Из письма в СБОР:

«В этом году нам снова нужен корсет, но нам очень трудно его приобрести по ряду причин. Дело в том, что в 2010 году мы приобрели квартиру по социальной ипотеке, до этого мы жили в коммунальной квартире. Теперь мы платим ежемесячно кредит. Старший сын поступил в институт на платное отделение, не добрал до бюджетного 2 бала. И мы еще не расплатились с кредитом за первый корсет. Поэтому просим помощи у Вас».

Катенька Брахнова из Зеленограда второй ребенок в семье. В три месяца девочке поставили диагноз – «врожденный порок сердца, умеренный клапанный стеноз легочной артерии». До трех лет Катюша находилась на учете в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева, а сейчас – под наблюдением врача-кардиолога по месту жительства. Ухудшений не было, и родители успокоились, стали приспосабливаться к жизни с этим диагнозом. Но тут подоспел второй.

В 2008 году врачи диагностировали у девочки еще одно не менее серьезное заболевание – прогрессирующий сколиоз II степени, т.е. искривление позвоночника.

Начались поиски клиник и врачей.

Родители не знали, что делать, как дальше жить. Врачи запретили Катюше ходить в музыкальную школу, потому что там приходилось много сидеть за фортепиано. За музыкальной школой последовали и занятия балетом. Вся жизнь семьи сузилась до одного слова – «сколиоз».

Родители по старой памяти обратились за помощью в Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова, но там сказали, что у них лечат не саму болезнь, а только ее последствия.

«Ждите, когда вырастет горб – только тогда прооперируем», – сказали в клинике.

Родители Катюши стали изучать вопрос лечения заболевания самостоятельно, и случайно в интернете узнали об одном из столичных центров лечения сколиоза. На консультации у медиков узнали, что девочке рано думать об операции: Катюша еще маленькая и ей можно помочь с помощью специального корсета.

В клинике девочка прошла курс индивидуальной интенсивной лечебной физкультуры и начала носить корсет. Ей, живой и непоседливой, имеющей много подруг и заботящейся о всех бездомных животных во дворе, было трудно привыкать к новому приспособлению, жестко давящему на ребра и сковывающему движения. Но Катюша – сильная девочка: несмотря на все неудобства, каждое утро одевает корсет. Она понимает, что носить его придется как минимум до 18 лет, пока не остановиться рост костей.

Однако у такого метода лечения оказались и положительные стороны. Врачи разрешили девочке посещать хор и снова заниматься танцами.

Но Катюша растет и ей нужен очередной курс лечения и новый корсет, ведь тот, который она носит, стал ей мал. Стоимость реабилитации и корсета составляет 117 200 рублей. У старших Брахновых таких денег нет. Два года назад семья переехала из коммунальной квартиры в собственную, и ей еще очень долго придется выплачивать кредит.

Мечта Катеньки выздороветь может не осуществиться, если ей никто не поможет.