Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
194 444,00264 900,00
Оказать помощь
Дима Пензин Дима Пензин 20 август 2006 г.р.
г. Пенза.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия.
Показано: автоматический перитонеальный диализ.
Необходимо: 624 000 руб. на приобретение циклера.
Подробнее в хронике акции
362 710,00624 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Егор Чудинов из Свердловская область, г. Серов


Возраст: 16 лет
Адрес: Свердловская область, г. Серов.
Клинический диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.
Показано: курс реабилитации в Центре лечения сколиоза.
Необходимо: 115 800 руб. на курс реабилитации.
Из письма в СБОР:
«Семья Чудиновых обращается к вам для оказания помощи в сборе средств на прохождение курса Шрот–тренажер в Центре лечения сколиоза им. К. Шрот нашему сыну Егору».

Егор – второй сын в семье Чудиновых. Мальчик родился здоровым и не отставал в развитии от сверстников.

В шесть лет родители обратили внимание, что Егору трудно подниматься по лестницам. Также тяжело он поднимался с кровати и со стула. Мальчик жаловался на слабость в ногах. Походы к местным врачам результатов не дали, медики считали, что ребенок здоров.

В десять лет Егор упал и получил сотрясение мозга. С этого момента его походка стала напоминать «утиную». Родители забили тревогу и настояли на обследовании у хирурга и невролога. Местные врачи дали направление в Екатеринбург, где и был поставлен страшный диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.

С этого момента для Егора началась борьба за движение, ведь при подобном заболевании возникают глубокие двигательные расстройства, изменение походки, снижение мышечной силы, в значительной степени ограничивающие свободное, самостоятельное передвижение больных. Если не принять срочных мер наступает обездвиженность.

Одной из отличительных особенностей болезни является ее сочетание с патологией костно–суставной системы и внутренних органов (сердечно-сосудистой и нейроэндокринной систем). Проще говоря, костно-суставные нарушения ведут к деформациями позвоночника, стоп, грудины со всеми вытекающими последствиями.

С 2005 по 2010 год Егор проходил лечение в клиниках Новгорода, Перми и Екатеринбурга. Несмотря на это, болезнь прогрессировала, и год назад юноша перестал самостоятельно передвигаться. Но он продолжает учиться, теперь уже дома, чтобы не отставать от сверстников. Его увлечение – компьютеры, Егор очень хочет стать программистом. А еще он верит, что сможет победить болезнь.

Сейчас Егору необходим курс реабилитации в Центре лечения сколиоза, стоит он 115 800 рублей. Для семьи Чудиновых, у которых есть еще один несовершеннолетний ребенок, эта сумма – очень большая, но у них нет сил смотреть на мучения сына, не имея возможности помочь ему. С каждым днем убывают силы и у Егора, который пока мужественно продолжает бороться с болезнью.

Надеемся, история 16–летнего Егора найдет отклик в добрых сердцах.

Все дети нуждающиеся в помощи

11.01.2012(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.