Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Доброволец России - 2019 Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Социальная благотворительная программа «Рука помощи»
Требуется помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
197 564,00264 900,00
Оказать помощь
Эвелина Наконечная Эвелина Наконечная 24 декабря 2009 г.р.
г. Калининград

Клинический диагноз
Клинический диагноз: комбинированный порок развития левой верхней конечности: плечелучевой синостаз, анаплазия 1-4 лучевой кисти.
Показано: протез.
Необходимо: 800 000 руб. на приобретение бионического протеза.
Подробнее в хронике акции
1 440,00800 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Катя Брахнова из г. Зеленоград


Возраст: 9 лет
Адрес: г. Зеленоград.
Клинический диагноз: сколиоз II степени грудной левосторонний, поясничный правосторонний.
Показано: курс реабилитации и ношение корсета.
Необходимо: 117 200 руб.
Из письма в СБОР:
«В этом году нам снова нужен корсет, но нам очень трудно его приобрести по ряду причин. Дело в том, что в 2010 году мы приобрели квартиру по социальной ипотеке, до этого мы жили в коммунальной квартире. Теперь мы платим ежемесячно кредит. Старший сын поступил в институт на платное отделение, не добрал до бюджетного 2 бала. И мы еще не расплатились с кредитом за первый корсет. Поэтому просим помощи у Вас».

Катенька Брахнова из Зеленограда второй ребенок в семье. В три месяца девочке поставили диагноз – «врожденный порок сердца, умеренный клапанный стеноз легочной артерии». До трех лет Катюша находилась на учете в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, а сейчас – под наблюдением врача-кардиолога по месту жительства. Ухудшений не было, и родители успокоились, стали приспосабливаться к жизни с этим диагнозом. Но тут подоспел второй.

В 2008 году врачи диагностировали у девочки еще одно не менее серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз II степени, т.е. искривление позвоночника.

Начались поиски клиник и врачей.

Родители не знали, что делать, как дальше жить. Врачи запретили Катюше ходить в музыкальную школу, потому что там приходилось много сидеть за фортепиано. За музыкальной школой последовали и занятия балетом. Вся жизнь семьи сузилась до одного слова – «сколиоз».

Родители по старой памяти обратились за помощью в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова, но там сказали, что у них лечат не саму болезнь, а только ее последствия.

«Ждите, когда вырастет горб – только тогда прооперируем», – сказали в клинике.

Родители Катюши стали изучать вопрос лечения заболевания самостоятельно, и случайно в интернете узнали об одном из столичных центров лечения сколиоза. На консультации у медиков узнали, что девочке рано думать об операции: Катюша еще маленькая и ей можно помочь с помощью специального корсета.

В клинике девочка прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры и начала носить корсет. Ей, живой и непоседливой, имеющей много подруг и заботящейся о всех бездомных животных во дворе, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Катюша – сильная девочка: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановиться рост костей.

Однако у такого метода лечения оказались и положительные стороны. Врачи разрешили девочке посещать хор и снова заниматься танцами.

Но Катюша растет и ей нужен очередной курс лечения и новый корсет, ведь тот, который она носит, стал ей мал. Стоимость реабилитации и корсета составляет 117 200 рублей. У старших Брахновых таких денег нет. Два года назад семья переехала из коммунальной квартиры в собственную, и ей еще очень долго придется выплачивать кредит.

Мечта Катеньки выздороветь может не осуществиться, если ей никто не поможет.

Все дети нуждающиеся в помощи

19.10.2012(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.