Здравствуйте.Меня зовут Ов чинникова Виктория . Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи .У моего 7-летнего сынишки Насырова Дамира синдром Костмана ( Синдром Костманна - детский генетически детерминированный агранулоцитоз- врожденная патология гемопоэза с различными типами наследования, главными клиническими признаками которой являются тяжелая нейтропения и проявляющиеся в раннем возрасте тяжелыми повторяющимися инфекциями, тяжёлое заболевание крови с поражением функций костного мозга, выражающаяся в остром иммунодефиците). Уже 6 лет длятся наши бесконечные мытарства по больницам ,он перенёс несколько операций ,но всё это время была надежда на возможность пересадки ему костного мозга, но в проведении трансплантации было отказано, так как после прохождения обследования в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачёвой в Санкт-Петербурге было вынесено решение о противопоказании пересадки костного мозга Дамирчику, после многочисленных консультаций со специалистами вероятность положительного исхода операции (при проведении её в России) очень мала, за весь период проведения подобных операций детям с подобным заболеванием лишь один случай более-менее удовлетворительного результата. Нам рекомендовали принимать специальный препарат -Лейкостим, это колониестимулирующий фактор, воздействующий на костный мозг. Он Дамиру помогает , но опять проблема-этот препарат не входит в перечень бесплатно предоставляемых лекарственных средств, я неоднократно обращалась в министерство здравоохранения и социального развития РФ с просьбой о выделении Дамиру данного препарата, но ответ один- несмотря на то, что мой сын имеет право на получение лекарственных препаратов как ребёнок- инвалид, данное лекарство не входит в перечень бесплатно предоставляемых препаратов, на мои обращения в министерство здравоохранения Республики Адыгея был получен ответ о том, что в бюджете нет денег на приобретение этого препарата, вот такой замкнутый круг!!!!! .Цена Лейкостима около 15000 за 5 ампул(при том, что применять его нужно Дамиру курсами по 15 ампул на два месяца. И так пожизненно).К тому же его дозу нужно постоянно увеличивать, сейчас нам назначили уже более высокую дозу этого лекарства, в Краснодарском краевом онко- гематологическом центре, где Дамир стоит на учёте уже 6 лет сейчас выделили 5 ампул этого лекарства, так как состояние здоровья резко ухудшилось, близко к критическому. Я не работаю ,так как при подобных заболеваниях ребёнок не может посещать детский сад, школу, воспитываю ребёнка одна, живём на пенсию Дамирчика, его отец оставил нас , не захотел переживать по поводу проблем. Наша беда состоит в том, что данное заболевание неизлечимо, есть два выхода- пересадка костного мозга, но в нашем случае это может не помочь, а рисковать врачи не могут и второй выход- постоянное применение Лейкостима, но это колоссальные суммы, других методик лечения такого заболевания в нашей стране пока нет. Я нахожусь уже на грани отчаяния- куда я только не обращалась с просьбой о помощи. Во многих благотворительных фондах меня выслушивают с сочувствием, но помочь не могут, очень много нуждающихся в подобной помощи. Я пишу Вам это письмо в надежде, что Вы сможет нам помочь в сборе средств на лечение Дамирчика. Один БФ согласился выделить средства на приобретение 15 ампул Лейкостима для Дамира, но сразу сказали, что постоянно оказывать нам помощь не смогут и рекомендовали обратиться с просьбой в другие благотворительные организации, на какое-то время беда отступила, но я знаю, что через месяц-другой я снова столкнусь с ней, анализы Дамирчика ухудшатся и я снова буду в ужасе искать выход из этого тупика. Дамирчик необычайно смышленый ребёнок, всегда подбадривает меня, даже не жалуется , но больше всего ему хочется выздороветь и пойти в школу вместе тс другими детьми, с ровесниками он общается только когда мы лежим в больнице, у него отсутствует иммунитет к самым простейшим инфекциям, поэтому мы ведём затворнический образ жизни, в те редкие моменты, когда он находится среди людей, играет с детворой- он по-настоящему счастлив!!!!Я верю в чудо, Дамирчик обязательно выздоровеет и станет сильным и хорошим человеком, он хочет стать врачом, оно и понятно, люди этой профессии- его настоящие друзья, они помогают ему жить!!!!!!!Вот номера телефонов лечащих врачей у нас дома- в Майкопе- Куанова Ирина Джамбулетовна 8-8772-52-42-69,8-960-438-56-56 и в Санкт-Петербурге -Ширяев Сергей Николаевич - 8-911-199-65-15, в Краснодарском краевом онко- гематологическом центре- Асекретова Татьяна Валерьевна-8-861-268-53-75, 8-960-478-75-43. Спасибо Вам за то, что прочтёте моё письмо и может быть, сможете нам помочь . Мой номер телефона: 8-918-967-17-77, адрес – Республика Адыгея, 385006, г. Майкоп, ул. Краснооктябрьская , д.59, кв. 23. Овчинникова Виктория Тахировна

Очень нужна помощь, критическая ситуация, получил травму остался непригодным к работе, у меня ребенок, помогите финансово, кто сколько сможет ПОЖАЛУЙСТА!!! ОАО «Банк Финсервис» ИНН 7750004270 КПП 775001001 БИК 044583848 корр. счет № 30101810900000000848 Счет получателя: № 40817810900001000001 получатель: Федоров Владимир Николаевич карта № 4299077138142898 Или WebMani R235346753807, Z246420603066 или Яндекх 41001563488789, Liberty U7028149.

Здравствуйте, меня зовут Алена! Я очень нуждаюсь в Вашей помощи! Устали с доченькой считать каждую копейку, продать мне больше нечего, а протянуть осталось всего лишь до сентября, доченьку обещали взять в ясельки. Тогда я смогу сама о нас позаботиться, смогу выйти на работу, а сейчас мне даже оставить ее не с кем. Помогите, я просто в отчаяние. Приму с благодарностью любую сумму,номер моей карточки в Сбербанке России:6761 9600 0016914245. Заранее всем огромное спасибо.

Здравствуйте! С 16 лет у меня варикозное расширение вен нижних конечностей, а после беременности он усилился, что сейчас даже страшно смотреть на свои ноги. Я молода (мне 24 года) , а уже выпуклые вены, тяжесть и боль в ногах, отеки, зуд, жжение, в общем кошмарный дискомфорт, кроме того это угроза для жизни. Варикоз можно вылечить, и это может сделать только хирург. Стоимость операции на одну ногу 30000р. Помогите собрать необходимую сумму. № моего счёта в Яндекс.деньги 41001577864786

ПРОСИМ ПОМОЧЬ! Беда постигла семью Олега Викторовича Боева:по трагической случайности полностью сгорели его дом и имущество.Без крова осталась семья,в которой две девочки-школьницы.Родственники уже пришли на помощь.Но всем известно,на сколько трудно встать на ноги погорельцам.В связи с этим обращаемся к жителям области,организациям и учреждениям : помогите семье,попавшей в беду!Денежные средства принимаются на лицевой счет № 42307810133005328204 в Золотухинском дополнительном офисе №8596/00138 Сбербанка .

Добрый день. Стучусь во все двери. У нас дочь Даринка 4 года. У нее ДЦП, болезнь Пертеса ну и остальной букет всякой .... Обращаюсь ко всем не равнодушным пожалуйста помогите...Мы ее старались тянуть сами...Но 2010 год стал для нас просто катострофой. Вся реабилитация ужасно подорожала...хотя она и так была не из дешевых... Мы просим если кто может..пожалуйста помогите нам пройти в этом году дельфинотерапию.. А также хочу всех мам пригласить к нам на сайт...для того чтобы мы могли обьединиться для борьбы с проблемами наших деток.http://www.specialkids.com.ua/ С уважением Анна

Здравствуйте,меня зовут Алена.У меня есть дочка,ей 5 лет,она родилась недоношенная на1.500кг,у меня после первого кесарева на матке разошелся шов и мне срочно надо было делать операцию.Ну а потом отделение новорожденных и диагноз-врожденная гидроцефалия и поледствия после нее,ДЦП,эпилепсия.Дочка сейчас не ходит,плохое равновесие,но энтилект сохранен,все понимает,хочет научиться ходить,но так как у нее эпилепсия нельзя делать никакие прцедуры.И у нас последняя надежда поднять ее на ноги,КУПИТЬ ВЕЛОСИПЕД ДЛЯ ДЕТЕЙ С ДЦП,БЕГОВУЮ ДОРОЖКУ И КОСТЮМ КОСМОНАВТА ИЛИ КОСТЮМ АДЕЛЬ.Мы своими силами 2 раза ездили на операцию в Тулу,летом надо ехать еще,папа у нас работает один,денег хватает только на житье,таблетки тоже каждый месяц покупаем на ее пенсию,бесплатно ничего не дают,какой то беспридел.Пожалуйсто,помогите!Это моя последняя надежда,ни от кого нет никакой помощи,мы даже ссуду не можем взять.Я боюсь за ее будущее.Мы будем счастливы если вы нам поможете!Спасибо.Кто захочет нам помочь счет сбер.книжки моего мужа 42307810142262154638/48.

У моего сыночка врожденная двухсторонняя косолапость свише 90 градусов, средств для его лечения катастрофически не хватает. Мальчик растет, а ходить не сможет. Помогите, пожалуйста Самое главное для родителей – это здоровье их ребенка. Когда ребенок болеет, все тревоги и заботы ложатся на их плечи. Но когда эта болезнь сложная, то эти заботы становятся смыслом твоей жизни. Говорят: "Здоровье за деньги не купишь", но в нашем случае это совсем по-другому. Наш сыночек с рождения очень косолапый, чтобы он смог ходить, необходимо еженедельно ездить на гипсование, которые маленькими шажками приближают его к выздоровлению. Таких реабилитационных центров есть множество. Методы лечения у них разные, как и стоимость курса реабилитации. Но самое невыносимое - это сознание того, что здоровье твоего малыша зависит от пачки бумажек с водяными знаками, которые ты не сможешь заработать, даже если будешь вкалывать сутками напролет. Живем мы в харьковской области г.Богодухов. Моего мужа зовут Александр, а меня Дарья. муж учится на 3 курсе, я в декрете, который затянется в лучшем случае до 4 лет..... До рождения сына я и не знала о существовании такой страшной болезни как такое косолапие. Наша главная забота – это сыночек Мишутка, ну а цель в жизни, как у всех родителей, поставить его на ноги. Но это выражение к нам относиться в прямом смысле, так как ходить он не может с рождения. Родился Миша 6 сентября 2009 года. Роды были сложными ,так как плод был крупным, вес его составил 4015 грамм. Муж мне сразу сказал:-"Даш,он у нас такой косолапенький..." Я просто улыбнулась сказав:-"Ничего страшного, я ведь в детстве тоже любила наступать себе на пальчики, все будет нормально".... не подозревав,что на самом-то деле это так страшно и совсем не просто. Первый день я не видела его ножек. На второй- пришел дет.врачь осмотреть его...этот день я не забуду никогда! Когда его полностью раздели и сняли носочки, меня как парализовало. Меня охватил ужасный страх и дрожь, я рыдала не успевая вдыхать воздух .Это так больно. на 3 сутки после родов нас выписали, как нормальных деток. У нас было 2 недели набраться смелости и терпения для лечения. 22 сентября мы уже были в Харькове в ортопедическом отделении. Мы так надеялись что лечение будет проходить сеансами массажа… Но осмотрев нас, врач-ортопед сказал что массажами здесь не поможешь, только гипсование, так как степень косолапости самая сложная. А после года будут оформляться инвалидность… Гипсовать нас начали в тот же день. Ложили шиночки до колена первые 2 месяца, после до самого паха, с полусогнутой ножкой. На ребенка больно смотреть, он хочет ползать, но ему мешают гипсы, он расстраивается и плачет. Пытаемся отвлекать его разными безделушками. Пока еще маленький, поддается обману, что будет дальше страшно подумать. Последний визит к врачу на очередную смену гипса нас привел в ужас!!!!!! Он сказал что лечение консервативно не помогает -нужна операция. Операция по удлинению ахиллового сухожилия, это сложная операция, которая длится 2-3 часа под общим наркозом. После операции ребенок должен будет быть под сильными обезболивающими, а это наркотики. ( Этого мы боялись больше всего) Нам дали 2 месяца для того чтоб решиться, смериться и найти деньги. Нам сказали, что операция одной не закончится, так как рецидив после него будет однозначно… Итак их будет в лучшем случае 2-3. И не факт, что ребенок пойдет…. Но мы верим что все будет нормально, что наш жизнерадостный малыш будет бегать. Сейчас нам 4 месяца и 11 дней, он еще совсем малыш, но еще должен так много вытерпеть. Приблизительно операция будет составлять 2500-3000$ Мы очень надеемся и верим, что это все уйдет в прошлое и наш маленький Мишутка будет здоров. И зная, что каких то несколько тысяч этих хрустящих бумажек отделяет моего сынульку от нормального детства, я не могу бездействовать. Время уходит, малыш растет, и каждый день, видя его глаза, полные надежды и веры, я прошу о помощи, хоть самой малой. Прошу Вас, помогите. Мы будем очень благодарны за любую оказанную помощь. Психологически я очень долго не могла решиться на публичный крик о помощи, но любой человек, будь он на моем месте, ради своего ребенка, поступил бы точно так же. Наш счет Яндекс кашелек счет №41001556196341 Мы будем рады даже копейкам. Искренне Александр,Дарья и Мишутка.

Помогите пожалуйста моей дочери!!!! Анечке 3года. У нее ДЦП. Нам нужны деньги на дельфинотерапию, одно мы уже сделали есть изменения в лучшую сторону но одного раза мало.Помогите!!!!!!! Реквизиты для перечислений: Получатель: Липченко Екатерина Игоревна Подольское ОСБ № 2573 Сбербанк России ОАО г. Москва БИК 044525225 кор. сч. 30101810400000000225 ИНН 7707083893 счет 40817810340332800669 № карты 639002409016825446

Я один из тех, кто нуждается в материальной помощи, даже может быть и не безвозвратной, просто помогите. Остался без работы, а кредиты в сумме 220000 рублей убивают. При возможности верну всем кто поможет, просто даже взаймы прошу. Отдам обезательно! Просто наша жизнь состоит из роста и падения, из белого и черного. Примного благодарен, да хранит вас бог.Омское отделение №8634 Сбербанка России г. Омск , ИНН 7707083893, БИК 045209673, КПП 550502001, кор/счет 30101810900000000673, л/сч 42307810245002414360.

У моего сыночка врожденная двухсторонняя косолапость свише 90 градусов, средств для его лечения катастрофически не хватает. Мальчик растет, а ходить не сможет. Помогите, пожалуйста Самое главное для родителей – это здоровье их ребенка. Когда ребенок болеет, все тревоги и заботы ложатся на их плечи. Но когда эта болезнь сложная, то эти заботы становятся смыслом твоей жизни. Говорят: "Здоровье за деньги не купишь", но в нашем случае это совсем по-другому. Наш сыночек с рождения очень косолапый, чтобы он смог ходить, необходимо еженедельно ездить на гипсование, которые маленькими шажками приближают его к выздоровлению. Таких реабилитационных центров есть множество. Методы лечения у них разные, как и стоимость курса реабилитации. Но самое невыносимое - это сознание того, что здоровье твоего малыша зависит от пачки бумажек с водяными знаками, которые ты не сможешь заработать, даже если будешь вкалывать сутками напролет. Живем мы в харьковской области г.Богодухов. Моего мужа зовут Александр, а меня Дарья. муж учится на 3 курсе, я в декрете, который затянется в лучшем случае до 4 лет..... До рождения сына я и не знала о существовании такой страшной болезни как такое косолапие. Наша главная забота – это сыночек Мишутка, ну а цель в жизни, как у всех родителей, поставить его на ноги. Но это выражение к нам относиться в прямом смысле, так как ходить он не может с рождения. Родился Миша 6 сентября 2009 года. Роды были сложными ,так как плод был крупным, вес его составил 4015 грамм. Муж мне сразу сказал:-"Даш,он у нас такой косолапенький..." Я просто улыбнулась сказав:-"Ничего страшного, я ведь в детстве тоже любила наступать себе на пальчики, все будет нормально".... не подозревав,что на самом-то деле это так страшно и совсем не просто. Первый день я не видела его ножек. На второй- пришел дет.врачь осмотреть его...этот день я не забуду никогда! Когда его полностью раздели и сняли носочки, меня как парализовало. Меня охватил ужасный страх и дрожь, я рыдала не успевая вдыхать воздух .Это так больно. на 3 сутки после родов нас выписали, как нормальных деток. У нас было 2 недели набраться смелости и терпения для лечения. 22 сентября мы уже были в Харькове в ортопедическом отделении. Мы так надеялись что лечение будет проходить сеансами массажа… Но осмотрев нас, врач-ортопед сказал что массажами здесь не поможешь, только гипсование, так как степень косолапости самая сложная. А после года будут оформляться инвалидность… Гипсовать нас начали в тот же день. Ложили шиночки до колена первые 2 месяца, после до самого паха, с полусогнутой ножкой. На ребенка больно смотреть, он хочет ползать, но ему мешают гипсы, он расстраивается и плачет. Пытаемся отвлекать его разными безделушками. Пока еще маленький, поддается обману, что будет дальше страшно подумать. Последний визит к врачу на очередную смену гипса нас привел в ужас!!!!!! Он сказал что лечение консервативно не помогает -нужна операция. Операция по удлинению ахиллового сухожилия, это сложная операция, которая длится 2-3 часа под общим наркозом. После операции ребенок должен будет быть под сильными обезболивающими, а это наркотики. ( Этого мы боялись больше всего) Нам дали 2 месяца для того чтоб решиться, смериться и найти деньги. Нам сказали, что операция одной не закончится, так как рецидив после него будет однозначно… Итак их будет в лучшем случае 2-3. И не факт, что ребенок пойдет…. Но мы верим что все будет нормально, что наш жизнерадостный малыш будет бегать. Сейчас нам 4 месяца и 11 дней, он еще совсем малыш, но еще должен так много вытерпеть. Приблизительно операция будет составлять 2500-3000$ Мы очень надеемся и верим, что это все уйдет в прошлое и наш маленький Мишутка будет здоров. И зная, что каких то несколько тысяч этих хрустящих бумажек отделяет моего сынульку от нормального детства, я не могу бездействовать. Время уходит, малыш растет, и каждый день, видя его глаза, полные надежды и веры, я прошу о помощи, хоть самой малой. Прошу Вас, помогите. Мы будем очень благодарны за любую оказанную помощь. Психологически я очень долго не могла решиться на публичный крик о помощи, но любой человек, будь он на моем месте, ради своего ребенка, поступил бы точно так же. Наш счет Яндекс кашелек счет №41001556196341 Мы будем рады даже копейкам. Искренне Александр,Дарья и Мишутка.

Здравствуйте! Меня зовут Алена. Ситуация у меня такая , рощу доченьку одна, продать мне больше нечего, на работу пока не могу выйти, доченька очень маленькая и оставить мне ее не с кем. Одни мы с ней!!! Но протянуть мне надо только до сентября, дочку обещали взять в ясельки, и я смогу выйти на работу и уже не попрошайничать, смогу сама о нас позаботиться. Вот такая банальная ситуация, но мне от этого не легче. Я уже держусь из последних сил. Если посчитаете возможным нам помочь,номер моей карточки в Сбербанке России:6761 9600 0016914245. Буду очень Вам признательна.