Союз благотворительных организаций России (СБОР)

+7 (495) 225-13-16
Общий контактный телефон
Единый номер для СМС пожертвований Космонавт Алексей Леонов возглавил Попечительский совет социального проекта «Искусственная почка»
Требуется помощь
Ксюша Брюханова Ксюша Брюханова 18 августа 2007 г.р.
г. Тверь

Клинический диагноз
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудной сколиоз III степени.
Показано: ношение специализированного корсета и реабилитация.
Необходимо: 264 900 руб. на оплату обследования, лечения и изготовление корсета.
Подробнее в хронике акции
194 924,00264 900,00
Оказать помощь
Варя Саламова Варя Саламова 9 марта 2004 г.р.
г. Павловский Посад, Московская область.

Клинический диагноз
Клинический диагноз: атрофия зрительного нерва.
Показано: дисплей Брайля и принтер Брайля.
Необходимо: 690 000 руб.
Подробнее в хронике акции
0,00690 000,00
Оказать помощь

Оказана помощь ребенку: Алёна Клюкина из Ставропольский край, Предгорный р-н, хутор Быкогорка


Возраст: 14 лет
Адрес: Ставропольский край, Предгорный р-н, хутор Быкогорка
Клинический диагноз: диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз IV ст. лабильный, прогрессирующее течение; остеохондроз.
Показано: курс реабилитации в специализированном медицинском учреждении
Необходимо: 111 440 руб. на реабилитацию.
Из письма в СБОР:
«Очень просим Вас помочь нам собрать деньги на лечение нашей дочери Алёны, ей очень хочется быть стройной девушкой и любимой окружающими, которые не стали бы больше бросать в ее сторону жалостливый, а иногда неприязненный взгляд. Помогите нам избежать операции и дайте, пожалуйста, Алёне шанс».

Во всем Предгорном районе проживает чуть более 2 тыс. человек, а в одном из расположенных здесь хуторов – Быкогорке – и того меньше. В нем всего два «очага цивилизации» – школа и фельдшерско-акушерский пункт, что само по себе уже показывает, каков здесь уровень медицинского обеспечения. Одним словом, это самая настоящая российская глубинка.

Алёна – долгожданный и желанный ребенок. С самого рождения родители делали все, что было в их силах, чтобы дочка росла здоровой и счастливой. В детский сад Алёнка не ходила, потому что его в Быкогорке никогда не было. Первый медицинский осмотр девочка прошла перед школой. Сельский врач написал в справке: «Здорова», и этот диагноз еще несколько лет кочевал из одной справки в другую.

Мама первой заметила у дочки признаки сколиоза в ноябре 2009 г. – у Алёны появилась шаркающая походка с небольшой хромотой. Кинулись за помощью к врачам. Они поставили диагноз: диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз IV ст. лабильный, прогрессирующее течение; остеохондроз. Однако диагноз – это еще не лечение, а лечиться в сельской глуши негде. Да и в районе нет ни одного медицинского учреждения, которое бесплатно бы оказывало медицинские услуга людям с подобным заболеванием. Так что за все приходится платить самим. Денег систематически не хватает даже на самое необходимое, семья постепенно влезает в долги. Из-за этого материальное положение семьи год от года ухудшается, но разве на это обращаешь внимание, когда на карту поставлены здоровье и счастье дочери. И родители Алёны делали все для того, чтобы вылечить дочку: возили в районный центр на занятия лечебной физкультурой, в бассейн, на массаж и физиопроцедуры. Алёна пунктуально выполняет все рекомендации ортопеда, ездит в районный центр на все процедуры – не пропускает ни одной, однако сколиоз продолжает прогрессировать, боли в спине усиливаются. На фоне сколиоза у Алёны развился остеохондроз, близорукость, ее мучает повышенное артериальное давление, или говоря на языке медиков – подростковая гипертензия. По этой причине девочка несколько раз уже попадала в больницу. А в апреле 2011 г. она признана ребенком-инвалидом.

Несмотря на тяжесть заболевания, Алёна окончила районную музыкальную школу по классу фортепьяно, в общеобразовательной школе пошла уже в девятый класс, учится на «отлично». Но с прошлого года ей все тяжелее даются занятия в школе. Девочка часто жалуется на боли в спине, на головную боль, быструю утомляемость.

Алёна очень трудолюбивая, она тянется к знаниям, с удовольствием учится, всегда с радостью бежала в школу. В последнее время девочку словно подменили – сторонится своих сверстников, старается лишний раз не выходить из дома. Причина этих перемен в психологическом дискомфорте. Алёна стала комплексовать из-за ставшего видимым ее физического недостатка. И даже не столько из-за него, сколько из-за переменившегося отношения к себе со стороны одноклассников и просто окружающих людей. Жалостливые взгляды вслед, и даже насмешки – тяжелое испытание для девочки, особенно в подростковом возрасте. Специализированных школ для таких, как Алёна, нет не только в районе, но и во всем крае. А в той общеобразовательной, в которой она учится, Алёна единственная с искривлением позвоночника.

От многих страданий и, прежде всего, от самого недуга, Алёну, возможно, сумели бы избавить в Центре лечения сколиоза имени Катарины Шрот, который находится в подмосковном городе Мытищи. К сожалению, системой страховой медицины не предусмотрено лечение в этом центре, то есть родители должны самостоятельно оплатить лечение дочери. Полный курс реабилитации в Центре стоит 111 440 руб. Таких денег у родителей Алёны, увы, нет.

Новый учебный год для Алёны – это новое испытание и новые моральные и физические страдания. Самое горькое и обидное в истории девочки заключается в том, что ее здоровье и дальнейшая счастливая жизнь зависит от кошелька родителей, который оказался недостаточно толстым. Несчастья к нам приходят вместе с бедностью. Но если с бедностью каждый должен справляться самостоятельно, то с бедой можно справиться, если рядом окажутся чуткие, отзывчивые люди, готовые прийти на помощь. Сегодня каждый может вернуть Алёне здоровье, приняв участие в ее судьбе.

Все дети нуждающиеся в помощи

30.08.2011(0)

Комментарии

Оставить комментарий




В целях защиты от отправки сообщений роботами, введите в поле цифры которые Вы видите на картинке.