, в чем врачи не сомневаются, девушка сможет побороть свои комплексы и полноценно жить.

Но беда в том, что, если сама операция проводится бесплатно, то специальный черепно-лицевой аппарат и расходные материалы, которые все вместе стоят 805983 рубля, родители подростка должны приобрести самостоятельно. Однако старшие Алексеевы не имеют финансовой возможности этого сделать. В семье четверо детей, в том числе – близнец Полины.

Вот и выходит, что сегодня и здоровье девушки, и достижение ее мечты зависят не только от знаний и опыта врачей, но и от нашего милосердия.

г. Томск.

г. Муром, Владимирская область.

Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания - мальчик  понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.

Необходим очередной курс реабилитации, который стоит  186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет. 

Помочь мальчику обрести полноценную  речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Тверь

Ксюша Брюханова из Твери единственный ребенок в семье. В двухлетнем возрасте 

врачи диагностировали у девочки серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз III степени, т.е. искривление позвоночника. 

На консультации у медиков родители девочки узнали, что думать об операции рано: Кcюша еще маленькая, следовательно, скелет только формируется, и ей можно помочь с помощью специального корсета. 

В клинике Ксюша прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры. Здесь же ей изготовили корсет. Живой и непоседливой девочке, имеющей много подруг, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Ксюша, несмотря на возраст, – сильная духом: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановится рост костей.

К сожалению, последний из корсетов, который носила девочка, не оказал необходимого лечебного эффекта, а угол искривления позвоночника Ксюши еще и увеличился.

Девочке необходим очередной курс лечения и новый корсет. Стоимость реабилитации и корсета составляют 264900 рублей. У старших  Брюхановых таких денег нет. 

Ксюша никогда не избавится от тяжелого недуга, если сейчас ей никто не поможет. 

г. Пенза.

У Димы Пензина  из Пензы сразу после рождения врачи обнаружили серьезные проблемы с почками. С годами заболевание, несмотря на постоянные консультации врачей и прием медикаментов, только прогрессировало.

Сейчас стало очевидно, что без трансплантации почек не обойтись.

Диме, чтобы он смог дождаться операции, а не умереть от скопления в организме отходов его жизнедеятельности, ежедневно проводят диализ – освобождают от избытка жидкости и очищают кровь от токсинов. Из-за этого мальчик буквально привязан к дому.

А еще из-за недуга Дима лишен многих детских радостей и полноценного общения со сверстниками. Даже посещать школу он не может.

Врачи из отделения гемодиализа рекомендовали мальчику в качестве предпочтительного метода лечения автоматический перитонеальный диализ с использованием циклера. Этот аппарат, который еще называют «искусственной почкой», значительно улучшает состояние больного, поскольку позволяет очищать кровь во время сна, автоматически. Т.е. днем ребенок свободен и может заниматься своими делами. 

Но стоит циклер 624000 рублей. Такой суммы у семьи Пензиных, к сожалению, нет.

Мама мальчика находится в декретном отпуске по уходу за маленьким братом Димы. В семье работает только папа и его зарплаты едва хватает на самое необходимое. 

Будет ли счастливый конец у истории Димы, зависит только от милосердия людей.

г. Томск.

14 летний  Саша Колосов из Томска ждет операцию по пересадки почки. Почки  мальчика не работают  с рождения. Еще в грудном возрасте ему провели три операции, но положительного результата они не принесли.

С 2001 года Саша находится на перетониальном диализе - механической очистки крови от шлаков. Весть день мальчика расписан по минутам – прием лекарств, четырех разовое проведение диализа. По этому, подросток был лишен общения и находился на домашнем обучении.

В прошлом году СБОР выделил Саше циклер – портативный аппарат автоматической очистки крови. Жизнь подростка изменилась, он перестал быть привязанным к дому. Процедура очистки крови проходит ночью, когда Саша спит. Весь день мальчика теперь посвящен учебе, прогулкам и друзьям, что так важно в подростковом возрасте. Самочувствие Саши то же значительно улучшилось. Но аппарат, находящийся в пользовании еще не оплачен. Мальчик только стал вживаться в обычную, доступную здоровым детям жизнь и она грозит прерваться. 

Помочь Саше стать здоровым можно пожертвовав средства на приобретение собственного циклера, который стоит  749000 рублей. Самостоятельно сделать это семья Колосовых не в состоянии.