Благотворительность в России

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
БРОНЗОВЫЕ ПОЛПРЕДЫ РОССИИ
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
175 244,00264 900,00
Оказать помощь
Полина Алексеева Полина Алексеева 12 мая 2001 г.р.
г. Ставрополь.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: врожденная аномалия развития средней трети лица.
Показано: операция.
Необходимо: 805 983 руб. на приобретение расходных материалов.
Подробнее в хронике акции
263 332,00805 983,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Кирилл Бураков из Московская обл., г. Ступино


Возраст: 6 лет
Адрес: Московская обл., г. Ступино
Клинический диагноз: последствия внутриутробного и перинатального поражения центральной нервной системы; задержка психоречевого развития, дизартрия на фоне детского церебрального паралича гиперкинетической формы тяжелой степени.
Показано: реабилитационное лечение.
Необходимо: 60 000 руб. на лечение.
Из письма в СБОР:
«В феврале 2009 года мы поехали в Центр патологии речи и нейрореабилитации нейросенсарных и двигательных нарушений в город Йошкар-Ола к профессору Севастьянову В.В. После курса лечения мы увидели значительные улучшения у нашего ребенка. У него начала проявляться речь, мы стали устойчивее ходить за две руки. Если мы не продолжим курс лечения, либо прервем его, то можем вообще туда не попасть в связи с большой очередью».

Кирюша – долгожданный и любимый ребенок в семье, хотя его маме и пришлось немало помучиться, прежде чем на свет появился этот богатырь весом 4 кг и ростом 56 см. Да и врач роддома немало повозился – ребенка в буквальном смысле выдавливали, что привело к асфиксии в тяжелой степени. Проще говоря, с первых секунд появления на свет Кирюша не мог дышать, мозг новорожденного пережил длительное кислородное голодание. С этого момента начались все беды мальчугана.

Из родильной палаты Кирюшу в тяжелом состоянии отправили в отделение патологии новорожденных. В течение 14 дней жизнь новорожденному спасали с помощью аппарата искусственного вентилирования легких. О грудном вскармливании не могло быть и речи. Малыша кормили через зонд. Уже тогда врачи обнаружили у Кирюши судорожный синдром.

До девяти месяцев мальчик не развивался, как полагается здоровому ребенку, не сидел, не ползал, не держал голову. Похоже, даже врачи махнули на него рукой: здоровье малышу уже не вернуть, поэтому, быть может, и не говорили родителям горькой правды. Впервые родители услышали ее от невропатолога на консультации: «Ваш сын болен, у него детский церебральный паралич самой тяжелой, гиперкинетической, формы».

Кириллу в тот момент исполнилось всего один год и четыре месяца. Для семьи этот диагноз был сильным ударом. Родители даже предположить не могли, что их сын – инвалид. Но они не смирились с болезнью Кирюши, победить ее стало целью их жизни.

Департамент здравоохранения подмосковного Ступино направил Кирюшу в одну из столичных психоневрологических больниц. В течении года ребенок прошел три специальных курса лечения. Динамика была положительной, малыш научился держать голову, начал ползать, появился, так называемый, шагательный рефлекс. Врачи не обнаружили отклонений в интеллектуальном развитии ребенка.

Окрыленные этим известием, родители в июле 2007 года впервые повезли Кирилла в Москву, в Научно-терапевтический центр по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности. После шести курсов комплексного лечения, которые оплатили благотворительные фонды, врачи отметили положительные перемены в состоянии мальчика. Кирилл начал увереннее стоять на ногах, когда его держали за две руки, а у опоры и подавно смог стоять самостоятельно и даже сделал первые самостоятельные шаги. Кирилл стал проявлять интерес к игрушкам, пытался играть в кубики. У него расширилось понимание смысла простых и появилось понимание сложных сюжетных картинок.

В три с половиной года Кирилл уже знал весь алфавит, цифры и числа до «20» и геометрические фигуры. Кирюша очень старался на занятиях с врачами: с видимым удовольствием выполнял задания, проявлял усидчивость, не отвлекался. Родители не могли нарадоваться успехам сынишки.

В феврале 2009 года один из благотворительных фондов оплатил лечение мальчика в Центре патологии речи и нейрореабилитации в городе Йошкар-Ола. После первого же курса лечения родители увидели значительные улучшения в состоянии ребенке. У него начала проявляться речь, он стал устойчивее ходить, держась обеими руками за опору.

В Центре уверены, Кирюша не безнадежен, ему можно помочь, ведь предыдущий курс лечения уже дал положительный результат. Поэтому врачи вновь приглашают Кирилла с мамой приехать на лечение в Йошкар-Олу.

Но проблема в том, что лечение в этом центре платное. Один курс стоит 60 тысяч рублей. К сожалению, у родителей мальчика сейчас нет таких денег. Если не продолжить лечение либо прервать его, то Кирилл в этом году вообще не сможет попасть в медицинское учреждение, так как очередь на лечение других детей расписана уже на ближайшие полгода.

Учитывая сложную жизненную ситуациюя, в которой оказалась семья Бураковых, Союз благотворительных организаций России просит всех, кто может и хочет, оказать финансовую благотворительную помощь на лечение Кирилла.

Все дети нуждающиеся в помощи

17.01.2011(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.