Благотворительность в России

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка» Единый номер для СМС пожертвований
Требуется помощь
Тимоша Бобылёв Тимоша Бобылёв 14 сентября 2009 г.р.
г. Москва.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость, состояние после кохлеарной имплантации.
Показано: реабилитация.
Необходимо: 210 000 рублей на реабилитацию.
Подробнее в хронике акции
84 709,00210 000,00
Оказать помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
130 564,00264 900,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Антон Темнов из Московская обл., г. Истра


Возраст: 14 лет
Адрес: Московская обл., г. Истра
Клинический диагноз: детский церебральный паралич; спастическая диплегия; аномалия развития головного мозга; частичная атрофия зрительного нерва; задержка психо-речевого развития; деформация стоп; состояние после операции по методу Ульзибата.
Показано: медикаментозное лечение.
Необходимо: 414 876 руб. 51 коп. на лекарства.
Из письма в СБОР:
«Сыну положены бесплатные лекарства как инвалиду, но когда ни спросишь – этих лекарств в аптеке нет. Те, которые есть в списке бесплатных, Антону не помогают. Я прошу помочь нашему мальчику».

До поры до времени нам бывает абсолютно все равно, кровь с каким резус-фактором бежит по нашим жилам, ведь она «работает» на организм одного человека и полностью его устраивает. Но когда в женском организме зарождается еще одна жизнь, резус-фактор мамы может вступить в конфликт с резус-фактором крови еще не родившегося младенца.

Об этом в семье Темновых узнали слишком поздно, когда маленький Антошка появился на свет раньше положенного ему времени с целым «букетом» заболеваний. Из родильной палаты малыша отправили в реанимационное отделение, где врачи в течение 25 дней боролись за его жизнь. И хотя младенца спасли, его здоровье было сильно подорвано.

Только что родившемуся малышу поставили диагноз: гемолитическая болезнь в желтушной форме. Вскоре добавились еще и двусторонняя пневмония, воспаление слизистой оболочки трахеи и бронхов, недостаточность митрального клапана сердца и много других тяжелых заболеваний.

В Московской детской психоневрологической больнице врачи вынесли Антону еще один вердикт: перинатальная энцефалопатия, то есть во время родов имелись факторы, способные повредить головной мозг малыша. Медики обнаружили у него гипертензионный синдром, иными словами, несоответствие между объемом черепа и объемом мозга. Антона начали мучить судороги, сильные головные боли, стала заметна задержка психомоторного развития. У малыша начали снижаться показатели гемоглобина и эритроцитов в крови.

Через год после рождения Антону поставили новый диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП), аномалия развития головного мозга и частичная атрофия зрительного нерва.

Когда сверстники мальчика уже гоняли по двору мяч, катались на велосипеде и бегали, Антон оказался прикован к инвалидному креслу. Ноги отказались слушаться мальчика. При попытке встать, ноги сами собой перекрещиваются и походка получается «танцующей». Врачи называют эту болезнь: спастическая диплегия. Из-за тяжелого заболевания также произошла задержка психоречевого развития мальчика.

Сейчас Антону 14 лет. Вся история подростка – это история его заболеваний, изложенная в пухлых медицинских картах и эпикризах, написанных размашистым «докторским» почерком. Но это еще и история борьбы с болезнью Антона и его родителей. Эта сторона жизни подростка, полная мужества, стойкости и терпения, достойна нашего уважения.

Антон настойчиво, буквально шаг за шагом, отвоевывает у болезни свое право на полноценную жизнь. Ради этого он провел сотни дней в больницах и медицинских центрах Москвы и Подмосковья, перенес операцию в Тульском институте клинической реабилитологии. В течение девяти лет Антон систематически проходил медикаментозное лечение и реабилитацию в Российском реабилитационном центре «Детство».

День за днем из месяца в месяц повторялись одни и те же процедуры: массаж, магнитотерапия, электростимуляция спины и ног, иглорефлексотерапия, ортопедические укладки, упражнения в «костюме космонавта», ипотерапия, плавание, занятия с психологом и логопедом.

И вот, наконец, в последнее время появились признаки улучшения состояния здоровья Антона. Это отметили и специалисты Федерального бюро медико-социальной экспертизы Минздравсоцразвития РФ, где с ноября прошлого года Антон проходил курс реабилитации. В значительной степени ему помогли новые высокоэффективные медицинские препараты, которые мальчик получал бесплатно, пока находился на лечении в Федеральном бюро.

Но курс лечения закончился, Антона выписали домой, и теперь его родители должны покупать лекарства на собственные средства.

Антону нужны Когитум, Кортексин, Карнитон и другие медицинские препараты, в том числе высокоэффективный иммуномодулятор Пегинтрон. А стоимость одной упаковки Пегинтрона – более 13,7 тыс. рублей. И таких упаковок ежемесячно надо покупать не менее двух. А всего требуется лекарств на общую сумму 414 876 руб. 51 коп.!

К сожалению, Темновы не в состоянии купить сыну жизненно необходимые ему препараты. Ежемесячного совокупного дохода семьи вместе с пенсией Антона едва хватит на одну упаковку того же Пегинтрона.

Антон же мечтает подняться на ноги и избавиться от мучающей его боли. А еще, не смотря на нее, он пробует писать рассказы и в будущем хочет стать писателем.

Но мечты подростка не сбудутся, если сейчас никто ему не поможет.

Все дети нуждающиеся в помощи

16.11.2009(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.