Благотворительность в России

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Требуется помощь Единый номер для СМС пожертвований
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
110 564,00264 900,00
Оказать помощь
Полина Алексеева Полина Алексеева 12 мая 2001 г.р.
г. Ставрополь.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: врожденная аномалия развития средней трети лица.
Показано: операция.
Необходимо: 805 983 руб. на приобретение расходных материалов.
Подробнее в хронике акции
194 512,00805 983,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Вика Мартынова из г. Саратов.


Возраст: 13 лет
Адрес: г. Саратов.
Клинический диагноз: врожденная мышечная дистрофия, коллагенопатия, S-образный сколиоз грудного и поясничного отделов позвоночника III степени, контрактуры голеностопных и локтевых суставов.
Показано: ношение специализированного корсета.
Необходимо: 140 700 руб. на приобретение корсета.
Из письма в СБОР:
«Прошу вас оказать моему ребенку-инвалиду Мартыновой Виктории материальную помощь на приобретение дорогостоящего корсета Шено. Я материально плохо обеспечена, а ребенок-инвалид нуждается в пожизненном дорогостоящем лечении и реабилитации».

13-летняя Вика Мартынова из Саратова – такая же, или почти такая, как все подростки ее возраста – любознательная, дружелюбная, общительная. У девочки хороший музыкальный слух, она занимается в музыкальной школе. А еще ей нравится рисовать портреты близких людей и друзей.

Вика верит, что когда-нибудь она станет совсем-совсем, как все ее друзья – здоровой, бодрой, подвижной, и даже, быть может, будет бегать и прыгать.

Дело в том, что девочка, сколько себя помнит, всегда испытывала трудности при ходьбе. У нее врожденная мышечная дистрофия, Вике тяжело ходить на дальние расстояния и подниматься по ступенькам. В школу и обратно домой девочку обязательно сопровождает бабушка.

Вместе с бабушкой, мамой и врачами Вика мужественно борется со своим недугом. Ради того, чтоб выздороветь, она готова часами заниматься лечебной физкультурой, плаваньем и терпеливо переносить процедуры, которые входят в реабилитационное лечение.

Но в прошлом году медики заметили, что у Вики стал искривляться позвоночник. И с каждым месяцем состояние девочки ухудшается. Ведь при сколиозе грудного отдела, как по-научному зовется заболевание Вики, сильно деформируется фигура, и появляется реберный горб. И если лечение не было начато вовремя, он увеличивается. А при запущенной форме болезни из-за серьезной деформации грудины возникают трудности с дыханием и проблемы с сердечно-сосудистой системой, что крайне опасно для жизни.

Чтобы не произошло самого страшного, врачи рекомендовали изготовить Вике специальный – индивидуально подобранный – корсет, который даст возможность затормозить течение болезни.

Для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 140 700 рублей. К сожалению, самостоятельно приобрести жизненно необходимое оборудование семья Мартыновых не может.

Сегодня вся надежда – на милосердие россиян.

Все дети нуждающиеся в помощи

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.