Союз благотворительных организаций России (СБОР)

г. Москва.

Тимоше Бобылёву из Москвы, глухому от роду, СБОР уже собирал средства на курс реабилитации.

В 2012 году Тимоше вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания – мальчик стал понимать обращенную к нему речь и даже пытаться говорить. В 2015 году он прошел курс слухоречевой реабилитации по развитию и восприятию устной речи: занимался с врачом-сурдологом и неврологом, психологом, сурдопедагогом. Ему проводили регулярный контроль и коррекцию настройки речевого процессора имплантата.

Благодаря этому сейчас Тимоша посещает обычный сад и готовится на следующий год идти в школу. Но поскольку в этом случае нагрузки на малыша значительно возрастут, Тимоше необходим еще один курс реабилитации. Стоит он 210000 руб. К сожалению, таких денег у Бобылёвых, у которых растет еще и дочь, а кормильцем является один отец, – нет.

Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Тверь

Ксюша Брюханова из Твери единственный ребенок в семье. В двухлетнем возрасте 

врачи диагностировали у девочки серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз III степени, т.е. искривление позвоночника. 

На консультации у медиков родители девочки узнали, что думать об операции рано: Кcюша еще маленькая, следовательно, скелет только формируется, и ей можно помочь с помощью специального корсета. 

В клинике Ксюша прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры. Здесь же ей изготовили корсет. Живой и непоседливой девочке, имеющей много подруг, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Ксюша, несмотря на возраст, – сильная духом: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановится рост костей.

К сожалению, последний из корсетов, который носила девочка, не оказал необходимого лечебного эффекта, а угол искривления позвоночника Ксюши еще и увеличился.

Девочке необходим очередной курс лечения и новый корсет. Стоимость реабилитации и корсета составляют 264900 рублей. У старших  Брюхановых таких денег нет. 

Ксюша никогда не избавится от тяжелого недуга, если сейчас ей никто не поможет. 

г. Омск.

Маленький Антошка Соловьев из Омска  хочет стать, когда вырастет, Президентом. А пока ему предстоит долгий путь – он должен стать таким, как все и даже лучше всех. Малыш родился с патологией развития левой руки, у него совсем нет кисти. Несмотря на заболевание, Антошка посещает обычный садик, обслуживает себя сам и занимается спортом. Тренер секции  «тхэквондо» доволен воспитанником.  А еще ему легко дается ментальная арифметика.  Вот такой всесторонне развитый  будущий Президент. 

 Для полноценного развития и дальнейшей реабилитации Антошке необходим протез. Протез, который изготавливают для малыша исходя из бюджета,выделяемого фондом социального страхования - технически и морально устарел. Им очень  трудно обходится, он неудобен  и не эстетичен.  Альтернативой является современный протез, который изготавливают в компании «Моторика».   Такой протез стоит 182000 рублей. Но в семье Соловьевых таких денег нет, работает один отец. Мама находится в декретном отпуске по уходу за маленьким братишкой мальчика. 

Чтобы мечта Антошки сбылась, нужна поддержка неравнодушных людей.

с. Василкеу, республика Молдова

Несчастный случай  разделил жизнь Ивана Коменданта на до и после … Успешный молодой человек, который отслужил в армии, получил образование, работал и помогал своей семье в одночасье стал инвалидом. 17 дней в коме и борьба за жизнь – но, как оказалось выжить можно было лишь потеряв обе руки. Левой руки Иван лишился  полностью, а правую - пришлось ампутировать по предплечье, сохранив локоть. Все, что случилось с ним, молодой человек воспринял с настоящим мужеством. Поэтому первое, о чем он начал думать после выписки из больницы: где ему найти работу? Что он может сделать, чтобы разгрузить свою семью от дополнительных финансовых обязанностей по его лечению? Иван искал решение, которое помогло бы ему обрести самостоятельность. И он нашел компанию «Моторика», специалисты которой  предложили возможные варианты протезирования.  Проведя диагностику оставшихся мышц, специалисты из «Моторики» установили, что у Ивана есть шанс восстановить функции одной руки - ему можно установить бионический протез правого предплечья. Однако, с учетом того, что протез молодому человеку необходим как можно скорее, а стоимость протеза слишком высока – 500000 рублей,  его семья не может себе позволить такую дорогу покупку. 

Иван очень хочет стать самостоятельным, найти работу и  главное - не чувствовать себя беспомощным. Помочь ему можем мы, собрав необходимую сумму на приобретение протеза.

г. Муром, Владимирская область.

Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания - мальчик  понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.

Необходим очередной курс реабилитации, который стоит  186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет. 

Помочь мальчику обрести полноценную  речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Санкт Петербург.

Сегодня Елизавета Проскурякова из Санкт Петербурга – по ее собственным словам -  мама трех волшебных девочек, жена лучшего на земле мужчины, хозяйка потрясающей собаки. 

А вот родилась Елизавета с «особенностью», которая называется инвалидностью: у нее просто не было одной из кистей рук. Если бы не ее родители…. им тогда  пришлось сделать нелегкий выбор в карьере, чтобы дать дочери возможность вырасти не сломленным психологически, здоровым человеком. По словам  Елизаветы,  это было не самое лучшее время: установленный тогда протез ничем не помог, а только оставил шрам на локте от того, что сильно натирал. 

Приняв для себя ситуацию, что лучше уж «как есть», чем тяжелый и  страшный муляж руки, Елизавета оставила мысли о протезировании.

 А мечта у нее осталась: прокатиться на самокате вместе со своими детьми и мужем. Это, пожалуй, одно из того немного, что  Елизавета  никак не сможет сделать одной рукой... 

А ведь мечта ее вполне реальна. Современный протез для Елизаветы стоит  дорого - 500000 рублей. Но он есть! А вот таких денег в многодетной семье,  к сожалению, нет…..   

Давайте  вместе поможем мечтам Елизаветы сбыться.

г. Калининград.

Эвелина Наконечная из Калининграда хочет стать балериной. Но мечта девочки не осуществима из-за врожденного заболевания – порок развития левой руки. 

Несмотря на это, девочка занимается в художественной школе.

У Эвелины много друзей, но с каждым годом, по мере взросления, она начинает стесняться своей руки и немного отдаляется от своих сверстников. Чтобы облегчить жизнь девочки и решить ее психологические проблемы, родители малышки обратились в ООО «Моторика», которая делает современные и функциональные протезы. Стоимость необходимого приспособления для Эвелины – 182000 рублей. К сожалению, такая сумма для семьи неподъемна.  В семье работает один отец,  мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком.

Чтобы мечта девочки воплотилась в жизнь, необходима помощь неравнодушных людей – наша помошь.

г. Мытищи, Московская область.

До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.

Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.

Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.

Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит  улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.

Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.

Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.