|
![]() Миссия: объединение усилий общественности России
для помощи детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями |
|
Главная страница :: Деньги собраны :: Лера Лапина
Деньги собраны31августа 2006 г. Сбор средств на лечение Валерии Лапиной завершен 16 мая 2006 года Союз благотворительных организаций России объявил сбор средств для оплаты лечения 11-летней Леры Лапиной из Калуги, которой врачи поставили диагноз: примитивная нейроэктодермальная опухоль 4-го ребра справа. Лере предстоит пройти пять курсов химио- и лучевой терапии, на заключительном этапе лечения – высокодозную полихимиотерапию с трансплантацией аутологичных стволовых клеток. Однако Лерина мама, Юлия Евгеньевна, не могла оплатить стоимость химических препаратов и пересадку костного мозга. Для семьи, основным источником существования которой являются алименты на детей, сумма в 445 419 рублей оказалась непомерной. На наш призыв спасти девочку откликнулись люди из Москвы, Калуги, а также городов и поселков Московской, Калужской, Ярославской областей. Совместными усилиями удалось собрать средств на лечение Леры даже больше, чем требовалось. Необходимые препараты для нее закуплены. В соответствии с паспортом первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью», собранные больше первоначально заявленной суммы средства будут направлены на оплату лечения другого нуждающегося в неотложной помощи больного ребенка с соблюдением общеустановленного порядка включения его в проект. Лерина мама и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи. 16 мая 2006 г. ![]() Лера Лапина, 11 летАдрес: г. Калуга Клинический диагноз: примитивная нейроэктодермальная опухоль 4-го ребра справа. Показано: пять курсов химио- и лучевой терапии, на заключительном этапе лечения – высокодозная полихимиотерапия с трансплантацией аутологичных стволовых клеток Необходимо: 445 419 руб. 12-летняя Лера Лапина из Калуги с раннего детства помогает маме по хозяйству. Четыре года назад забот у нее прибавилось в связи с появлением братика Кирилла. Пока Юлия Евгеньевна, мама Леры, работала, дочь нянчилась с Кирюшей, следила за домом и при этом успевала учиться на пятерки. Благодаря любви и сплоченности в их небольшой семье царила гармония. Но месяц назад она разрушилась… Врачи поставили Лере диагноз: «примитивная нейроэктодермальная опухоль 4-го ребра справа». Юлия Евгеньевна их разъяснение, что у дочери рак, восприняла как некий «приговор». Чтобы поехать на лечение в Москву в НИИ онкологии и гематологии им. Н. Н. Блохина, ей пришлось уволиться с работы, а сына устроить на так называемую «пятидневку» в детский сад. Оттуда его теперь на выходные забирает бабушка. У Юлии Евгеньевны болит сердце, глядя на то, как страдает ее дочь, которая тяжело перенесла первый курс химиотерапии. А впереди девочку ожидает еще много испытаний: трансплантация костного мозга, удаление опухоли, пять курсов химио- и лучевой терапии и долгое реабилитационное лечение. На дорогостоящие же лекарства, которые будут использованы в ходе борьбы с болезнью, требуется 445 419 рублей. У Юлии Евгеньевны в этой крайне сложной ситуации есть только одна надежда – на добрые сердца людей, которые не оставят ее без денег одну в чужом городе с больным ребенком на руках. Сотрудники программы «Миллиард мелочью» призывают вас помочь спасти Леру от тяжелого недуга и восстановить гармонию в дружной семье Лапиных. Из письма в СБОР:«В апреле 2006 года моей дочери поставлен диагноз: «саркома Юинга с метастазом в легком». До этого ее несколько месяцев лечили от гнойного плеврита. Состояние девочки тяжелое. Она только что перенесла первый курс химиотерапии, а врачи говорят, что всего таких курсов будет пять. Кроме того Лерочке предстоит операция по замене пораженного ребра. Лечение очень длительное и дорогостоящее. Хотя химиотерапия в РОНЦ им. Н. Н. Блохина проводится бесплатно, лекарства на восстановительный период приходится приобретать самостоятельно. Денег катастрофически не хватает. Я – мать-одиночка, кроме Леры у меня есть еще четырехлетней сын, которого в Калуге пришлось отдать на пятидневку. Сейчас основным источником нашего существования являются алименты на детей».
Дополнительные документы и информация:
Родственники ребенка и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь. ![]() На правах рекламы
|
2007-2012 © Союз благотворительных организаций России
Создание и продвижение сайтов, дизайн, интернет-маркетинг - Алексфилл |
|||
Загрузка... |