Союз благотворительных организаций России (СБОР)

г. Калининград.

Эвелина Наконечная из Калининграда хочет стать балериной. Но мечта девочки не осуществима из-за врожденного заболевания – порок развития левой руки. 

Несмотря на это, девочка занимается в художественной школе.

У Эвелины много друзей, но с каждым годом, по мере взросления, она начинает стесняться своей руки и немного отдаляется от своих сверстников. Чтобы облегчить жизнь девочки и решить ее психологические проблемы, родители малышки обратились в ООО «Моторика», которая делает современные и функциональные протезы. Стоимость необходимого приспособления для Эвелины – 182000 рублей. К сожалению, такая сумма для семьи неподъемна.  В семье работает один отец,  мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком.

Чтобы мечта девочки воплотилась в жизнь, необходима помощь неравнодушных людей – наша помошь.

г. Мытищи, Московская область.

До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.

Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.

Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.

Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит  улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.

Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.

Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.

г. Москва.

Тимоше Бобылёву из Москвы, глухому от роду, СБОР уже собирал средства на курс реабилитации.

В 2012 году Тимоше вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания – мальчик стал понимать обращенную к нему речь и даже пытаться говорить. В 2015 году он прошел курс слухоречевой реабилитации по развитию и восприятию устной речи: занимался с врачом-сурдологом и неврологом, психологом, сурдопедагогом. Ему проводили регулярный контроль и коррекцию настройки речевого процессора имплантата.

Благодаря этому сейчас Тимоша посещает обычный сад и готовится на следующий год идти в школу. Но поскольку в этом случае нагрузки на малыша значительно возрастут, Тимоше необходим еще один курс реабилитации. Стоит он 210000 руб. К сожалению, таких денег у Бобылёвых, у которых растет еще и дочь, а кормильцем является один отец, – нет.

Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.

г. Тамбов

Сразу после рождения Мариночка Гуляева из Тамбова перенесла кислородное голодание, а так же инфекцию головного мозга.

Первые полгода жизни девочка провела в больнице. Здесь врачи определили, что она страдает одной из форм детского церебрального паралича, возникающего вследствие аномалий развития центральной нервной системы.

В результате, Мариночка начала ходить только в 2,5 года, а в 5 лет более менее нормально разговаривать и излагать свои мысли.

Стараниями мамы и врачей из столичного Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, к семи годам у Мариночки хорошо развились память и внимание, и на следующий год она даже мечтает пойти в общеобразовательную школу.

Но вот беда. В ходе очередного лечения у девочки обнаружили сильное искривление позвоночника. С осанкой как и с развитием стоп у нее и раньше были проблемы, мама пыталась с этим бороться. Мариночка постоянно носила ортопедическую обувь, ей проводили массаж и делали с ней гимнастику, но из-за ослабленных мышц и резкого роста за последний год у девочки произошли серьезные ухудшения. Чтобы избежать операции на позвоночнике, врачи назначили ей интенсивный курс индивидуально подобранной реабилитации, а также рекомендовали ношение индивидуальных корригирующих стелек и специального корсета.

Однако для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 375100 рублей. К сожалению, у мамы и дочки Гуляевых таких денег нет. Так как после развода маме с Мариночкой негде было жить, Гуляевым пришлось приобрести квартиру в ипотеку. Теперь зарплата мамы уходит на погашение кредита за жилье, а семья живет на одну пенсию по инвалидности.

Помочь Мариночке могут только люди, которым не безразлична судьба больного ребенка.

г. Омск.

Маленький Антошка Соловьев из Омска  хочет стать, когда вырастет, Президентом. А пока ему предстоит долгий путь – он должен стать таким, как все и даже лучше всех. Малыш родился с патологией развития левой руки, у него совсем нет кисти. Несмотря на заболевание, Антошка посещает обычный садик, обслуживает себя сам и занимается спортом. Тренер секции  «тхэквондо» доволен воспитанником.  А еще ему легко дается ментальная арифметика.  Вот такой всесторонне развитый  будущий Президент. 

 Для полноценного развития и дальнейшей реабилитации Антошке необходим протез. Протез, который изготавливают для малыша исходя из бюджета,выделяемого фондом социального страхования - технически и морально устарел. Им очень  трудно обходится, он неудобен  и не эстетичен.  Альтернативой является современный протез, который изготавливают в компании «Моторика».   Такой протез стоит 182000 рублей. Но в семье Соловьевых таких денег нет, работает один отец. Мама находится в декретном отпуске по уходу за маленьким братишкой мальчика. 

Чтобы мечта Антошки сбылась, нужна поддержка неравнодушных людей.

г. Муром, Владимирская область.

Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.

Результаты превзошли все ожидания - мальчик  понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.

Необходим очередной курс реабилитации, который стоит  186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет. 

Помочь мальчику обрести полноценную  речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.