Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Доброволец России - 2019 Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Социальная благотворительная программа «Рука помощи»
Требуется помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
197 564,00264 900,00
Оказать помощь
Тимоша Бобылёв Тимоша Бобылёв 14 сентября 2009 г.р.
г. Москва.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость, состояние после кохлеарной имплантации.
Показано: реабилитация.
Необходимо: 210 000 рублей на реабилитацию.
Подробнее в хронике акции
110 877,00210 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Имани Даудова из Чеченская Республика, Шалинский р-н, с. Автуры


Возраст: 7 лет
Адрес: Чеченская Республика, Шалинский р-н, с. Автуры.
Клинический диагноз: врожденный сочетанный порок развития позвоночника и спинного мозга; боковой несегментированный стержень на уровне Th8-L3; липома каудальных отделов конского хвоста; синдром фиксированного спинного мозга; киста в области эпиконуса; миелодисплазия.
Показано: ортопедическая операция в специализированном ортопедическом отделении с системой динамической фиксации.
Необходимо: 549 934 руб. 40 коп. на приобретение системы динамической фиксации.
Из письма в СБОР:
«Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи. У нас нет финансовой возможности для проведения операции. Прошу Вас оказать нам финансовую помощь, Вы для нас последняя надежда».

«У вашей дочки врожденный сколиоз», – сообщили врачи родильного отделения маме только что появившейся на свет Имани. Так радость родителей от появления в семье первенца сменилась тревогой и отчаянием.

Причиной врожденного искривления позвоночника оказалось нарушение его разделения на уровне между восьмым грудным и третьим поясничным позвонками. Иными словами, позвонки срослись, что мешало нормальному развитию позвоночника, и, в конечном счете, привело к пороку спинного мозга. В нижней части спинного мозга образовалась киста. В пучке его нервных корешков, которые отвечают за снабжение ног и тазовых органов нервами, обеспечивающими связь с центральной нервной системой, начала расти опухоль.

Трехмесячную Имани отправили на лечение в Ставропольский ортопедический центр. Малышку «заковали» в гипсовую повязку. Но этот мучительно тяжелый метод лечения не дал положительного результата. Тогда из Ставрополя девочку с мамой отправили в Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии, где Имани прошла курс физио-функционального лечения.

Потом были неоднократные поездки из чеченского села Автуры, где живет Имани с родителями, в северную столицу – в клинику Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии – для коррекции позвоночника.

К судьбе малышки большое внимание проявили профессор кафедры хирургических болезней детского возраста Эдуард Владимирович Ульрих – детский хирург с 44-летним стажем – и профессор кафедры неврологии Виктор Григорьевич Воронов. Они предложили сделать сложнейшую операцию на позвоночнике.

13 марта 2008 года ее выполнили хирурги детского нейрохирургического отделения старейшего медицинского учреждения страны и первого научно-практического нейрохирургического института в мире – Российского научно-исследовательского нейрохирургического института имени профессора А.Л. Поленова.

Из медицинской практики известно, что хирургическое вторжение в позвоночник далеко не всегда заканчивается благополучно. Подобные операции проводят, когда на карту поставлена сама жизнь маленького пациента.

Имани, можно сказать, вытащила счастливый билет. Врачи совершили чудо: у девочки сохранилась подвижность и чувствительность ног. И самое главное – удалось восстановить связь нервных клеток нижних конечностей с центральной нервной системой.

Однако до полного излечения еще далеко. Имани по-прежнему ходит в корсете, переваливаясь, как уточка. Она жалуется, что ножки ее не слушаются и плохо чувствуют. К тому же из-за сколиоза правая ножка Имани растет медленнее и сейчас тоньше и короче левой уже на 4 см.

Следующий этап лечения – еще одна сложная операция. В ее ходе девчушке должны установить сложную систему динамической стабилизации позвоночника. Операцию планировали провести через шесть месяцев после первой, то есть в октябре 2008 года, но – не провели. Дело в том, что стоит набор специальных приспособлений для операции безумного дорого – 549 934 руб. 40 коп.!

Мама Имани – учительница начальных классов в сельской школе. Отец –разнорабочий на сезонных работах. Денег в семье крайне мало. Тем не менее, родителям удавалось на протяжении многих лет возить дочку в различные клиники. Но как часто бывает в семьях, в которых тяжело болен ребенок, у родителей не осталось денег для приобретения дочке системы динамической стабилизации позвоночника. Операция, которую надо сделать как можно быстрей, вот уже полтора года откладывается на неопределенное время из-за отсутствия медицинского материала. Без операции же у Имани вновь может развиться поражение спинного мозга.

Маленькая девочка с редким именем Имани, что в переводе означает «вера», и ее родители сегодня живут верой и надеждой на помощь в избавлении от тяжелого недуга.

Все дети нуждающиеся в помощи

12.07.2010(1)

Комментарии

наталья (2011-01-16 21:42:37)

крепитесь,нельзя отчаиваться,все будет хорошо,деньгами помочь не могу у самой сын инвалид,но в мыслях я с вами,держитесь.

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.