Из письма в СБОР:

«Очень просим Вас помочь нам собрать деньги на лечение Лизы и дать ей шанс вырасти стройной девушкой».

Отец и мама Лизы, как все любящие родители, с самого рождения дочери волновались за нее, следили, чтобы дочка не промочила ноги, не простудила горло, не упала и не ушибла коленку. Беда подкралась совершенно с другой стороны. Ни участковый педиатр, ни врач в детском саду не замечали, что у Лизы начиналось искривление позвоночника. Только после окончания первого класса, во время прохождения обязательной диспансеризации, у девочки обнаружили это опасное заболевание. В восемь лет Лизе поставили диагноз: быстропрогрессирующий правосторонний грудной сколиоз, причем уже III степени, то есть болезнь зашла очень далеко. С девяти лет Лиза наблюдается в Центральном научно-исследовательском институте травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова.

Сейчас Лиза учится и лечится в санаторной школе-интернате для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата. Каждый день здесь строго расписан, как в армии: подъем в семь утра, утренняя гимнастика, уроки и лечебные процедуры, прогулка, личное время (20 минут), самоподготовка, подготовка ко сну и в 21.00 – отбой.

Суровый порядок в подобных учреждениях ярко показан в фильме-драме режиссера Аяны Шахмалиевой «Это было у моря», снятом в 1989 году на студии «Троицкий мост».

Лиза смирилась с необходимостью жить, по сути, на казарменном положении, без мамы и папы. Она стойко переносит спартанский распорядок дня, добросовестно выполняет все медицинские предписания, терпеливо переносит мучительные процедуры, как раньше переносила ношение жесткого корсета Шено. Однако, несмотря на усилия врачей, родителей и самой Лизы, сколиоз неуклонно прогрессирует. Искривление позвоночника и грудной клетке скоро может достичь той степени, при которой операция станет неизбежной.

Сколиоз – это системное заболевание с двумя тяжелыми последствиями. Во-первых, «скрученная» грудная клетка начинает давить на внутренние органы и мешает им нормально развиваться и функционировать. Во-вторых, в основе заболевания лежит нарушение обмена кислот, что приводит к ослаблению соединительной ткани не только в костной, но и в других системах. Поэтому со временем, как бы сами собой появляются заболевания сосудов, нервной системы, желчевыводящих путей и многие другие.

Сейчас Лизу мучают боли в спине. Девочка быстро утомляется. Если не принять меры, у нее появится еще целый «букет» других заболеваний. Лиза очень хочет выздороветь, вырасти большой и стать стройной девушкой. Шанс осуществить свою мечту ей может дать курс реабилитации в Центре лечения сколиоза имени Катарины Шрот. Миссия Центра заключается в реализации разработанных в Германии современных высокоэффективных методик лечения пациентов с различными деформациями позвоночника, в том числе при сколиозе различных степеней. Но проблема в том, что это негосударственное медицинское учреждение. Лечение здесь платное. С тем листком, который дают родителям в этом центре, невозможно обратиться ни в налоговую за вычетом, ни даже в профком своего предприятия за компенсацией. Выходит, что ни государство, ни работодатель не помогут родителям Лизы с оплатой лечения их дочери, которое стоит 92 700 руб. Оплата проходит через Сбербанк, а он тоже берет свою комиссию – около 3 000 руб.

К сожалению, родители Лизы, как большинство семей в России, живут, что называется, от получки до получки. Денег хватает только на самое необходимое – питание, проезд в общественном транспорте, учебники для дочки и оплату ЖКХ. У родителей нет возможности лечить своего ребенка в негосударственном медицинском учреждении.

Лиза терпеливо превозмогает боль. Моральная поддержка друзей и взрослых помогает ей мужественно бороться с болезнью. Однако моральной поддержки, увы, недостаточно. Лизе срочно нужна наша помощь. Сегодня судьба девочки зависит не только от знаний и опыта врачей, но и от милосердия каждого из нас.