Хроника СБОРа
 |
Отчет Союза благотворительных организаций России размещен на портале Минюста РФ
В соответствии с федеральным законодательством Союз благотворительных организаций России (СБОР) в срок до 15 апреля 2018 года представил отчетность о своей деятельности за 2017 год и информацию о продолжении деятельности в 2018 году в Управление Министерства юстиции Российской Федерации.
11.04.2018(0)
|
 |
07.03.2018(0)
|
 |
22.02.2018(0)
|
 |
Сбор средств для Али Мирзаева завершен
С 13 октября по 28 декабря 2017 г. Союз благотворительных организаций России собирал средства на целевую финансовую помощь Али Мирзаеву из Республики Дагестан. У мальчика – хроническая почечная недостаточность V степени.
28.12.2017(0)
|
 |
Новогодний подарок для Али
Сегодня в клинике святого Владимира состоялась передача циклера – аппарата автоматической очистки крови. Это высокотехнологичное устройство, которое еще называют «искусственной почкой», Союз благотворительных организаций России приобрел на привлеченные пожертвования для своего подопечного – Али Мирзаева из Республики Дагестан.
28.12.2017(0)
|
Все новости СБОРа
|
 |
Они ждут вашей помощи
Список всех нуждающихся в благотворительной помощи
Олег Дорожкин | 4 мая 2007 г.р.
г. Томск.
Олег Дорожкин из Томска заболел, не успев появиться на свет. Еще во время беременности его мамы врачи предупредили женщину о возможном заболевании почек у малыша.
После рождения, на втором месяце жизни, Олежке был поставлен диагноз – мультикистоз левой почки, т.е. фактически у мальчугана работала только одна почка.
До того, как маленькому Олежке исполнился годик, почка справлялась с выпавшими на ее долю двойными нагрузками. Но затем сдала и она: после очередного анализа стало ясно, что вторая почка тоже перестала работать.
С этого времени мальчик находится на перетониальном диализе – четыре раза в день в больнице ему проводят процедуры по очистке крови. Но летом прошлого года усилиями СБОРа мальчику был выделен циклер – портативный аппарат автоматической очистки крови.
С этого момента жизнь Олежки изменилась: ушли проблемы с болями в ногах, ребенок стал лучше есть, отпала зависимость от переливаний крови, так как теперь весь процесс ее очищения от продуктов жизнедеятельности организма происходит ночью, когда мальчик спит.
Но вот беда: циклер еще не оплачен, необходимая сумма - 749000 рублей. Таких денег в семье Дорожкиных нет.
Помочь Олегу преодолеть тяжелую болезнь сегодня могут неравнодушные люди, которые перечислят на счет малыша возможные для них денежные пожертвования.
13 861,00
749 000,00
Саша Колосов | 1 января 2004 г.р.
г. Томск.
14 летний Саша Колосов из Томска ждет операцию по пересадки почки. Почки мальчика не работают с рождения. Еще в грудном возрасте ему провели три операции, но положительного результата они не принесли.
С 2001 года Саша находится на перетониальном диализе - механической очистки крови от шлаков. Весть день мальчика расписан по минутам – прием лекарств, четырех разовое проведение диализа. По этому, подросток был лишен общения и находился на домашнем обучении.
В прошлом году СБОР выделил Саше циклер – портативный аппарат автоматической очистки крови. Жизнь подростка изменилась, он перестал быть привязанным к дому. Процедура очистки крови проходит ночью, когда Саша спит. Весь день мальчика теперь посвящен учебе, прогулкам и друзьям, что так важно в подростковом возрасте. Самочувствие Саши то же значительно улучшилось. Но аппарат, находящийся в пользовании еще не оплачен. Мальчик только стал вживаться в обычную, доступную здоровым детям жизнь и она грозит прерваться.
Помочь Саше стать здоровым можно пожертвовав средства на приобретение собственного циклера, который стоит 749000 рублей. Самостоятельно сделать это семья Колосовых не в состоянии.
33 736,00
749 000,00
Ксюша Брюханова | 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь
Ксюша Брюханова из Твери единственный ребенок в семье. В двухлетнем возрасте
врачи диагностировали у девочки серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз III степени, т.е. искривление позвоночника.
На консультации у медиков родители девочки узнали, что думать об операции рано: Кcюша еще маленькая, следовательно, скелет только формируется, и ей можно помочь с помощью специального корсета.
В клинике Ксюша прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры. Здесь же ей изготовили корсет. Живой и непоседливой девочке, имеющей много подруг, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Ксюша, несмотря на возраст, – сильная духом: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановится рост костей.
К сожалению, последний из корсетов, который носила девочка, не оказал необходимого лечебного эффекта, а угол искривления позвоночника Ксюши еще и увеличился.
Девочке необходим очередной курс лечения и новый корсет. Стоимость реабилитации и корсета составляют 264900 рублей. У старших Брюхановых таких денег нет.
Ксюша никогда не избавится от тяжелого недуга, если сейчас ей никто не поможет.
175 244,00
264 900,00
Марина Гуляева | 1 июля 2008 г.р.
г. Тамбов
Сразу после рождения Мариночка Гуляева из Тамбова перенесла кислородное голодание, а так же инфекцию головного мозга.
Первые полгода жизни девочка провела в больнице. Здесь врачи определили, что она страдает одной из форм детского церебрального паралича, возникающего вследствие аномалий развития центральной нервной системы.
В результате, Мариночка начала ходить только в 2,5 года, а в 5 лет более менее нормально разговаривать и излагать свои мысли.
Стараниями мамы и врачей из столичного Института детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, к семи годам у Мариночки хорошо развились память и внимание, и на следующий год она даже мечтает пойти в общеобразовательную школу.
Но вот беда. В ходе очередного лечения у девочки обнаружили сильное искривление позвоночника. С осанкой как и с развитием стоп у нее и раньше были проблемы, мама пыталась с этим бороться. Мариночка постоянно носила ортопедическую обувь, ей проводили массаж и делали с ней гимнастику, но из-за ослабленных мышц и резкого роста за последний год у девочки произошли серьезные ухудшения. Чтобы избежать операции на позвоночнике, врачи назначили ей интенсивный курс индивидуально подобранной реабилитации, а также рекомендовали ношение индивидуальных корригирующих стелек и специального корсета.
Однако для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 375100 рублей. К сожалению, у мамы и дочки Гуляевых таких денег нет. Так как после развода маме с Мариночкой негде было жить, Гуляевым пришлось приобрести квартиру в ипотеку. Теперь зарплата мамы уходит на погашение кредита за жилье, а семья живет на одну пенсию по инвалидности.
Помочь Мариночке могут только люди, которым не безразлична судьба больного ребенка.
267 908,00
357 100,00
Тимоша Бобылёв | 14 сентября 2009 г.р.
г. Москва.
Тимоше Бобылёву из Москвы, глухому от роду, СБОР уже собирал средства на курс реабилитации.
В 2012 году Тимоше вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.
Результаты превзошли все ожидания – мальчик стал понимать обращенную к нему речь и даже пытаться говорить. В 2015 году он прошел курс слухоречевой реабилитации по развитию и восприятию устной речи: занимался с врачом-сурдологом и неврологом, психологом, сурдопедагогом. Ему проводили регулярный контроль и коррекцию настройки речевого процессора имплантата.
Благодаря этому сейчас Тимоша посещает обычный сад и готовится на следующий год идти в школу. Но поскольку в этом случае нагрузки на малыша значительно возрастут, Тимоше необходим еще один курс реабилитации. Стоит он 210000 руб. К сожалению, таких денег у Бобылёвых, у которых растет еще и дочь, а кормильцем является один отец, – нет.
Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.
91 237,00
210 000,00
Денис Макаров | 25 февраля 2009 г.р.
г. Муром, Владимирская область.
Шестилетний Денис Макаров из Мурома только учится разговаривать. Дело в том, что у мальчика было врожденное заболевание - глухота. В августе 2011 года Денису была сделана кохлеарная имплантация – ему вживили специальный имплантат, позволяющий различать звуки.
Результаты превзошли все ожидания - мальчик понимает обращенную к нему речь и даже пытается разговаривать. Однако у него есть проблемы с произношением. А потому Денис нуждается в постоянном наблюдении врача-сурдолога, невролога, в регулярном контроле и коррекции настройки речевого процессора имплантата, занятиях с психологом, сурдопедагогом по развитию и восприятию устной речи. Благодаря спонсорской помощи, он уже прошел один курс речевой реабилитации в специализированном центре «Тоша и Со» в г.Фрязино Московской области. Денис многому научился, его речь пополнилась, увеличился словарный запас. Мальчик начинает читать, производит анализ слов. Но этого недостаточно, чтобы пойти в школу со слышащими сверстниками, а времени остается очень мало.
Необходим очередной курс реабилитации, который стоит 186000 рублей. К сожалению, у мамы, которая воспитывает Дениса одна, таких денег нет.
Помочь мальчику обрести полноценную речь могут все, кто сегодня проявит милосердие и поддержит семью финансово.
116 691,00
186 000,00
Полина Алексеева | 12 мая 2001 г.р.
г. Ставрополь.
Полина Алексеева из Ставрополя страдает врожденным заболеванием. У девушки – аномалия развития лица. Несмотря на все старания врачей, у нее сформировался неправильный прикус. Это привело к тому, что жевательная нагрузка на зубы оказалась неравномерной. В результате, помимо приобретенных эстетических недостатков у Полины произошли нарушения мимики и развились дефекты речи. Все это нанесло девушке психологическую травму. При общении она стесняется широко улыбаться, скована и не уверена в себе. А ведь Полина находится в подростковом возрасте. Как и ее сверстницам, ей хочется нравиться мальчикам-одноклассникам, и она крайне обостренно переживает свой недуг.
Еще Полина любит рисовать, увлекается английским языком и математикой, с удовольствием посещает кружок по информатике. В школе девушка учится прилежно. Только по двум предметам у нее «четверки», а по остальным – круглые «пятерки». Девушка занимается рукоделием, любит делать разные поделки. В дальнейшем она хочет поступить на факультет информационных технологий.
Но пока все это – лишь мечты, причем – трудноосуществимые. Чтобы Полина не чувствовала себя ущербной, по словам медиков, ей показана операция. Необходимо установить специальный аппарат, который позволит устранить дефицит костно-мышечного комплекса средней трети лица. Если операция пройдет успешно, в чем врачи не сомневаются, девушка сможет побороть свои комплексы и полноценно жить.
Но беда в том, что, если сама операция проводится бесплатно, то специальный черепно-лицевой аппарат и расходные материалы, которые все вместе стоят 805983 рубля, родители подростка должны приобрести самостоятельно. Однако старшие Алексеевы не имеют финансовой возможности этого сделать. В семье четверо детей, в том числе – близнец Полины.
Вот и выходит, что сегодня и здоровье девушки, и достижение ее мечты зависят не только от знаний и опыта врачей, но и от нашего милосердия.
263 332,00
805 983,00
Дима Пензин | 20 август 2006 г.р.
г. Пенза.
У Димы Пензина из Пензы сразу после рождения врачи обнаружили серьезные проблемы с почками. С годами заболевание, несмотря на постоянные консультации врачей и прием медикаментов, только прогрессировало.
Сейчас стало очевидно, что без трансплантации почек не обойтись.
Диме, чтобы он смог дождаться операции, а не умереть от скопления в организме отходов его жизнедеятельности, ежедневно проводят диализ – освобождают от избытка жидкости и очищают кровь от токсинов. Из-за этого мальчик буквально привязан к дому.
А еще из-за недуга Дима лишен многих детских радостей и полноценного общения со сверстниками. Даже посещать школу он не может.
Врачи из отделения гемодиализа рекомендовали мальчику в качестве предпочтительного метода лечения автоматический перитонеальный диализ с использованием циклера. Этот аппарат, который еще называют «искусственной почкой», значительно улучшает состояние больного, поскольку позволяет очищать кровь во время сна, автоматически. Т.е. днем ребенок свободен и может заниматься своими делами.
Но стоит циклер 624000 рублей. Такой суммы у семьи Пензиных, к сожалению, нет.
Мама мальчика находится в декретном отпуске по уходу за маленьким братом Димы. В семье работает только папа и его зарплаты едва хватает на самое необходимое.
Будет ли счастливый конец у истории Димы, зависит только от милосердия людей.
304 616,00
624 000,00
Вова Сугак | 29 апреля 2004 г.р.
г. Мытищи, Московская область.
До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.
Вова очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения.
Чтобы научится нормально разговаривать, овладеть навыками самообслуживания и улучшить свою координацию, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю.
Эта индивидуальная реабилитационная программа рассчитана на четыре месяца. Она позволит улучшить качество жизни мальчика и догнать своих сверстников.
Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 500000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.
Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.
64 284,00
500 000,00
Помощь оказана
Все получившие благотворительную помощь
|