Благотворительность в России

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка» Единый номер для СМС пожертвований
Требуется помощь
Саша Колосов Саша Колосов 1 января 2004 г.р.
г. Томск.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: хроническая болезнь почек, 5-я стадия.
Показано: автоматический перитонеальный диализ.
Необходимо: 749 000 руб. на приобретение циклера.
Подробнее в хронике акции
20 392,00749 000,00
Оказать помощь
Олег Дорожкин Олег Дорожкин 4 мая 2007 г.р.
г. Томск.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: хроническая болезнь почек, 5-я стадия.
Показано: автоматический перитонеальный диализ.
Необходимо: 749 000 руб. на приобретение циклера.
Подробнее в хронике акции
392,00749 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Екатерина Поплавская из г. Москва


Возраст: 15 лет
Адрес: г. Москва.
Клинический диагноз: диспластический комбинированный прогрессирующий сколиоз IV степени.
Показано: оперативное лечение с использованием титановых имплантантов.
Необходимо: 455 160 руб. 70 коп. на приобретение имплантатов.
Из письма в СБОР:
«Прошу Вас оказать материальную помощь для проведения операции на позвоночнике моей дочери. Необходима операция с использованием титановых имплантатов, на которые и требуются деньги.
Со стороны отца Кати никакой материальной помощи не оказывается, алименты я на дочь не получаю. В связи с этим на дорогостоящие титановые имплантаты необходимую сумму я не в состоянии собрать».

У Кати много друзей и подруг. Она очень эффектная, разносторонне развитая девочка, играет на фортепьяно и гитаре, много читает, хорошо учится, а самое главное – добрейшей души человек. Все считают ее счастливой: она любимая мамина дочка, красивая, умная – что еще нужно для счастья? На этот вопрос у Кати есть ответ: здоровье!

Когда Кате исполнилось десять лет, у нее начался прогрессирующий сколиоз. Девочка попала в больницу, после выписки из стационара принимала физиопроцедуры, такие как электростимуляция мышц, занималась лечебной физкультурой, выполняла дома специальные упражнениям по укреплению мышц, но ничто не помогало. Искривление позвоночника увеличивалось год от года.

Сейчас Кате 15 лет. Врачи ставят диагноз: диспластический комбинированный прогрессирующий сколиоз IV степени. Остался единственный способ остановить дальнейшее развитие этого опасного заболевания – сделать операцию на позвоночнике.

В Катином возрасте девочки не задумываются о жизненных невзгодах. Но как о них не думать, если каждое утро, подходя к зеркалу, Катя с замиранием сердца всматривается в свое отражение: не растет ли горб? не увеличилась ли ассиметрия лопаток? не стал ли заметнее выпирающий левый бок? И все время спрашивает маму: не очень заметно?

К моральным страданиям добавились физические мучения. Прогрессирование сколиоза приводит к деформации грудной клетки и таза, нарушению функции легких, сердца и тазовых органов, развитию ранних дегенеративно-дистрофических изменений. Искривление позвоночника приводит к тому, что смещаются, зажимаются и передавливаются другие органы и системы бурно растущего организма подростка. Сдвинутые, даже минимально, межпозвонковые диски, раздражают окружающие их нервные корешки, в том числе и вегетативные, которые регулируют обменные процессы в кровеносных сосудах, мышцах и внутренних органах. Это раздражение приводит к развитию многих болезней: сердца, легких, головного мозга.

Жизнь Кати только начинается, но у нее одышка, как у пожилого человека. Ведь ее легкие сжаты искривленной грудной клеткой, нагрузка при работе дыхательных мышц просто огромна, а сама по себе грудная клетка малоподвижна. Кроме того, девочку мучают постоянные головные боли и боли в спине.

Из медицинской практики известно, что хирургическое вторжение в позвоночник далеко не всегда заканчивается благополучно. Подобные операции проводят, когда на карту поставлена сама жизнь пациента. Даже само слово «операция» звучит пугающе, но Катя согласна лечь на операционный стол, чтобы раз и навсегда избавиться от всех мучений.

Врачам предстоит установить на позвоночнике девочки специальные титановые имплантаты. Это сложная система стержней и крючков. Их прикрепят к позвоночнику специальными винтами. От Кати не скрывают, что это тяжелая операция. Но российские врачи верят в благополучный исход и обещают, что позвоночник Кати выпрямится.

Катя пока старается не думать ни об операции, ни о ее возможных последствиях. Тем более, что и медицинский инструмент – стержни, крючки, шурупы и прочий набор, Катина мама должна купить на собственные средства. А стоит такой инструмент немало – 455 160 руб. 70 коп. У Катиной мамы нет таких денег.

К сожалению, мамина зарплата инженера – единственный источник для существования семьи. Родители развелись в прошлом году и с тех пор отец Кати материальной помощи ей не оказывает. Чтобы приготовиться к школе и хоть как-то материально помочь маме, Катя в прошлом году на летних каникулах работала распространителем рекламы. Но сейчас состояние здоровья девочки ухудшилось, она быстро устает и не может работать.

Трудно было девочке решиться вынести свою беду на всеобщее обозрение и разрешить маме обратиться за помощью к незнакомым людям, опубликовать данные о себе в Интернете и средствах массовой информации. К сожалению, это единственный способ собрать деньги на операцию и единственная возможность вернуть здоровье и сохранить саму жизнь. А просьба о помощи – это тоже своего рода проявление мужества и сохранившаяся надежда, что кто-то услышит и подарит Кате шанс на счастливую жизнь. Теперь жизнь девочки зависит от каждого из нас.

Все дети нуждающиеся в помощи

05.07.2011(1)

Комментарии

Полина (2011-07-17 12:28:46)

Катя, держись! У меня идиопатический правосторонний-левосторонний прогресирующий сколиоз - IV степени. Мне тоже предлогали операцию, но нашелся в городе такой человек который сказал, что даже при моём диагнозе можно обойтись без операции. Мне надели корсет. Это такая железная штука, одеваешь её на спину и ходишь не снимая. Я корсет ношу еже второй год. И у меня есть значительное улучшение! Но в прошлом году у меня сильно спрогресировало, и не в лучшую сторону...А потом случилось поистене чудо! у меня началось улучшение! Врачи говорили, что про моём искривлении это нечно нереальное! У нас, в Новосибирске, есть специальная школа для таких как я. И мне очень сильно повезло, что я там учусь! У каждого разные диагнозы. Там учатся с первого по одиннадцатый класс. Там даже детский сад есть!) После ухода из этой школы наши парни и дувушки становятся самыми красивыми! Если у вас есть такая школа в городе, ты просто обязана там учиться! Ты не одна! Таких как ты, пол-страны! Держись! Все получится!!!

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.