Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Марина Гуляева Марина Гуляева 1 июля 2008 г.р.
г. Тамбов

Клинический диагноз
Клинический диагноз: левосторонний грудной сколиоз III степени, плосковальгусная деформация стоп.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 357 100 руб. на оплату обседования и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
277 508,00357 100,00
Оказать помощь
Варя Саламова Варя Саламова 9 марта 2004 г.р.
г. Павловский Посад, Московская область.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: атрофия зрительного нерва.
Показано: дисплей Брайля и принтер Брайля.
Необходимо: 690 000 руб.
Подробнее в хронике акции
0,00690 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Катя Смирнова из г. Ярославль


Возраст: 15 лет
Адрес: г. Ярославль.
Клинический диагноз: диспластический S-образный грудопоясничный сколиоз IV степени.
Показано: оперативное лечение с использованием титановых имплантов.
Необходимо: 948 208 руб. 05 коп. на корректирующую металлоконструкцию.
Из письма в СБОР:
«Прошу вас оплатить хирургическое лечение моей дочери. Я являюсь работником бюджетной сферы и самостоятельно не могу оплатить курс лечения моей дочери».

Тяжелую форму сколиоза у Кати Смирновой врачи обнаружили, когда ей исполнилось всего девять лет. С тех пор девочка не раз проходила обследования в больницах, лечилась в санатории, занималась лечебной физкультурой и плаванием в бассейне, посещала курсы лечебного массажа.

Еще до обнаружения заболевания Катя увлекалась бальными танцами, успешно участвовала в различных конкурсах, занимала призовые места в городских и межрайонных турнирах. Но надежды на спортивное будущее рухнули, когда заболевание начало прогрессировать.

Хирург порекомендовал Кате день и ночь носить пластмассовый корсет. И девочка терпеливо носила эти, как она сама выражалась, «доспехи». Катя верила, что они не дадут болезни развиваться. Но, увы, надеждам не довелось сбыться – угол искривления позвоночника увеличился так, что начал расти реберный горб. Девочку начали мучить боли в спине, которые усиливались день ото дня. Кате стало трудно сидеть и лежать, но еще труднее – ходить.

Однако и это еще не все. Если в ход болезни активно не вмешаться, очень скоро она вызовет необратимую деформацию грудной клетки и таза, нарушение функций легких, сердца и тазовых органов. Возможны и более тяжелые последствия.

У Кати остался единственный шанс избавиться от болезни – согласиться на сложную операцию. Врачи нейрохирургического отделения ярославской областной больницы готовы бесплатно установить Кате сложную систему стабилизации позвоночника.

Однако от выздоровления 15-летнюю девочку отделяет непреодолимая преграда – огромная для рядовой российской семьи сумма в 948 208 рублей 05 копеек. Именно столько стоят необходимые для операции на позвоночнике металлоконструкция и заменитель костной ткани. А поскольку они не входят в федеральный перечень материалов и технических средств, предоставляемых за счет федерального бюджета, родители Кати должны купить их для дочери на собственные деньги.

Но у старших Смирновых нет такой суммы и взять ее неоткуда.

Несмотря ни на что, Катя не унывает. Сейчас она обучается игре на гитаре и рисованию в художественной школе. Рисунки девочки – очень яркие и добрые. За один из них – «Восьмое чудо света» – на конкурсе, посвященном 1000-летию Ярославля, Кате присудили третье место. На рисунке девочка изобразила волшебный фонтан, который исполняет любые желания.

У самой же Кати осталось только одно заветное желание – снова стать здоровой!

Все дети нуждающиеся в помощи

11.03.2014(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.