Благотворительность в России

г. Муром, Владимирская область.

Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания - мальчик  понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.

Необходим очередной курс реабилитации, который стоит  186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет. 

Помочь мальчику обрести полноценную  речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Тамбов

Сразу после рождения Мариночка Гуляева из Тамбова перенесла кислородное голодание, а так же инфекцию головного мозга.

Первые полгода жизни девочка провела в больнице. Здесь врачи определили, что она страдает одной из форм детского церебрального паралича, возникающего вследствие аномалий развития центральной нервной системы.

В результате, Мариночка начала ходить только в 2,5 года, а в 5 лет более менее нормально разговаривать и излагать свои мысли.

Стараниями мамы и врачей из столичного Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, к семи годам у Мариночки хорошо развились память и внимание, и на следующий год она даже мечтает пойти в общеобразовательную школу.

Но вот беда. В ходе очередного лечения у девочки обнаружили сильное искривление позвоночника. С осанкой как и с развитием стоп у нее и раньше были проблемы, мама пыталась с этим бороться. Мариночка постоянно носила ортопедическую обувь, ей проводили массаж и делали с ней гимнастику, но из-за ослабленных мышц и резкого роста за последний год у девочки произошли серьезные ухудшения. Чтобы избежать операции на позвоночнике, врачи назначили ей интенсивный курс индивидуально подобранной реабилитации, а также рекомендовали ношение индивидуальных корригирующих стелек и специального корсета.

Однако для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 375100 рублей. К сожалению, у мамы и дочки Гуляевых таких денег нет. Так как после развода маме с Мариночкой негде было жить, Гуляевым пришлось приобрести квартиру в ипотеку. Теперь зарплата мамы уходит на погашение кредита за жилье, а семья живет на одну пенсию по инвалидности.

Помочь Мариночке могут только люди, которым не безразлична судьба больного ребенка.

г. Мытищи, Московская область.

До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.

Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.

Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.

Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит  улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.

Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.

Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.

г. Пенза.

У Димы Пензина  из Пензы сразу после рождения врачи обнаружили серьезные проблемы с почками. С годами заболевание, несмотря на постоянные консультации врачей и прием медикаментов, только прогрессировало.

Сейчас стало очевидно, что без трансплантации почек не обойтись.

Диме, чтобы он смог дождаться операции, а не умереть от скопления в организме отходов его жизнедеятельности, ежедневно проводят диализ – освобождают от избытка жидкости и очищают кровь от токсинов. Из-за этого мальчик буквально привязан к дому.

А еще из-за недуга Дима лишен многих детских радостей и полноценного общения со сверстниками. Даже посещать школу он не может.

Врачи из отделения гемодиализа рекомендовали мальчику в качестве предпочтительного метода лечения автоматический перитонеальный диализ с использованием циклера. Этот аппарат, который еще называют «искусственной почкой», значительно улучшает состояние больного, поскольку позволяет очищать кровь во время сна, автоматически. Т.е. днем ребенок свободен и может заниматься своими делами. 

Но стоит циклер 624000 рублей. Такой суммы у семьи Пензиных, к сожалению, нет.

Мама мальчика находится в декретном отпуске по уходу за маленьким братом Димы. В семье работает только папа и его зарплаты едва хватает на самое необходимое. 

Будет ли счастливый конец у истории Димы, зависит только от милосердия людей.

г. Ставрополь.

Полина Алексеева из Ставрополя страдает врожденным заболеванием. У девушки – аномалия развития лица. Несмотря на все старания врачей, у нее сформировался неправильный прикус. Это привело к тому, что жевательная нагрузка на зубы оказалась неравномерной. В результате, помимо приобретенных эстетических недостатков у Полины произошли нарушения мимики и развились дефекты речи. Все это нанесло девушке психологическую травму. При общении она стесняется широко улыбаться, скована и не уверена в себе. А ведь Полина находится в подростковом возрасте. Как и ее сверстницам, ей хочется нравиться мальчикам-одноклассникам, и она крайне обостренно переживает свой недуг.

Еще Полина любит рисовать, увлекается английским языком и математикой, с удовольствием посещает кружок по информатике. В школе девушка учится прилежно. Только по двум предметам у нее «четверки», а по остальным – круглые «пятерки». Девушка занимается рукоделием, любит делать разные поделки. В дальнейшем она хочет поступить на факультет информационных технологий.

Но пока все это – лишь мечты, причем – трудноосуществимые. Чтобы Полина не чувствовала себя ущербной, по словам медиков, ей показана операция. Необходимо установить специальный аппарат, который позволит устранить дефицит костно-мышечного комплекса средней трети лица. Если операция пройдет успешно, в чем врачи не сомневаются, девушка сможет побороть свои комплексы и полноценно жить.

Но беда в том, что, если сама операция проводится бесплатно, то специальный черепно-лицевой аппарат и расходные материалы, которые все вместе стоят 805983 рубля, родители подростка должны приобрести самостоятельно. Однако старшие Алексеевы не имеют финансовой возможности этого сделать. В семье четверо детей, в том числе – близнец Полины.

Вот и выходит, что сегодня и здоровье девушки, и достижение ее мечты зависят не только от знаний и опыта врачей, но и от нашего милосердия.

г. Димитровград, Ульяновская область.

Вероника из  города Димитровград, что в Ульяновской области, одна из двойняшек, родившихся в семье Анкудиновых в августе прошлого года. В отличие от своей сестренки, которая с мамой находится дома, малышка все это время лежит в реанимации – у нее не работают почки. Из-за этого каждые полтора часа ей необходимо очищать организм от отработанных шлаков.

Все мысли родителей девчушки сейчас сосредоточены на одном: чтобы их дочь дожила до пересадки почки. А для этого Вероника должна набрать вес, который был при рождении чуть больше полутора килограмм. Но любое  заболевание, будь то даже легкая простуда, препятствуют этому. Более того – могут привести к смертельному исходу.

Чтобы облегчить положение девочки, врачи рекомендовали родителям малышки перевести ее на автоматический перитонеальный диализ с использованием циклера. Этот портативный аппарат, который еще называют «искусственной почкой», позволяет очищать кровь больного во время сна, автоматически. Немаловажен и тот факт, что использовать его можно дома. А находиться в родных стенах, рядом с мамой, – очень важно для ослабленного болезнью ребенка.

Однако аппарат, который так необходим Веронике, ее родители должны приобрести сами. А стоит он 624000 рублей! Мама двойняшке находится в отпуске по уходу за ними. Средств же, которых зарабатывает отец Вероники и ее сестренки, хватает только на самое необходимое для семьи. 

Чтобы девочка использовала свой шанс стать здоровой, должны найтись люди, готовые сегодня помочь семье Анкудиновых.

г. Москва.

Тимоше Бобылёву из Москвы, глухому от роду, СБОР уже собирал средства на курс реабилитации.

В 2012 году Тимоше вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания – мальчик стал понимать обращенную к нему речь и даже пытаться говорить. В 2015 году он прошел курс слухоречевой реабилитации по развитию и восприятию устной речи: занимался с врачом-сурдологом и неврологом, психологом, сурдопедагогом. Ему проводили регулярный контроль и коррекцию настройки речевого процессора имплантата.

Благодаря этому сейчас Тимоша посещает обычный сад и готовится на следующий год идти в школу. Но поскольку в этом случае нагрузки на малыша значительно возрастут, Тимоше необходим еще один курс реабилитации. Стоит он 210000 руб. К сожалению, таких денег у Бобылёвых, у которых растет еще и дочь, а кормильцем является один отец, – нет.

Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Тверь

Ксюша Брюханова из Твери единственный ребенок в семье. В двухлетнем возрасте 

врачи диагностировали у девочки серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз III степени, т.е. искривление позвоночника. 

На консультации у медиков родители девочки узнали, что думать об операции рано: Кcюша еще маленькая, следовательно, скелет только формируется, и ей можно помочь с помощью специального корсета. 

В клинике Ксюша прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры. Здесь же ей изготовили корсет. Живой и непоседливой девочке, имеющей много подруг, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Ксюша, несмотря на возраст, – сильная духом: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановится рост костей.

К сожалению, последний из корсетов, который носила девочка, не оказал необходимого лечебного эффекта, а угол искривления позвоночника Ксюши еще и увеличился.

Девочке необходим очередной курс лечения и новый корсет. Стоимость реабилитации и корсета составляют 264900 рублей. У старших  Брюхановых таких денег нет. 

Ксюша никогда не избавится от тяжелого недуга, если сейчас ей никто не поможет.