Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
На 88-м году жизни ушел Игорь Петрович Новоселов
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
193 964,00264 900,00
Оказать помощь
Саша Колосов Саша Колосов 1 января 2004 г.р.
г. Томск.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: хроническая болезнь почек, 5-я стадия.
Показано: автоматический перитонеальный диализ.
Необходимо: 749 000 руб. на приобретение циклера.
Подробнее в хронике акции
74 303,00749 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Любовь Седикова из Волгоградская обл., г. Волжский


Возраст: 20 лет
Адрес: Волгоградская обл., г. Волжский
Клинический диагноз: перинатальное гипоксически-травматическое поражение центральной нервной системы, перинатальная постгипоксическая энцефалопатия; детский церебральный паралич; спастическая диплегия и судорожный синдром; спастический тетрапарез; двусторонние подвывихи тазобедренных суставов; судорожный синдром; кифоз грудного отдела позвоночника; сильно выраженный лордоз поясничного отдела позвоночника; деформация голеностопных суставов и суставов правой руки.
Показано: ортопедический аппарат «динамический параподиум».
Необходимо: 108 625 руб. на параподиум.
Из письма в СБОР:
«Моя дочь инвалид детства.… Это результат грубейших врачебных ошибок при родах. Пожалуйста, помогите найти средства и приобрести параподиум, он жизненно необходим Любе. Просим Вас помочь…».

Поражение головного мозга из-за кислородного голодания в момент рождения, по-научному – перинатальная постгипоксическая энцефалопатия, круто изменило судьбу Любы.

Люба борется с десятком заболеваний, развившихся в результате родовой травмы, всю свою жизнь – 20 лет. За эти годы она перенесла несколько операций - спинномозговую пункцию в волгоградской клинике, операцию на мышцах (тенопластику) в Научно-исследовательском детском ортопедическом институте имени Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге, хирургическое разделение мышц (миотомию) с пересадкой мышцы в столичной детской психоневрологической больнице. Прошла не один курс реабилитации в санатории «Калуга-Бор» в Калужской области, в Павловском детском санатории для психоневрологических больных в Воронежской области, в Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности в Москве. С 2000 по 2006 год Люба периодически приезжала в Москву на лечение и протезирование в Центральном научно-исследовательском институте протезирования и протезостроения.

Несмотря на огромные усилия и волю к победе над недугом, девушка не может себя обслужить, передвигается только в инвалидной коляске, а перебраться с постели в коляску ей удается только с маминой помощью. Жизнь проходит в четырех стенах маленькой комнатки на втором этаже общежития. Раньше, когда Люба была маленькой, мама часто выносила дочку гулять на улицу. Теперь Люба взрослая девушка, лифта в здании нет, и маме не под силу на руках поднимать дочь на второй этаж.

Но болезнь не отгородила девушку от жизни, от людей. Время учебы в школе было хотя и трудным, но по-своему счастливым. К Любе домой приходили учителя. Девушка устраивала для них чаепития, и уроки часто заканчивались посиделками. Для Любы, лишенной привычного круга общения со сверстниками, эти часы в обществе учителей были моральной и психологической отдушиной. Увы, теперь и это в прошлом. Правда, девушка не осталась без друзей. Несмотря на тяжелые недуги, Люба отзывчива и коммуникабельна, спокойна, уравновешенна, добра. Мало кто знает, какой ценой достается это спокойствие и внешняя веселость в борьбе с физической и моральной болью.

Люба старается не отчаиваться. Она на «хорошо» и «отлично» окончила полную общеобразовательную школу, подала документы на факультет фото- и видеоискусства Заочного народного университета искусств. Девушка увлечена рисованием, компьютерной графикой, кино, биссероплетением, занимается в Доме культуры в кружке художественной росписи по дереву, делает поделки из гипса и глины. Свои работы Люба выставляет на выставках и щедро раздает друзьям. Девушка мечтает снимать документальные фильмы о защите животных.

Но для того, чтобы осуществить свою мечту, Любе надо встать на ноги. Для этого требуется продолжать лечение и тренировки с помощью специального ортопедического аппарата. Пока Люба была ребенком, государство обеспечивало ее санаторным и реабилитационным лечением. Врачи по-прежнему рекомендуют ежегодное санаторно-курортное лечение с возможностью плавания, обучение ходьбе в морской воде и занятия в бассейне, а также обучение ходьбе в ортопедических аппаратах. Но уже два года эти рекомендации не выполняются. Путевки не дают, ортопедическим аппаратом не обеспечивают. Последний ортопедический аппарат, полученный бесплатно, в буквальном смысле стоил Любиной маме инфаркта – так тяжело было добиться, чтобы его изготовление в Москве оплатили из фонда социального страхования. Второго такого «сражения» с чиновниками Любина мама уже не выдержит. Поэтому, сильно рискуя, Люба стала учиться ходить без аппарата.

Из-за двусторонних подвывихов тазобедренных суставов каждый шаг дается с мучительной болью, но ходить все равно надо, потому что без движения все функции организма постепенно начинают угасать. Спасение Любы – в ортопедическом аппарате, который называется «динамический параподиум». Его уникальная конструкция позволит девушке принять вертикальное положение и самостоятельно передвигаться за счет балансирования верхней части туловища с одновременной синхронной работой рук. Достаточно незначительно наклониться, чтобы полозья оторвались от пола и помогли сделать шаг непослушным ногам.

Параподиум откроет Любе возможность обслуживать себя. Кроме того ежедневные передвижения в нем - это та же лечебная физкультура, которой Люба пока не может заниматься.

Однако Любина мама не в состоянии купить для дочери динамический параподиум, который стоит 108 625 руб. В семье просто нет таких денег и взять их негде. Мать и дочь живут на скромную Любину пенсию и пособие.

Все дети нуждающиеся в помощи

24.11.2009(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.