Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
БРОНЗОВЫЕ ПОЛПРЕДЫ РОССИИ
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
193 004,00264 900,00
Оказать помощь
Олег Дорожкин Олег Дорожкин 4 мая 2007 г.р.
г. Томск.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: хроническая болезнь почек, 5-я стадия.
Показано: автоматический перитонеальный диализ.
Необходимо: 749 000 руб. на приобретение циклера.
Подробнее в хронике акции
62 721,00749 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Сережа Шевченко из Республика Карелия, Олонец, д. Судалица


Возраст: 11 лет
Адрес: Республика Карелия, Олонец, д. Судалица
Клинический диагноз: гемофилия А, тяжелая форма.
Показано: курс химической синовэктомии, по окончании которого планируется провести этапные редрессации
Необходимо: 423 655 руб. 80 коп. – для закупки препарата Иммунат
Из письма в СБОР:
«В семье два ребенка. Старший учится в университете. Финансовую помощь мы ему не оказываем, так как нет возможности. Сергей очень хочет быть похожим на брата. Денег в семье на длительное лечение нет, так как я не работаю, нахожусь в отпуске по уходу за Сережей. У мужа зарплата очень маленькая, не позволяет провести полное лечение. Очень просим Вас оказать нам помощь в лечении ребенка».

В Олонецком избирательном округе – а это, помимо старинного города Олонец, еще 45 деревень и сел – чуть больше 10,3 тыс. избирателей. Самый настоящий медвежий угол, хотя и в европейской части России. Верно говорят: Олонец – свету конец.

В деревне Судалица, которая недавно вошла в состав Олонецкого городского поселения, живет со своими родителями Сережа Шевченко. Старший брат Сережи учится в университете и в родную деревню вряд ли вернется, так как работать здесь негде. Родители втайне мечтали, что младший сын останется с ними и станет утешением в старости. Никто даже предполагать не мог, что младшенький, любимец семьи, Сереженька родится больным. А у того долго пуповина не заживала, любая же царапина и сегодня без конца кровоточит.

Когда Сереже исполнилось полтора годика, врачи поставили страшный диагноз –дефицит VIII фактора свертывания крови, то есть гемофилия А.

При современном уровне развития медицины, говорят врачи, заболевание не представляет угрозу жизни. Но Сереже необходимо избегать больших физических нагрузок и даже самых маленьких травм. А самое главное – требуется постоянное дорогостоящее лечение.

Для этого нужно было ехать в Москву. Но где взять столько денег – на дорогу, проживание, лечение – простому деревенскому жителю? Вот и лечили младшенького Шевченко так, на сколько позволяли материальные средства.

Только год от года Сереже становилось все хуже и хуже. Кровотечения в мягкие ткани, мышцы и суставы привели к тому, что воспалилась оболочка левого коленного сустава, перешедшая в стадию хронического воспаления. Произошло сокращение сустава, у ребенка начались судороги. Мальчик не может ходить. К тому же врачи обнаружили у Сережи гидроцефалию, которую в народе называют водянкой головного мозга. К счастью, нервно-психическое развитие мальчика не пострадало.

Но, если так можно сказать, Сереже в какой-то степени повезло. Он оказался в числе той тысячи больных из Северо-Западного федерального округа, которым предоставлены квоты на бесплатное высокотехнологичное лечение в медицинских учреждениях Российской академии медицинских наук. С 1 декабря этого года мальчик находится в отделении реконструктивно-восстановительной ортопедии для больных гемофилией Гематологического научного центра РАМН. Ему предстоит пройти курс химической синовэктомии – внутрь больного сустава Сережи будут вводить химический препарат. Он вызовет химический ожег воспаленной оболочки сустава, которая затем должна замениться соединительной тканью.

Следующий этап лечения – устранение деформации сустава путем растяжения, что врачи называют мудреным термином «редрессация».

Лечение, повторяем, бесплатное. Но в соответствии с Приложением 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 29 марта 2006 г. № 220 на одного больного по профилю «Гематология» выделяется 43,3 тысячи рублей. Сумма сама по себе не маленькая. Но вот беда, Сереже дополнительно требуется 90 флаконов препарата Иммунат, который еще называется «Фактором VIII свертывания крови». Их стоимость – 423 655 руб. 80 коп. И хотя без улучшения свертываемости крови, то есть без Иммуната, ни о каком выздоровлении Сережи не может быть и речи, для семьи Шевченко названная сумма – из мира фантастики.

Моральная поддержка друзей и взрослых помогает Сереже мужественно бороться с болезнью. Однако ее одной – недостаточно. Мальчику срочно нужна ваша помощь. Сегодня его судьба зависит не только от знаний и опыта врачей, но и от вашего милосердия.

Все дети нуждающиеся в помощи

29.12.2006(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.