Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
На 88-м году жизни ушел Игорь Петрович Новоселов
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Тимоша Бобылёв Тимоша Бобылёв 14 сентября 2009 г.р.
г. Москва.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость, состояние после кохлеарной имплантации.
Показано: реабилитация.
Необходимо: 210 000 рублей на реабилитацию.
Подробнее в хронике акции
95 557,00210 000,00
Оказать помощь
Саша Колосов Саша Колосов 1 января 2004 г.р.
г. Томск.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: хроническая болезнь почек, 5-я стадия.
Показано: автоматический перитонеальный диализ.
Необходимо: 749 000 руб. на приобретение циклера.
Подробнее в хронике акции
74 303,00749 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Мелания Удинцова из г. Саратов


Возраст: 1 год 8 месяцев
Адрес: г. Саратов
Клинический диагноз: детский церебральный паралич, синдром спастического тетрапареза, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие.
Показано: два курса реабилитационного лечения в ЗАО «Институт медицинских технологий».
Необходимо: 68 000 руб. на второй курс реабилитации.
Из письма в СБОР:
«Я обращаюсь ко всем людям на этой земле: люди добрые, откликнитесь, нам очень необходима ваша помощь для Меланьи! Прошу вас, помогите, пожалуйста, поднять ребенка. Вы наша последняя надежда!».

Рождение в декабре 2007 года дочек-близнецов Мелании и Ангелины принесло молодой семье Удинцовых лишь кратковременное счастье. Почти сразу же с появлением на свет в сердцах родителей место радости заняла тревога за жизнь малышек, особенно Милочки, как зовет одну из дочек мама. Из родильной палаты девчушка попала в реанимацию. Две недели новорожденная не могла самостоятельно дышать. Ее крохотное тельце опутывали разноцветные трубочки и провода сложной медицинской аппаратуры. Все это время врачи не отключали аппарат искусственного вентилирования легких. И когда малышка, наконец, задышала самостоятельно, родители сочли этот миг вторым рождением дочурки.

Но состояние Милочки все равно оставалось очень тяжелым. Девчушку выписали из реанимации только через два месяца с диагнозом: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, то есть ограниченность в движении ручек и ножек. Малышку признали ребенком-инвалидом.

Хотелось надеяться, что хотя бы ее сестренке, Ангелине, повезет больше. Но и ее развитие проходило с задержкой. Отчаявшиеся родители отказывались верить, что на Ангелину надвинулась беда. Несколько месяцев врачи наблюдали ребенка, но шансов на счастливый итог, увы, не осталось. Ангелиночке, как и ее сестре, поставили тот же диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез.

Трудно передать боль и страдание двух малышек, понять всю глубину трагедии семьи, в которой два ребенка-инвалида, представить ее тяжелейшее материальное положение. Сейчас в семье только один кормилец - отец. Мама девочек - студентка ВУЗа. Живут на зарплату отца и пособие, получаемое от государства на детей. А ведь расходов на больных детей гораздо больше, чем на здоровых. Молодые родители бьются изо всех сил, экономят каждую копейку, чтобы купить лекарства, оплатить лечение, поставить дочек на ноги - в буквальном смысле этого слова.

Особую тревогу вызывает состояние Милочки. Из-за нарушений деятельности головного мозга она не умеет переворачиваться, ползать, сидеть, стоять, ничего не видит и реагирует только на свет. Как сказали безутешным родителям лечащие и наблюдающие с момента рождения девочки невропатологи, у Милочки, пока она маленькая, есть шанс на восстановление функций головного мозга. Ведь до трех лет сохраняется способность организма компенсировать нарушение деятельности отдельных органов, в том числе и некоторых отделов головного мозга.

В Саратове Милочка прошла несколько курсов восстановительного лечения. В феврале этого года мама отвезла дочку на лечение в столицу Татарстана. В городской детской больнице при Клинике нервных болезней детского возраста Казанской медицинской академии девочка прошла углубленное обследование. На кафедре неврологии диагностировали причину, по которой малышка не видит - у нее недоразвиты зрительные анализаторы обоих глазок. Девчушке назначили лечение.

В апреле Милочку прооперировали в саратовской городской больнице. Врачи кафедры травматологии и ортопедии Саратовского медицинского университета сделали ахиллотомию - устранили физический недостаток обеих стоп, мешавший девочке свободно передвигать ножки. Полтора месяца после операции Милочка провела в гипсе.

После того как гипс наконец-то сняли, Мила с мамой поехала на разработку подвижности ножек в Евпаторийский центральный детский клинический санаторий Министерства обороны Украины.

Украинские ортопеды похвалили российских коллег за отлично выполненную хирургическую операцию. У малышки есть шанс самостоятельно встать на ножки. Но для этого надо пройти еще не один курс реабилитационного лечения, упорной работы на тренажерах, систематических занятий лечебной физкультуры и массажа.

Милочка замечательно чувствовала себя в Евпатории. Она солнечной улыбкой встречала врачей и медсестер, заразительно смеялась.

Однако украинские врачи нашли у девчушки новые сопутствующие заболевания. В частности, они диагностировали задержку развития речи, что в дальнейшем может привести к олигофрении. Услышав новый диагноз, молодая мама потеряла сознание.

И все же родители девочки не сдались в борьбе за здоровье дочери. Сейчас получено приглашение из Москвы на первый курс реабилитации в ЗАО "Институт медицинских технологий", который добился значительных успехов в лечении тяжелых заболеваний, связанных с детским церебральным параличом.

Московские врачи говорят, что у Милочки большие шансы на восстановление, если она хотя бы дважды в год будет проходить лечение в их институте. Но лечение здесь платное. Один курс реабилитации стоит 68 000 руб. Таких денег нет у отца Милочки - дежурного по железнодорожной станции и мамы-студентки. Реабилитация двух девочек потребовала от семьи немало материальных затрат. Если сейчас никто не поможет Милочке, малышка, едва вступающая в жизнь, навсегда останется инвалидом.

Все дети нуждающиеся в помощи

27.08.2009(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.