Деньги собраны

1 февраля 2010 г.

Сбор средств для Антона Темнова завершен

16 ноября 2009 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств для 14-летнего Антона Темнова из подмосковного города Истра. У Антона детский церебральный паралич; спастическая диплегия; аномалия развития головного мозга; частичная атрофия зрительного нерва; задержка психо-речевого развития; деформация стоп; состояние после операции по методу Ульзибата.

В последнее время появились признаки улучшения состояния здоровья Антона. В значительной степени подростку помогли новые высокоэффективные медицинские препараты: Когитум, Кортексин, Карнитон, иммуномодулятор Пегинтрон и другие лекарства.

Теперь Антон обеспечен ими до конца года. Дорогостоящие лекарства приобретены на благотворительные пожертвования, поступившие в адрес Антона.

Родители Антона и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

16 ноября 2009 г.

Антон Темнов, 14 лет

До поры до времени нам бывает абсолютно все равно, кровь с каким резус-фактором бежит по нашим жилам, ведь она «работает» на организм одного человека и полностью его устраивает. Но когда в женском организме зарождается еще одна жизнь, резус-фактор мамы может вступить в конфликт с резус-фактором крови еще не родившегося младенца.

Об этом в семье Темновых узнали слишком поздно, когда маленький Антошка появился на свет раньше положенного ему времени с целым «букетом» заболеваний. Из родильной палаты малыша отправили в реанимационное отделение, где врачи в течение 25 дней боролись за его жизнь. И хотя младенца спасли, его здоровье было сильно подорвано.

Только что родившемуся малышу поставили диагноз: гемолитическая болезнь в желтушной форме. Вскоре добавились еще и двусторонняя пневмония, воспаление слизистой оболочки трахеи и бронхов, недостаточность митрального клапана сердца и много других тяжелых заболеваний.

В Московской детской психоневрологической больнице врачи вынесли Антону еще один вердикт: перинатальная энцефалопатия, то есть во время родов имелись факторы, способные повредить головной мозг малыша. Медики обнаружили у него гипертензионный синдром, иными словами, несоответствие между объемом черепа и объемом мозга. Антона начали мучить судороги, сильные головные боли, стала заметна задержка психомоторного развития. У малыша начали снижаться показатели гемоглобина и эритроцитов в крови.

Через год после рождения Антону поставили новый диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП), аномалия развития головного мозга и частичная атрофия зрительного нерва.

Когда сверстники мальчика уже гоняли по двору мяч, катались на велосипеде и бегали, Антон оказался прикован к инвалидному креслу. Ноги отказались слушаться мальчика. При попытке встать, ноги сами собой перекрещиваются и походка получается «танцующей». Врачи называют эту болезнь: спастическая диплегия. Из-за тяжелого заболевания также произошла задержка психоречевого развития мальчика.

Сейчас Антону 14 лет. Вся история подростка – это история его заболеваний, изложенная в пухлых медицинских картах и эпикризах, написанных размашистым «докторским» почерком. Но это еще и история борьбы с болезнью Антона и его родителей. Эта сторона жизни подростка, полная мужества, стойкости и терпения, достойна нашего уважения.

Антон настойчиво, буквально шаг за шагом, отвоевывает у болезни свое право на полноценную жизнь. Ради этого он провел сотни дней в больницах и медицинских центрах Москвы и Подмосковья, перенес операцию в Тульском институте клинической реабилитологии. В течение девяти лет Антон систематически проходил медикаментозное лечение и реабилитацию в Российском реабилитационном центре «Детство».

День за днем из месяца в месяц повторялись одни и те же процедуры: массаж, магнитотерапия, электростимуляция спины и ног, иглорефлексотерапия, ортопедические укладки, упражнения в «костюме космонавта», ипотерапия, плавание, занятия с психологом и логопедом.

И вот, наконец, в последнее время появились признаки улучшения состояния здоровья Антона. Это отметили и специалисты Федерального бюро медико-социальной экспертизы Минздравсоцразвития РФ, где с ноября прошлого года Антон проходил курс реабилитации. В значительной степени ему помогли новые высокоэффективные медицинские препараты, которые мальчик получал бесплатно, пока находился на лечении в Федеральном бюро.

Но курс лечения закончился, Антона выписали домой, и теперь его родители должны покупать лекарства на собственные средства.

Антону нужны Когитум, Кортексин, Карнитон и другие медицинские препараты, в том числе высокоэффективный иммуномодулятор Пегинтрон. А стоимость одной упаковки Пегинтрона – более 13,7 тыс. рублей. И таких упаковок ежемесячно надо покупать не менее двух. А всего требуется лекарств на общую сумму 414 876 руб. 51 коп.!

К сожалению, Темновы не в состоянии купить сыну жизненно необходимые ему препараты. Ежемесячного совокупного дохода семьи вместе с пенсией Антона едва хватит на одну упаковку того же Пегинтрона.

Антон же мечтает подняться на ноги и избавиться от мучающей его боли. А еще, не смотря на нее, он пробует писать рассказы и в будущем хочет стать писателем.

Но мечты подростка не сбудутся, если сейчас никто ему не поможет.

Из письма в СБОР:

Дополнительные документы и информация:

• Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
• Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка.
• Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка.
  Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
• Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Родители Антона и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь