Благотворительность в России

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Требуется помощь Единый номер для СМС пожертвований
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
110 564,00264 900,00
Оказать помощь
Полина Алексеева Полина Алексеева 12 мая 2001 г.р.
г. Ставрополь.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: врожденная аномалия развития средней трети лица.
Показано: операция.
Необходимо: 805 983 руб. на приобретение расходных материалов.
Подробнее в хронике акции
194 512,00805 983,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Вова Сугак из г. Москва


Возраст: 9 лет
Адрес: г. Москва.
Клинический диагноз: последствия внутриутробного и перинатального поражения центральной нервной системы, перивентрикулярная энцефалопатия с корковой дисплазией, нарушение коммуникативного, психоречевого развития, моторная алалия.
Показано: 4 курса лечения и индивидуальные занятия.
Необходимо: 950 000 руб. на лечение и реабилитацию.
Из письма в СБОР:
«Прошу Вас оказать помощь в сборе средств для моего сына Сугака Владимира Сергеевича 2004 г.р. для прохождения курсов метамерной терапии в Научно-терапевтическом центре профилактики и лечения психоневрологической инвалидности профессора Скворцова И.А. и индивидуального коррекционного обучения в НОЧУ «Аксон».

До пяти месяцев москвич Вова Сугак казался совершенно здоровым мальчиком. И только когда он разменял шестой месяц своей жизни, на очередном плановом осмотре невролог заметила у малыша задержку моторного развития. В дальнейшем диагноз подтвердился. Вова все делал позже сверстников: сел в 11 месяцев, встал в год и два, а пополз в год и четыре месяца, самостоятельно пошел в полтора года.

Сейчас Вова практически полностью себя обслуживает. Он очень подвижный мальчик, быстро бегает, у него хорошо развито чувство юмора. В четыре года Вова самостоятельно выучил весь алфавит. В специальном образовательном учреждении мальчик осваивает чтение, счет. Вова хорошо разбирается в электронных играх, легко собирает сложные пазлы.

Единственное, что отличает его от нормальных сверстников – это речь. Она пока что состоит из простых слогов и жестового общения – у мальчика сенсомоторная алалия.

Алалия – полное или частичное отсутствие речи у детей при хорошем физическом слухе. Ее причина – недоразвитие или поражение областей левого полушария головного мозга, отвечающих за речь. Как правило, такие повреждения центральной нервной системы могут возникнуть у ребенка либо в период внутриутробного развития, либо во время родов.

К сожалению, учителя, которые знают, как нужно заниматься с ребенком, страдающим сенсомоторной алалией, – большая редкость даже для столичных государственных коррекционных образовательных учреждений. Поэтому мама вынуждена обращаться за помощью в частные клиники.

А чтобы научится нормально разговаривать, Вове необходимо заниматься индивидуально со специалистами не менее 12 часов в неделю. К тому же он должен пройти курсы специального лечения в одном из научно-терапевтических центров профилактики и лечения психоневрологической инвалидности.

Однако лечение и реабилитация мальчика обойдутся его маме в 950 000 рублей. А она воспитывает мальчика одна и никогда не сможет собрать такие деньги.

Будет ли Володя полноценным человеком, теперь зависит только от нашей помощи.

Все дети нуждающиеся в помощи

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.