Союз благотворительных организаций России (СБОР)

г. Тверь

Ксюша Брюханова из Твери единственный ребенок в семье. В двухлетнем возрасте 

врачи диагностировали у девочки серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз III степени, т.е. искривление позвоночника. 

На консультации у медиков родители девочки узнали, что думать об операции рано: Кcюша еще маленькая, следовательно, скелет только формируется, и ей можно помочь с помощью специального корсета. 

В клинике Ксюша прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры. Здесь же ей изготовили корсет. Живой и непоседливой девочке, имеющей много подруг, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Ксюша, несмотря на возраст, – сильная духом: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановится рост костей.

К сожалению, последний из корсетов, который носила девочка, не оказал необходимого лечебного эффекта, а угол искривления позвоночника Ксюши еще и увеличился.

Девочке необходим очередной курс лечения и новый корсет. Стоимость реабилитации и корсета составляют 264900 рублей. У старших  Брюхановых таких денег нет. 

Ксюша никогда не избавится от тяжелого недуга, если сейчас ей никто не поможет. 

г. Тула.

Антон Захаров из Тулы ведет свой канал на YouTube, там мальчик выкладывает  видео со своими танцами. Казалось бы, ничего необычного, таких  каналов много. Но есть одна особенность – Антон танцует без кисти левой руки. Мальчик родился с патологией развития левого предплечья и кисти.   Заболевание Антона не мешает ему заниматься плаванием и футболом. Еще одно увлечение Антона – ментальная математика, он  успешно учувствует в международных соревнованиях.

Протезы мальчик носит с восьмимесячного возраста. Но все они, были косметическими - неудобные, громоздкие и нефункциональные.

Протез, который изготавливают для мальчика, исходя из бюджета, выделяемого фондом социального страхования, будет таким же, как и предыдущие.

Лучшей альтернативой является современный бионический  протез, который изготавливают в компании «Моторика».  Нейрофизиологический принцип работы бионического протеза позволяет существенно упростить управление им, а также хотя бы частично вернуть пациенту ощущение обладания полноценной конечностью.  Такой протез стоит 490000 рублей. Но в семье Захаровых таких денег нет.

Антон  - веселый и целеустремленный мальчик. Помочь ему, сделать его жизнь полноценной,  может поддержка неравнодушных людей.

г. Тамбов

Сразу после рождения Мариночка Гуляева из Тамбова перенесла кислородное голодание, а так же инфекцию головного мозга.

Первые полгода жизни девочка провела в больнице. Здесь врачи определили, что она страдает одной из форм детского церебрального паралича, возникающего вследствие аномалий развития центральной нервной системы.

В результате, Мариночка начала ходить только в 2,5 года, а в 5 лет более менее нормально разговаривать и излагать свои мысли.

Стараниями мамы и врачей из столичного Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, к семи годам у Мариночки хорошо развились память и внимание, и на следующий год она даже мечтает пойти в общеобразовательную школу.

Но вот беда. В ходе очередного лечения у девочки обнаружили сильное искривление позвоночника. С осанкой как и с развитием стоп у нее и раньше были проблемы, мама пыталась с этим бороться. Мариночка постоянно носила ортопедическую обувь, ей проводили массаж и делали с ней гимнастику, но из-за ослабленных мышц и резкого роста за последний год у девочки произошли серьезные ухудшения. Чтобы избежать операции на позвоночнике, врачи назначили ей интенсивный курс индивидуально подобранной реабилитации, а также рекомендовали ношение индивидуальных корригирующих стелек и специального корсета.

Однако для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 375100 рублей. К сожалению, у мамы и дочки Гуляевых таких денег нет. Так как после развода маме с Мариночкой негде было жить, Гуляевым пришлось приобрести квартиру в ипотеку. Теперь зарплата мамы уходит на погашение кредита за жилье, а семья живет на одну пенсию по инвалидности.

Помочь Мариночке могут только люди, которым не безразлична судьба больного ребенка.

г. Мытищи, Московская область.

До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.

Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.

Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.

Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит  улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.

Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.

Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.

г. Муром, Владимирская область.

Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания - мальчик  понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.

Необходим очередной курс реабилитации, который стоит  186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет. 

Помочь мальчику обрести полноценную  речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Санкт Петербург.

Сегодня Елизавета Проскурякова из Санкт Петербурга – по ее собственным словам -  мама трех волшебных девочек, жена лучшего на земле мужчины, хозяйка потрясающей собаки. 

А вот родилась Елизавета с «особенностью», которая называется инвалидностью: у нее просто не было одной из кистей рук. Если бы не ее родители…. им тогда  пришлось сделать нелегкий выбор в карьере, чтобы дать дочери возможность вырасти не сломленным психологически, здоровым человеком. По словам  Елизаветы,  это было не самое лучшее время: установленный тогда протез ничем не помог, а только оставил шрам на локте от того, что сильно натирал. 

Приняв для себя ситуацию, что лучше уж «как есть», чем тяжелый и  страшный муляж руки, Елизавета оставила мысли о протезировании.

 А мечта у нее осталась: прокатиться на самокате вместе со своими детьми и мужем. Это, пожалуй, одно из того немного, что  Елизавета  никак не сможет сделать одной рукой... 

А ведь мечта ее вполне реальна. Современный протез для Елизаветы стоит  дорого - 500000 рублей. Но он есть! А вот таких денег в многодетной семье,  к сожалению, нет…..   

Давайте  вместе поможем мечтам Елизаветы сбыться.

с. Василкеу, республика Молдова

Несчастный случай  разделил жизнь Ивана Коменданта на до и после … Успешный молодой человек, который отслужил в армии, получил образование, работал и помогал своей семье в одночасье стал инвалидом. 17 дней в коме и борьба за жизнь – но, как оказалось выжить можно было лишь потеряв обе руки. Левой руки Иван лишился  полностью, а правую - пришлось ампутировать по предплечье, сохранив локоть. Все, что случилось с ним, молодой человек воспринял с настоящим мужеством. Поэтому первое, о чем он начал думать после выписки из больницы: где ему найти работу? Что он может сделать, чтобы разгрузить свою семью от дополнительных финансовых обязанностей по его лечению? Иван искал решение, которое помогло бы ему обрести самостоятельность. И он нашел компанию «Моторика», специалисты которой  предложили возможные варианты протезирования.  Проведя диагностику оставшихся мышц, специалисты из «Моторики» установили, что у Ивана есть шанс восстановить функции одной руки - ему можно установить бионический протез правого предплечья. Однако, с учетом того, что протез молодому человеку необходим как можно скорее, а стоимость протеза слишком высока – 500000 рублей,  его семья не может себе позволить такую дорогу покупку. 

Иван очень хочет стать самостоятельным, найти работу и  главное - не чувствовать себя беспомощным. Помочь ему можем мы, собрав необходимую сумму на приобретение протеза.

г. Москва.

Тимоше Бобылёву из Москвы, глухому от роду, СБОР уже собирал средства на курс реабилитации.

В 2012 году Тимоше вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания – мальчик стал понимать обращенную к нему речь и даже пытаться говорить. В 2015 году он прошел курс слухоречевой реабилитации по развитию и восприятию устной речи: занимался с врачом-сурдологом и неврологом, психологом, сурдопедагогом. Ему проводили регулярный контроль и коррекцию настройки речевого процессора имплантата.

Благодаря этому сейчас Тимоша посещает обычный сад и готовится на следующий год идти в школу. Но поскольку в этом случае нагрузки на малыша значительно возрастут, Тимоше необходим еще один курс реабилитации. Стоит он 210000 руб. К сожалению, таких денег у Бобылёвых, у которых растет еще и дочь, а кормильцем является один отец, – нет.

Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.