Благотворительность в России

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
БРОНЗОВЫЕ ПОЛПРЕДЫ РОССИИ
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Марина Гуляева Марина Гуляева 1 июля 2008 г.р.
г. Тамбов

Клинический диагноз
Клинический диагноз: левосторонний грудной сколиоз III степени, плосковальгусная деформация стоп.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 357 100 руб. на оплату обседования и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
267 908,00357 100,00
Оказать помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
181 004,00264 900,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Николай Титков из Московская обл., г. Орехово-Зуево


Возраст: 15 лет
Адрес: Московская обл., г. Орехово-Зуево.
Клинический диагноз: миодистрофия, форма Дюшенна, множественные сгибательные контрактуры в суставах нижних конечностей; правосторонний сколиоз грудного отдела позвоночника; кардиомиопатия.
Показано: специальное медицинское оборудование для лечения.
Необходимо: 135 920 руб.
Из письма в СБОР:
«Я воспитываю Николая одна и не имею возможности работать, так как постоянно нахожусь с сыном. Я не имею средств и источников помощи для улучшения качества жизни моего ребенка».

Коля родился, казалось бы, здоровым ребенком. В положенный срок первый раз сел, встал на ножки, сказал первое слово, начал ходить. Вот только в отличие от других детей был чуть неловок, мало бегал и плохо прыгал.

Мальчик рос, а эта неловкость в движениях не проходила, наоборот, у ребенка с каждым днем все больше слабели мышцы. В пять лет Коля с трудом вставал с пола и едва передвигался по лестнице. В шесть лет мальчугану поставили страшный диагноз: миодистрофия Дюшенна - малоизученное генетическое заболевание, при котором ослабевают все мышцы. Постепенно человек с таким диагнозом становится беспомощным: не может ходить, стоять, даже сидеть, держать голову. Если не бороться с этой болезнью, то конец всегда трагический…

Вот и Коля в январе 2002 года перестал ходить. Уже почти семь лет он борется за свое здоровье и саму жизнь.

У мальчика совсем не осталось мышечной силы. Он не может самостоятельно сидеть, переворачиваться в кровати. Атрофия мышц привела к искривлению позвоночника, ограничению движения рук и ног. Колиной маме требуется много сил для поддержания Колиных мышц в рабочем состоянии. Мальчик лечится в специализированном медицинском учреждении г. Москвы, ездит в санатории и реабилитационные центры, где используются новейшие методы лечения. Но бороться с генетическими нарушениями очень сложно. А еще это требует больших финансовых затрат.

Деформация тела Коли осложняет его жизнь. Из-за обездвиженности у паренька немеют руки и ноги, затекают мышцы. Ему нужна постоянная смена положения, массаж, постоянный разогрев мышц. Для этого требуется специальное оборудование: многофункциональная кровать, чтобы Коля мог часто менять положение, простыня с разогревающим действием для мышц, специальный столик - чтобы Коля мог читать. Необходим подъемник для перемещения мальчика с кровати в коляску, из коляски - в ванну. Сам Коля держать спину не может, поэтому в ванной ему требуется специальное сидение со спинками. Дома у Титковых есть специализированная коляска для Коли, но необходим еще и столик к ней, как для кормления маленьких детей. Еще врачи рекомендовали заказать в Центральном научно-исследовательском институте травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова (ЦИТО) индивидуальный корсет для Коли. Все это требует немалых денег.

Сейчас Николаю 15 лет. Он весит более 50 кг, маме тяжело его переносить на руках, а приходится, из-за чего у нее самой произошло защемление спинного нерва. Но для трудной физической работы мужских рук в доме нет - Колина мама растит и воспитывает сына одна. В связи с тем, что ей постоянно надо находиться рядом с больным ребенком, она не может устроиться на работу. Так к физическим и моральным страданиям присоединяется частый спутник горестей и несчастий - бедность.

Несмотря на свалившиеся на него невзгоды, Коля не только сам борется, но и помогает другим детям, оказавшимся в беде. Вместе с мамой он занимается общественной деятельностью. Дело в том, что Колина мама возглавляет в подмосковном городе Орехово-Зуево общественную организацию "Дети без границ", которая помогает семьям с детьми-инвалидами принимать правильные решения в сложных ситуациях, занимается поиском информации, организацией обучения детей-инвалидов.

"Мы с ними дружим, общаемся и обучаем у нас на дому маленьких деток с мамами. Коля уже владеет многими педагогическими навыками и применяет их на практике", - написала нам Колина мама.

Парнишка не ноет, терпеливо переносит тяготы своей болезни и дает советы другим детям, как бороться с тяжелым недугом.

Есть у Коли три мечты: поехать в Израиль на Мёртвое море, купить новый компьютер для общения с друзьями по Интернету, а когда вырастит и выучится - стать бизнесменом и иметь собственную современную гостиницу с компьютерным управлением, чтобы в ней могли жить люди с ограниченными возможностями.

Но все эти мечты не исполнятся, если мы не поможем Коле в борьбе с тяжелым и опасным недугом.

Все дети нуждающиеся в помощи

17.11.2008(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.