Из письма в СБОР:

«У нас малообеспеченная семья, работает только муж, сын - студент 3 курса дневного отделения института, я не работаю, т.к. не могу найти работу из-за двухсторонней тугоухости 2 степени. Денег хватает только на самое необходимое. Очень надеемся на Вашу помощь по сбору средств на изготовление корсета».

Диагноз «идиопатический правосторонний поясничный сколиоз II степени», а иначе – искривление позвоночника, москвичке Кате Мастрюковой врачи поставили в феврале прошлого года.

Катя мечтает стать актрисой. Она два года ходила в театральный кружок, участвовала в спектаклях и концертах. Девочка активно занималась спортивными танцами, но из-за сколиоза пришлось оставить занятия: у нее постоянно болят спина и голова, она быстро устает.

Катюша очень трудолюбивый, коммуникабельный ребенок: тянется к знаниям, с удовольствием и хорошо учится. Однако в последнее время девочку, словно, подменили – она сторонится своих сверстников, старается лишний раз не выходить из дома. Причина проста: Катя комплексует из-за ставшего видимым ее физического недостатка.

Девочка проходила курс лечения сколиоза в стационаре, дома продолжала выполнять гимнастику, которую там ей рекомендовали врачи. К сожалению, тот комплекс мероприятий, который предлагают районная поликлиника и стационар, малоэффективен и не останавливает развитие сколиоза, боли в спине усиливаются. Основное заболевание вызвало у Катюши остеохондроз, повышенное артериальное давление.

Врачи дают неутешительный прогноз - болезнь будет развиваться дальше. Кате только 11 лет - впереди скачки роста, а, значит вместе с ростом девочки, будет расти и угол искривления позвоночника. Медики рекомендуют для лечения сколиоза использовать корригирующий корсет Шено. Эти корсеты изготавливаются индивидуально для каждого пациента, и чем раньше ребенок наденет корсет, тем больше шансов на практически полное выпрямление позвоночника в будущем.

Пока у Кати II степень сколиоза, но если не начать носить корсет сейчас, то через год сколиоз значительно возрастет, возникнут деформации позвонков, начнутся осложнения во внутренних органах. Государство оказывает финансовую помощь в приобретении корсетов только детям-инвалидам. а инвалидность дают только тогда, когда у ребенка 3-4 степень сколиоза. Поэтому родителям Кати надо самостоятельно приобрести специальный корсет, а это 142 700 руб. Таких денег у родителей Катюши, увы, нет.

Самое горькое и обидное в истории девочки заключается в том, что ее здоровье и дальнейшая счастливая жизнь зависят от кошелька родителей, который оказался недостаточно толстым. И с бедой теперь можно справиться, если рядом окажутся чуткие, отзывчивые люди, готовые прийти на помощь. Сегодня каждый может вернуть Катюше здоровье, приняв участие в ее судьбе.