Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Доброволец России - 2019 Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Социальная благотворительная программа «Рука помощи»
Требуется помощь
Вова Сугак Вова  Сугак 29 апреля 2004 г.р.
г. Мытищи, Московская область.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: шизофрения, детский тип, олигофреноподобный дефект, кататонический, психопатоподобный синдром.
Показано: 4 курса лечения и индивидуальные занятия.
Необходимо: 500 000 рублей на лечение и реабилитацию.
Подробнее в хронике акции
98 082,00500 000,00
Оказать помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
197 564,00264 900,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Ангелина и Мелания Удинцовы из г. Саратов


Возраст: 3 года 7 месяцев
Адрес: г. Саратов
Клинический диагноз: детский церебральный паралич, синдром спастического тетрапареза.
Показано: курс реабилитации в ортопедическом медицинском центре «Ортовита».
Необходимо: 139 500 руб. на реабилитацию Ангелины и Мелании (по 69 750 руб. на реабилитацию каждой девочки).
Из письма в СБОР:
«Прошу вас оказать помощь в оплате курса реабилитации для Лины и Милы в медицинском центре «Ортовита». Огромное вам спасибо, за возможность приблизиться к нашей единственной и заветной цели – полноценной жизни дочек. Дай вам Бог здоровья, за все, что вы делаете для людей, оказавшихся в сложной жизненной ситуации!!!»

Драматическую историю молодой семьи Удинцовых из Саратова мы впервые рассказали в августе 2009 года, а началась она в декабре 2007 года, когда на свет появились сестры-близняшки Ангелина и Мелания. С первого дня их жизни в сердцах родителей место радости заняли тревога за жизнь малышек, особенно Меланиечки. Из родильной палаты она попала в реанимацию. Две недели новорожденная не могла самостоятельно дышать. И когда малышка, наконец, задышала самостоятельно, родители сочли этот миг вторым рождением дочурки. Меланиечку выписали из реанимации только через два месяца с диагнозом: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, то есть ограниченность в движении ручек и ножек. Малышку признали ребенком-инвалидом.

Хотелось надеяться, что ее сестренке, Ангелиночке, повезет больше. Но и ее развитие проходило с задержкой. Родители отказывались верить, что на Ангелину надвинулась беда. Несколько месяцев врачи наблюдали ребенка. Увы, Ангелиночке, как и ее сестренке, поставили тот же диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез.

Трудно передать боль и страдание двух малышек, понять всю глубину трагедии семьи, в которой два ребенка-инвалида, представить ее тяжелейшее материальное положение. Молодые родители тянутся изо всех сил, экономят каждую копейку, чтобы купить лекарства, оплатить лечение, поставить дочек на ноги – в буквальном смысле этого слова.

В Саратове Мелания прошла несколько курсов восстановительного лечения. В феврале 2009 года мама отвезла дочку на лечение в столицу Татарстана. В клинике нервных болезней детского возраста Казанской медицинской академии девочка прошла углубленное обследование.

В апреле 2009 года Милочку – так мама называет дочку – прооперировали в саратовской городской больнице. Врачи кафедры травматологии и ортопедии Саратовского медицинского университета сделали ахиллотомию – устранили физический недостаток обеих стоп, мешавший девочке свободно двигать ножками. Полтора месяца после операции Милочка провела в гипсе. Это было трудное время для нее и ее родителей. Мила все время плакала.

После того, как гипс наконец-то сняли, Мила с мамой поехала на разработку подвижности ножек в Евпаторийский центральный детский клинический санаторий Министерства обороны Украины.

Украинские ортопеды сказали, что у малышки есть шанс самостоятельно встать на ножки. Но для этого надо пройти еще не один курс реабилитационного лечения, упорной работы на тренажерах, систематических занятий лечебной физкультуры и массажа.

Родители девочек не сдались в борьбе за здоровье дочери. И в этой борьбе им помогли многие и многие люди, тонко чувствующие чужую боль, близко к сердцу воспринимающие чужую беду и готовые прийти на помощь. С августа по декабрь 2009 г. Союз благотворительных организаций России провел акцию по сбору благотворительных пожертвований на лечение Мелании. Собранных средств хватило на реабилитационное лечение Меланиечки в Институте медицинских технологий.

Ввсе это время вместе с сестренкой лечат и Анлелиночку. Ее гипсовали поэтапно, потом разрабатывали ножки. После гипсования у Ангелочка, как называет ее мама, ножки стали идеальными – колени ровные, развод ног, по выражению врачей, хороший, ушел перекрест, опора на пятки. Сейчас Ангелочек сама стоит без опоры, очень хорошо себя ловит, но при попытках ходить еще спотыкается и падает.

У Меланиечки тоже есть сдвиги в развитии, она стала говорить трудные для нее слова, например: магазин, вода, конфета. Конечно, ей еще далеко до Ангелочка, ведь Ангелина наизусть знает «Муху-Цокотуху» и «Мойдодыр». Но с сестрами постоянно занимаются логопед и дефектолог, которым родители девочек очень благодарны за достижения близняшек. Им повезло и с инструктором лечебной физкультуры. После первого курса детишек, что называется, посадили по-турецки, научили опираться на ручки и даже отжиматься.

Сравнивая состояния девочек до и после лечения, можно сказать, что произошло настоящее маленькое чудо. Его совершили врачи, родители и, конечно, сотни людей, кто все эти годы оказывает финансовую помощь в лечении девчушек. Врачи обещают, что после интенсивных занятий в костюме космонавта по специальной программе, индивидуально разработанной для каждого ребенка, Ангелиночка начнет полноценно ходить, а Меланиечка, наконец-то самостоятельно сядет и научится ползать. Главное сейчас не упустить время и продолжить реабилитационное лечение сестер.

Все дети нуждающиеся в помощи

22.07.2011(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.