Благотворительность в России

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка» Единый номер для СМС пожертвований
Требуется помощь
Полина Алексеева Полина Алексеева 12 мая 2001 г.р.
г. Ставрополь.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: врожденная аномалия развития средней трети лица.
Показано: операция.
Необходимо: 805 983 руб. на приобретение расходных материалов.
Подробнее в хронике акции
201 472,00805 983,00
Оказать помощь
Марина Гуляева Марина Гуляева 1 июля 2008 г.р.
г. Тамбов

Клинический диагноз
Клинический диагноз: левосторонний грудной сколиоз III степени, плосковальгусная деформация стоп.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 357 100 руб. на оплату обседования и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
259 148,00357 100,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Катя Штурбина из г. Волжский, Волгоградская область


Возраст: 14 лет
Адрес: г. Волжский, Волгоградская область.
Клинический диагноз: S-образный сколиоз II степени.
Показано: корсет Шено.
Необходимо: 198 300 руб. на оплату корсета.
Из письма в СБОР:
«Прошу вас оказать материальную помощь в приобретении корсета Шено. У мой дочери S-образный сколиоз II степени, идут ухудшения. Мы живем в г. Волжском Волгоградской области. В Волгограде такие корсеты не делают».

Искривление позвоночника – сколиоз – врачи обнаружили у Кати Штурбиной из Волжского в минувшем году. Болезнь быстро прогрессировала. А поскольку при сколиозе грудного отдела сильно деформируется фигура и появляется реберный горб, который обусловлен деформацией грудной клетки, за прошедший с момента обнаружения заболевания год изменения в фигуре девочки стали видны даже не специалистам.

Однако проявление физического недостатка – ничего по сравнению с истинной опасностью, которую несет это заболевание. При запущенной форме болезни происходит серьезная деформация грудины, в результате возникают трудности с дыханием и часто появляются проблемы с сердечно-сосудистой системой. И если с искривлением позвоночника не бороться, то возможен самый печальный исход.

Вот и жизнь 14-летней Кати из-за болезни сильно изменилась: девочка не может долго сидеть, поскольку испытывает сильные боли в спине, быстро утомляется. Если не принять меры, у нее появится еще целый «букет» других заболеваний.

Чтобы хоть как-то задержать прогрессирование болезни, Кате приходится лежать в специализированных больницах, ежедневно выполнять упражнения лечебной физкультуры, плавать в бассейне по индивидуально разработанной программе. Тем не менее, болезнь не отступает. Врачи рекомендовали родителям девочки заказать для нее специальный – индивидуально подобранный – корсет, который даст возможность затормозить течение болезни и вернет ребенка к нормальной жизни.

Для комплексного обследования и последующего изготовления корсета для дочери родителям Кати необходимо иметь 198 300 рублей. К сожалению, семья Штурбиных вынуждена ежемесячно оплачивать поддерживающее лечение Кати и самостоятельно приобрести жизненно необходимое медицинское приспособление уже не в силах.

Зато каждый может помочь вернуть Кате здоровье, приняв посильно финансовое участие в ее судьбе.

Все дети нуждающиеся в помощи

08.04.2014(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.