Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Доброволец России - 2019 Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Социальная благотворительная программа «Рука помощи»
Требуется помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
197 564,00264 900,00
Оказать помощь
Эвелина Наконечная Эвелина Наконечная 24 декабря 2009 г.р.
г. Калининград

Клинический диагноз
Клинический диагноз: комбинированный порок развития левой верхней конечности: плечелучевой синостаз, анаплазия 1-4 лучевой кисти.
Показано: протез.
Необходимо: 800 000 руб. на приобретение бионического протеза.
Подробнее в хронике акции
1 440,00800 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Дима Пономарёв из г. Воронеж


Возраст: 2 года
Адрес: г. Воронеж
Клинический диагноз: ретинобластома левого глаза, состояние после энуклеации левого глаза.
Показано: лучевая терапия, четыре курса интенсивной полихимиотерапии, высокодозная полихимиотерапия с трансплантацией периферических стволовых клеток
Необходимо: 740 000 руб.
Из письма в СБОР:
«Дима – наш второй очень желанный ребенок. Мы его очень любим и обожаем, сестричка в нем души не чает. Заболел наш сынок внезапно и страшно. Сначала мы прошли диагностику в клинике им. Федорова, и там посоветовали обратиться в больницу Гельмгольца. Там удалили левый глазик, так как шансов оставить и спасти его не было. В данный момент находимся на лечении в онкоцентре им. Блохина. Препараты приходится покупать самим. Лечение Димы длительное и дорогостоящее. Необходимы доноры. Слезно просим помощи на лечение нашего сына. И заранее благодарим всех, кто сможет нам помочь».

За свою короткую жизнь Дима Пономарёв пережил горя и страданий столько, сколько не выпадало на долю иного взрослого. Все началось через две недели после того, как этот маленький человечек впервые перешагнул порог ясель. То, что не заметили врачи при оформлении медицинской справки для посещения дошкольного заведения, сердцем почувствовала Татьяна Николаевна, Димина мама. Ей показалось, что в левом зрачке у сыночка словно бы что-то светится.

Встревоженная этим необъяснимым явлением, мама Димы самостоятельно проверила зрение сына. Оказалось, что Дима не видит левым глазиком.

Мать бросилась к местным врачам. Те «успокоили»: ребенок не видит, но вы, мамаша, не суетитесь. Приходите через месяц, тогда и решим, что делать дальше.

Татьяна Николаевна не стала ждать, а, подхватив сына, отправилась в Москву, в детскую городскую клиническую больницу № 13 имени Н.Ф. Филатова. Отсюда ее с сыном направили в Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца.

Здесь Диме поставили страшный диагноз: ретинобластома левого глаза. Врачи сказали: чудес не бывает, нет ни одного шанса сохранить глаз, в котором обнаружили раковые клетки.

Врагу не пожелаешь, чтобы когда-нибудь вертикально-изогнутые ножницы для энуклеации проникли глубоко в глазницу и вырезали глазное яблоко. В свои два годика Дима пережил эту операцию.

Накануне ее маленький человечек изо всех сил сжимал кулачки, стараясь сохранить присутствие духа, но ему все равно было очень страшно.

После операции Дима из одного института попал в другой – НИИ детской онкологии. Потому что борьба с раком только началась. Раковые клетки проникли в глазницу, в межоболочное пространство и центральную вену зрительного нерва.

Малышу имплантировали под ключицу два центральных катетера, через которые ежедневно в строго определенные промежутки времени надо закапывать сильнодействующие препараты полихимиотерапии. Они должны подавить раковые клетки. Через эти же катетеры будут брать пробы периферических стволовых клеток. Потом, при благоприятном исходе высокодозной полихимиотерапии, через них же малышу трансплантируют периферические стволовые клетки.

С этими катетерами Диме придется ходить не одну неделю. Все это время тонкими трубочками капельниц он будет привязан к металлической стойке, на которой одну за другой будут менять бутылочки с ядовитыми для раковых клеток да и, к сожалению, всего организма препаратами.

Диме назначено лечение по протоколу, который применяют только для пациентов группы высокого риска. На 13 кг нынешнего Диминого веса предстоит «прокапать» через катетер почти полкилограмма сильнейших химических препаратов. Только пройдя через эти страдания маленький человечек получит путевку в большую, взрослую, жизнь. Так обещают врачи.

Однако чего стоят эти обещания, если в больнице нет нужных для Димы лекарств?! А в ближайшей аптеке они продаются, но нет денег на их покупку: чтобы подарить малышу здоровье и жизнь, требуется 740 тысяч рублей. Татьяна Николаевна до поездки для лечения сына в Москву работала помощником воспитателя в детском саду и получала за свой труд чуть больше одной тысячи рублей. Димин папа, работающий на заводе, тоже зарабатывает не слишком большие деньги, несравнимые с той суммой, которая требуется сыну на медицинские препараты. А ведь в лекарствах – единственное спасение ребенка. Если не выполнить протокол лечения, нарушить график, недодать какого-нибудь лекарства – мальчугана уже не спасти.

Опыт работы сотрудников программы «Миллиард мелочью» свидетельствует, что россияне не могут оставаться равнодушными к страданиям маленьких человечков. Вот и в случае с Димой Пономарёвым только от нас зависит, вернется ли он домой здоровым, или малыша выпишут, чтобы он приехал на родину умирать. На глазах своей шестилетней сестренки и безутешных родителей.

Все дети нуждающиеся в помощи

12.07.2006(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.