Благотворительность в России

г. Москва

Москвич Миша Глушков, как все его ровесники, готов к открытиям, познаниям, ему интересен окружающий мир. Мишаня, как зовет его мама, Оксана Александровна, увлекается конструкторами «Лего. Звездные войны» и хочет в будущем стать разработчиком новых моделей. А еще, как и любой мальчишка, он мечтает иметь четвероногого друга – собаку породы йоркширкский терьер. Уже и имя ему придумал – Бублик.

Мама, преподаватель иностранного языка в школе, не нарадуется на единственного сына. Выражение «школа – его второй дом» – это о нем, о Мише. Учится он в охотку и уже к третьему году обучения имеет несколько дипломов за победы во всероссийских литературных конкурсах.

Но эта легкость, с которой мальчику достаются высокие оценки преподавателей и награды, – кажущаяся. Миша давно и тяжело болеет. У него хроническая почечная недостаточность в терминальной, самой тяжелой, стадии и как результат – масса сопутствующих заболеваний. Особенно они обострились в последнее время. Из-за этого Миша вынужден круглосуточно находиться в больнице. Здесь помимо других процедур ему проводят диализ – через вживленный в тело катетер с помощью специального раствора очищают организм мальчика от различных шлаков, которые образуются в результате жизнедеятельности.

Нельзя сказать, что Миша переносит эту многочасовую процедуру тяжело. По крайней мере, не показывает этого. Недаром одно из его любимых литературных произведений – «Детство Чика» Фазиля Искандера. Главный герой книги – добрый и честный, отчаянный и смелый, озорной и находчивый мальчишка – так похож на самого Мишу. Мальчика гнетет другое – он скучает о школе, занятиях в кружках пения и народного танца, об одноклассниках и друзьях.

Но выход есть. Лечащие врачи рекомендовали Оксане Александровне перевести Мишу на автоматический перитонеальный диализ. Его можно проводить в домашних условиях, а главное – в ночное время. Т.е. днями ее любимый Мишаня будет свободен и сможет заниматься своими мальчишескими делами. Однако рекомендовать – это одно, а выполнить рекомендацию…

Чтобы перейти на этот высокотехнологичный метод лечения, Оксана Александровна должна самостоятельно приобрести специальный автоматический аппарат – циклер. Именно он, будучи подключен к больному в определенное время, заменяет тому отказавшие почки, автоматически подавая и выкачивая из организма очищающий раствор, а с ним – накопившиеся за сутки шлаки. Но стоит такое чудо техники 624000 рублей! Даже если Оксана Александровна и живущие с ней и сыном бабушка и дедушка Миши – отца у мальчика нет – будут полностью откладывать зарплату и пенсии на покупку циклера, приобрести его они смогут только через несколько лет. А ведь семье еще нужно жить: питаться, одеваться, платить за жилье, воду, свет…

Поэтому Ольга Александровна и обратилась в Союз благотворительных организаций России, надеясь, что найдутся люди, которым не безразлична чужая беда.

Мы уверены – так оно и будет.

г. Муром, Владимирская область.

Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания - мальчик  понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.

Необходим очередной курс реабилитации, который стоит  186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет. 

Помочь мальчику обрести полноценную  речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Струнино, Владимирская область.

Страшное известие о том, что у их ребенка врожденная аномалия почек, семья Козачок из города Струнино Владимирской области узнала, когда малышу исполнился месяц. Об этом им сообщили врачи после того как малыш попал в тяжелом состоянии в больницу. В ходе лечения Ярославу была проведена операция – пластика правого мочеточника.

С тех пор каждый год мама с Ярославом лежали в клинике Святого Владимира в Москве  на плановых обследованиях. Все было ничего, но в этом году малыш перенес тяжелую вирусную инфекцию, которая дала осложнение на его единственную почку, которая перестала работать. 

Состояние Ярослава ухудшалось: началась общая интоксикация организма. Мальчугану поставили катетер для проведения перитонеального диализа. Это позволило врачам с помощью специальных приспособлений очищать организм малыша от вредных продуктов жизнедеятельности. 

Благодаря усилиям столичных медиков состояние мальчугана стабилизировалось. 

Однако пакеты с диализатом – специальной жидкостью для очищения крови, которые через катетер постоянно соединены с маленьким тельцем малыша, – не позволяют свободно двигаться любознательному мальчугану. Ко всему прочему Ярослав то и дело пытается освободиться от трубки катетера и соединительных проводов системы, что может привести к тяжелым последствиям. 

Мама, медик по образованию, вынуждена находится при Ярославе постоянно. Она в ручную, каждые шесть часов проводит малышу процедуру очистки крови.   

Врачи из отделения гемодиализа рекомендовали родителям Ярослава в качестве предпочтительного метода лечения их сына автоматический перитонеальный диализ с использованием циклера. Такой аппарат, который еще называют «искусственной почкой», значительно улучшит состояние мальчика, поскольку позволяет очищать кровь во время сна, автоматически. Немаловажен и тот факт, что использовать аппарат можно дома.

Однако в больнице циклеров не хватает, поэтому приобрести его семья Козачок должна самостоятельно. А стоит аппарат 295000 рублей! Таких средств в семье нет.

По всему выходит, что у мальчика есть шанс полноценно развиваться и жить только в том случае, если найдутся люди, готовые сейчас помочь Ярославу.

г. Москва.

Лукия Захарова из Москвы самостоятельно может ходить не более двух-трех минут, потом просится обратно в коляску. У девочки врожденные вывихи обеих ног. К тому же – усугубленные неправильным медицинским вмешательством.

И если после сложного и продолжительного лечения правую ножку удалось вправить, то левая так и не встала на место.

Врачи даже допускали возможность того, что Лукия никогда не сможет ходить. Но благодаря активной реабилитации и постоянному лечебному массажу девчушка в два года сделала свои первые шажки.

Только родители девочки вздохнули свободней, но случилась новая беда: из-за разницы в длине ножек начался сильный перекос спинки. Как результат – появились новые проблемы со здоровьем, вызванные пережатием внутренних органов. Да и неправильно вылеченный сустав все также не работал.

Западные врачи сразу предложили поставить вместо него эндопротез, который менять каждые два года. Правда, родителям Лукии удалось связаться  с Пекинским императорским госпиталем по лечению асептического некроза. Это единственное лечебное учреждение, врачи которого обещали полностью восстановить сустав и спасти ножку.

От применения китайских препаратов в лечении и впрямь появилась положительная динамика. В суставе наладился кровоток, он ожил, стал понемногу сгибаться, и ножка достигла толщины почти такой же, как и здоровая. Лукия даже перестала волочить ее за собой.

Однако лечение проходит непросто. Девочке надо каждый день по нескольку часов лежать в специальном аппарате, пропускающем сквозь больную ногу электрический ток. От увеличения его частоты и силы ногу пронизывает боль, и Лукия порой не в силах сдержать слезы.

Но больнее всего девочке от осознания того, что она не такая как все, потому не может играть со сверстниками в подвижные игры.

Но родители девочки очень надеются на обещание иностранных специалистов помочь Лукие стать, как другие ее ровесники.

Сейчас для  дальнейшей успешной реабилитации  девочке требуется лечение термальными водами, которые активизируют костно-мышечные ткани, способствуют регенерации суставов.  Лукию ждут в детском клиническом санатории в Чехии на реабилитацию.  Но она стоит 4940 евро (395200 руб. по официальному курсу на день написания материала). Многодетная семья Захаровых, где к тому же работает один отец, оплатить такую сумму не в состоянии.

Так что Лукия сможет полностью излечиться только в том случае, если сегодня ей помогут неравнодушные люди.

г. Москва.

У москвички Алины Мицаян хроническое заболевание почек. Эти жизненно важные органы стали давать перебои, когда девочка в возрасте двух лет перенесла кишечную инфекцию. В течение 16 дней малышка находилась в коме. Чтобы она выжила, потребовалось проведение перитонеального диализа – искусственного очищения крови от продуктов жизнедеятельности организма.

Благодаря профессионализму врачей девочку удалось спасти, ее состояние улучшилось, и она была выписана домой. Однако функция почек полностью не восстановилась, а после перенесенной в январе 2015 года вирусной инфекции состояние Алины резко ухудшилось – почки перестали работать совсем.  

Теперь Алину ожидает операция по трансплантации почки, а пока девочка вновь находится на перитонеальном диализе, который нужно проводить вручную строго каждые шесть часов.                                                                          

Несмотря на тяжелое заболевание, Алина – жизнерадостный, общительный и оптимистически настроенный ребенок. Она любит быть в кругу друзей, успешно учится в школе, с удовольствием рисует и поет: девочка несколько лет ходила в изостудию и кружок хорового пения. Но сейчас из-за постоянных процедур по очистке крови она вынуждена находиться дома.

Медики рекомендовали Алине в качестве предпочтительного метода предоперационной терапии автоматический перитонеальный диализ с использованием циклера. Такой индивидуальный аппарат, который еще называют «искусственной почкой», значительно улучшит состояние девочки. Кроме этого, он значительно облегчит ее жизнь: процедуру очищения крови циклер осуществляет в ночное время по заданной врачом программе, а днем Алина сможет ходить в школу и заниматься своими любимыми делами.

Но стоит циклер 624000  рублей! В многодетной семье Мицаян нет возможности приобрести данный прибор. Папа девочки – бывший военнослужащий Внутренних войск МВД РФ, уволенный по состоянию здоровья с маленькой пенсией по инвалидности, а мама  вынуждена постоянно находиться возле Алины.

У Алины  есть шанс вернуться к полноценной жизни. Но это возможно только в том случае, если найдутся люди, готовые  ей помочь.

г. Тамбов

Сразу после рождения Мариночка Гуляева из Тамбова перенесла кислородное голодание, а так же инфекцию головного мозга.

Первые полгода жизни девочка провела в больнице. Здесь врачи определили, что она страдает одной из форм детского церебрального паралича, возникающего вследствие аномалий развития центральной нервной системы.

В результате, Мариночка начала ходить только в 2,5 года, а в 5 лет более менее нормально разговаривать и излагать свои мысли.

Стараниями мамы и врачей из столичного Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, к семи годам у Мариночки хорошо развились память и внимание, и на следующий год она даже мечтает пойти в общеобразовательную школу.

Но вот беда. В ходе очередного лечения у девочки обнаружили сильное искривление позвоночника. С осанкой как и с развитием стоп у нее и раньше были проблемы, мама пыталась с этим бороться. Мариночка постоянно носила ортопедическую обувь, ей проводили массаж и делали с ней гимнастику, но из-за ослабленных мышц и резкого роста за последний год у девочки произошли серьезные ухудшения. Чтобы избежать операции на позвоночнике, врачи назначили ей интенсивный курс индивидуально подобранной реабилитации, а также рекомендовали ношение индивидуальных корригирующих стелек и специального корсета.

Однако для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 375100 рублей. К сожалению, у мамы и дочки Гуляевых таких денег нет. Так как после развода маме с Мариночкой негде было жить, Гуляевым пришлось приобрести квартиру в ипотеку. Теперь зарплата мамы уходит на погашение кредита за жилье, а семья живет на одну пенсию по инвалидности.

Помочь Мариночке могут только люди, которым не безразлична судьба больного ребенка.

г. Челябинск.

Ясенька Сугробова из Челябинска родилась здоровой. Первые слова, такие как «мама», «папа», «ам-ам», «дай», «на»,  появились в возрасте девяти месяцев, но  раньше слов были песни…  Любимыми  игрушками  Яси всегда были музыкальные, поющие зверята, которым в пении она смешно пыталась подражать. Девочка всегда пребывала в хорошем настроении, активничала на полную мощь и заражала всех своим озорным смехом. 

После первой прививки, в возрасте года и двух месяцев, родители стали замечать, что Ясенька начала некоторые любимые музыкальные игрушки ближе подносить к ушку. Они обратились со своими подозрениями о том, что ребенок «недослышит», к педиатру. Дядя доктор попищал за ушками   резиновой игрушкой, позвал по имени, реакции от Яси получил, обвинил родителей в излишней мнительности и  отправил на вторую прививку. Малышка продолжала вести себя по-прежнему, говорила, глядя в глаза, хохотала, играла, рисовала, ходила на музыкальные занятия. Но вот музыкальные игрушки все как-то  внезапно ей разонравились. Потом пропала четкая реакция на имя. Подозрения о том, что ребенок плохо слышит, нарастали. Снова обратились к педиатру. Снова были резиновые игрушки – пищалки. Снова Яся поворачивалась, якобы на звук. Снова дядя-доктор успокоил родителей и более полного обследования не назначил. Но камень на сердце не давал покоя: что то не так. Они  обратились к специалистам, которые констатировали полную потерю слуха у девочки.

В мае 2015 была проведена операция кохлеарной имплантации. Подключение провели через месяц. Занимались с сурдопедагогом три раза в неделю, начали активно заниматься фитнесом и творчеством. Вскоре Яся начала хорошо реагировать на неречевые звуки (телефон, стук, дверной звонок), но речи так и не было. В Челябинске центров реабилитации нет, есть только отдельные специалисты- сурдопедагоги.  Поэтому, изучив всю информацию, родители привезли Ясю  в центр  «Тоша и Ко». Оказалось, что изначальные настройки имплантата девочки были слабыми: неречевые звуки она слышала хорошо, а вот речь не разбирала. Уже через неделю после приезда Яся начала выдавать соотнесенный лепет: сначала «ав-ав» и «мяу-мяу», затем все больше и больше. Снова «папа», «ам-ам» и еще много новых слов, которых родители не слышали от Ясеньки эти бесконечные месяцы!  

Для развития слуха и речи девочке необходимо продолжить  курсы слухоречевой реабилитации. Один курс реабилитации стоит 186000 рублей. К сожалению, таких денег в семье нет. Чтобы обеспечить ребенку полноценное  развитие, маме пришлось оставить работу и посвятить свою жизнь воспитанию Яси (бабушки и дедушки живут далеко и не имеют возможности помочь). У папы, в связи с кризисом, сложности с работой. 

Осталась последняя и единственная надежда – на людей, которым не безразлична чужая беда.