Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Марина Гуляева Марина Гуляева 1 июля 2008 г.р.
г. Тамбов

Клинический диагноз
Клинический диагноз: левосторонний грудной сколиоз III степени, плосковальгусная деформация стоп.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 357 100 руб. на оплату обседования и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
277 508,00357 100,00
Оказать помощь
Вова Сугак Вова  Сугак 29 апреля 2004 г.р.
г. Мытищи, Московская область.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: шизофрения, детский тип, олигофреноподобный дефект, кататонический, психопатоподобный синдром.
Показано: 4 курса лечения и индивидуальные занятия.
Необходимо: 500 000 рублей на лечение и реабилитацию.
Подробнее в хронике акции
97 122,00500 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Вика Мартынова из г. Саратов.


Возраст: 13 лет
Адрес: г. Саратов.
Клинический диагноз: врожденная мышечная дистрофия, коллагенопатия, S-образный сколиоз грудного и поясничного отделов позвоночника III степени, контрактуры голеностопных и локтевых суставов.
Показано: ношение специализированного корсета.
Необходимо: 140 700 руб. на приобретение корсета.
Из письма в СБОР:
«Прошу вас оказать моему ребенку-инвалиду Мартыновой Виктории материальную помощь на приобретение дорогостоящего корсета Шено. Я материально плохо обеспечена, а ребенок-инвалид нуждается в пожизненном дорогостоящем лечении и реабилитации».

13-летняя Вика Мартынова из Саратова – такая же, или почти такая, как все подростки ее возраста – любознательная, дружелюбная, общительная. У девочки хороший музыкальный слух, она занимается в музыкальной школе. А еще ей нравится рисовать портреты близких людей и друзей.

Вика верит, что когда-нибудь она станет совсем-совсем, как все ее друзья – здоровой, бодрой, подвижной, и даже, быть может, будет бегать и прыгать.

Дело в том, что девочка, сколько себя помнит, всегда испытывала трудности при ходьбе. У нее врожденная мышечная дистрофия, Вике тяжело ходить на дальние расстояния и подниматься по ступенькам. В школу и обратно домой девочку обязательно сопровождает бабушка.

Вместе с бабушкой, мамой и врачами Вика мужественно борется со своим недугом. Ради того, чтоб выздороветь, она готова часами заниматься лечебной физкультурой, плаваньем и терпеливо переносить процедуры, которые входят в реабилитационное лечение.

Но в прошлом году медики заметили, что у Вики стал искривляться позвоночник. И с каждым месяцем состояние девочки ухудшается. Ведь при сколиозе грудного отдела, как по-научному зовется заболевание Вики, сильно деформируется фигура, и появляется реберный горб. И если лечение не было начато вовремя, он увеличивается. А при запущенной форме болезни из-за серьезной деформации грудины возникают трудности с дыханием и проблемы с сердечно-сосудистой системой, что крайне опасно для жизни.

Чтобы не произошло самого страшного, врачи рекомендовали изготовить Вике специальный – индивидуально подобранный – корсет, который даст возможность затормозить течение болезни.

Для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 140 700 рублей. К сожалению, самостоятельно приобрести жизненно необходимое оборудование семья Мартыновых не может.

Сегодня вся надежда – на милосердие россиян.

Все дети нуждающиеся в помощи

22.04.2014(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.