Помощь оказана

18 декабря 2009 г.

Сбор средств для Мелании Удинцовой завершен

27 августа 2009 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь Мелании Удинцовой из Саратова. Сейчас Мелании два годика. У малышки детский церебральный паралич, синдром спастического тетрапареза, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие.

Мелания не умеет переворачиваться, ползать, сидеть, стоять, ничего не видит и реагирует только на свет. Как сказали родителям лечащие и наблюдающие с момента рождения девочку невропатологи, пока она маленькая есть шанс на восстановление функций головного мозга, ведь до трех лет сохраняется способность организма компенсировать нарушение деятельности отдельных органов, в том числе и некоторых разделов головного мозга.

Мелания уже прошла несколько курсов восстановительного лечения. В августе было получено приглашение из Москвы пройти два курса реабилитации в ЗАО «Институт медицинских технологий». Стоимость первого курса лечения оплатила Элла, которая просила не называть ее фамилии.

Сегодня мы можем сообщить, что и второй курс лечения оплачен.

Сбор средств для маленькой Мелании завершен.

Родители Мелании и сотрудники Национальной благотворительной программы «Я - участвую!» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

10 ноября 2009 г.

Сбор средств для Мелании Удинцовой продолжается

27 августа 2009 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь Мелании Удинцовой из города Саратова. У малышки детский церебральный паралич, синдром спастического тетрапареза, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие.

Мелании показаны два курса реабилитационного лечения в ЗАО «Институт медицинских технологий». Каждый курс стоит 68 000 руб.

Сегодня стало известно, что один курс реабилитации был оплачен жертвователем Эллой (фамилию по ее просьбе мы не указываем) напрямую в ЗАО «Институт медицинских технологий».

Мы желаем Мелании скорейшего восстановления и продолжаем сбор средств на ее последующее лечение в объеме одного курса реабилитации в ЗАО «Институт медицинских технологий» общей стоимостью 68 000 руб.

Родители Мелании и сотрудники Национальной благотворительной программы «Я – участвую!» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

27 августa 2009 г.

Мелания Удинцова, 1 год 8 месяцев

Рождение в декабре 2007 года дочек-близнецов Мелании и Ангелины принесло молодой семье Удинцовых лишь кратковременное счастье. Почти сразу же с появлением на свет в сердцах родителей место радости заняла тревога за жизнь малышек, особенно Милочки, как зовет одну из дочек мама. Из родильной палаты девчушка попала в реанимацию. Две недели новорожденная не могла самостоятельно дышать. Ее крохотное тельце опутывали разноцветные трубочки и провода сложной медицинской аппаратуры. Все это время врачи не отключали аппарат искусственного вентилирования легких. И когда малышка, наконец, задышала самостоятельно, родители сочли этот миг вторым рождением дочурки.

Но состояние Милочки все равно оставалось очень тяжелым. Девчушку выписали из реанимации только через два месяца с диагнозом: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, то есть ограниченность в движении ручек и ножек. Малышку признали ребенком-инвалидом.

Хотелось надеяться, что хотя бы ее сестренке, Ангелине, повезет больше. Но и ее развитие проходило с задержкой. Отчаявшиеся родители отказывались верить, что на Ангелину надвинулась беда. Несколько месяцев врачи наблюдали ребенка, но шансов на счастливый итог, увы, не осталось. Ангелиночке, как и ее сестре, поставили тот же диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез.

Трудно передать боль и страдание двух малышек, понять всю глубину трагедии семьи, в которой два ребенка-инвалида, представить ее тяжелейшее материальное положение. Сейчас в семье только один кормилец - отец. Мама девочек - студентка ВУЗа. Живут на зарплату отца и пособие, получаемое от государства на детей. А ведь расходов на больных детей гораздо больше, чем на здоровых. Молодые родители бьются изо всех сил, экономят каждую копейку, чтобы купить лекарства, оплатить лечение, поставить дочек на ноги - в буквальном смысле этого слова.

Особую тревогу вызывает состояние Милочки. Из-за нарушений деятельности головного мозга она не умеет переворачиваться, ползать, сидеть, стоять, ничего не видит и реагирует только на свет. Как сказали безутешным родителям лечащие и наблюдающие с момента рождения девочки невропатологи, у Милочки, пока она маленькая, есть шанс на восстановление функций головного мозга. Ведь до трех лет сохраняется способность организма компенсировать нарушение деятельности отдельных органов, в том числе и некоторых отделов головного мозга.

В Саратове Милочка прошла несколько курсов восстановительного лечения. В феврале этого года мама отвезла дочку на лечение в столицу Татарстана. В городской детской больнице при Клинике нервных болезней детского возраста Казанской медицинской академии девочка прошла углубленное обследование. На кафедре неврологии диагностировали причину, по которой малышка не видит - у нее недоразвиты зрительные анализаторы обоих глазок. Девчушке назначили лечение.

В апреле Милочку прооперировали в саратовской городской больнице. Врачи кафедры травматологии и ортопедии Саратовского медицинского университета сделали ахиллотомию - устранили физический недостаток обеих стоп, мешавший девочке свободно передвигать ножки. Полтора месяца после операции Милочка провела в гипсе.

После того как гипс наконец-то сняли, Мила с мамой поехала на разработку подвижности ножек в Евпаторийский центральный детский клинический санаторий Министерства обороны Украины.

Украинские ортопеды похвалили российских коллег за отлично выполненную хирургическую операцию. У малышки есть шанс самостоятельно встать на ножки. Но для этого надо пройти еще не один курс реабилитационного лечения, упорной работы на тренажерах, систематических занятий лечебной физкультуры и массажа.

Милочка замечательно чувствовала себя в Евпатории. Она солнечной улыбкой встречала врачей и медсестер, заразительно смеялась.

Однако украинские врачи нашли у девчушки новые сопутствующие заболевания. В частности, они диагностировали задержку развития речи, что в дальнейшем может привести к олигофрении. Услышав новый диагноз, молодая мама потеряла сознание.

И все же родители девочки не сдались в борьбе за здоровье дочери. Сейчас получено приглашение из Москвы на первый курс реабилитации в ЗАО "Институт медицинских технологий", который добился значительных успехов в лечении тяжелых заболеваний, связанных с детским церебральным параличом.

Московские врачи говорят, что у Милочки большие шансы на восстановление, если она хотя бы дважды в год будет проходить лечение в их институте. Но лечение здесь платное. Один курс реабилитации стоит 68 000 руб. Таких денег нет у отца Милочки - дежурного по железнодорожной станции и мамы-студентки. Реабилитация двух девочек потребовала от семьи немало материальных затрат. Если сейчас никто не поможет Милочке, малышка, едва вступающая в жизнь, навсегда останется инвалидом.

Из письма в СБОР:

Дополнительные документы и информация:

• Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
• Банковские реквизиты для перевода средств в адрес нуждающегося.
• Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение.
  Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
• Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Родители Мелании будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь

комментарии (0)