Благотворительность в России

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка» Единый номер для СМС пожертвований
Требуется помощь
Вероника Анкудинова Вероника Анкудинова 14 августа 2016 г.р.
г. Димитровград, Ульяновская область.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: фето-фетальный синдром, терминальная хроническая почечная недостаточность.
Показано: перитонеальный диализ.
Необходимо: 624 000 руб. на приобретение циклера.
Подробнее в хронике акции
477 060,00624 000,00
Оказать помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
130 564,00264 900,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Вика Мартынова из г. Саратов.


Возраст: 13 лет
Адрес: г. Саратов.
Клинический диагноз: врожденная мышечная дистрофия, коллагенопатия, S-образный сколиоз грудного и поясничного отделов позвоночника III степени, контрактуры голеностопных и локтевых суставов.
Показано: ношение специализированного корсета.
Необходимо: 140 700 руб. на приобретение корсета.
Из письма в СБОР:
«Прошу вас оказать моему ребенку-инвалиду Мартыновой Виктории материальную помощь на приобретение дорогостоящего корсета Шено. Я материально плохо обеспечена, а ребенок-инвалид нуждается в пожизненном дорогостоящем лечении и реабилитации».

13-летняя Вика Мартынова из Саратова – такая же, или почти такая, как все подростки ее возраста – любознательная, дружелюбная, общительная. У девочки хороший музыкальный слух, она занимается в музыкальной школе. А еще ей нравится рисовать портреты близких людей и друзей.

Вика верит, что когда-нибудь она станет совсем-совсем, как все ее друзья – здоровой, бодрой, подвижной, и даже, быть может, будет бегать и прыгать.

Дело в том, что девочка, сколько себя помнит, всегда испытывала трудности при ходьбе. У нее врожденная мышечная дистрофия, Вике тяжело ходить на дальние расстояния и подниматься по ступенькам. В школу и обратно домой девочку обязательно сопровождает бабушка.

Вместе с бабушкой, мамой и врачами Вика мужественно борется со своим недугом. Ради того, чтоб выздороветь, она готова часами заниматься лечебной физкультурой, плаваньем и терпеливо переносить процедуры, которые входят в реабилитационное лечение.

Но в прошлом году медики заметили, что у Вики стал искривляться позвоночник. И с каждым месяцем состояние девочки ухудшается. Ведь при сколиозе грудного отдела, как по-научному зовется заболевание Вики, сильно деформируется фигура, и появляется реберный горб. И если лечение не было начато вовремя, он увеличивается. А при запущенной форме болезни из-за серьезной деформации грудины возникают трудности с дыханием и проблемы с сердечно-сосудистой системой, что крайне опасно для жизни.

Чтобы не произошло самого страшного, врачи рекомендовали изготовить Вике специальный – индивидуально подобранный – корсет, который даст возможность затормозить течение болезни.

Для комплексного обследования и последующего изготовления корсета необходимо собрать 140 700 рублей. К сожалению, самостоятельно приобрести жизненно необходимое оборудование семья Мартыновых не может.

Сегодня вся надежда – на милосердие россиян.

Все дети нуждающиеся в помощи

22.04.2014(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.