Из письма в СБОР:

«Прошу у вас помощи, так как своими силами я не в состоянии собрать необходимую сумму на лечение дочери».

Мама четырехлетней Катеньки Корнаевой из Москвы обратилась к врачам летом прошлого года, когда поняла, что у ребенка проблемы со здоровьем. Малышка, играя со сверстниками, быстро уставала, часто жаловалась на боли в спине и в голове.

Медики поставили диагноз: диспластический комбинированный сколиоз II степени, иначе говоря – искривление позвоночника.

Для маленькой семьи, состоящей из мамы и дочери, началась борьба за здоровье.

В октябре 2012 года Катенька прошла курс стационарного лечения в загородном отделении Детской городской больницы № 19 им. Т.С. Зацепина. Однако лечение результатов не дало, болезнь у девчушки прогрессирует.

Это очень мешает Катеньке, которая, как и все дети в ее возрасте, любит бегать, прыгать и кататься на аттракционах. Она еще не понимает, какая страшная болезнь уродует ее тело. Ведь при сколиозе туловище заметно деформируется, ребра с одной стороны грудной клетки западают и выпячиваются с другой, образуя так называемый реберный горб.

Однако сколиоз страшен не только физическим уродством. Во-первых, «скрученная» грудная клетка начинает давить на внутренние органы и мешает им нормально развиваться и функционировать. Во-вторых, нарушается обмен кислот, что приводит к ослаблению соединительных тканей во всех системах организма. Поэтому со временем появляются заболевания сосудов, нервной системы, желчевыводящих путей и многие другие.

Катюша очень хочет выздороветь, вырасти большой и красивой. Сейчас ей крайне необходим интенсивный курс лечебной физкультуры (ЛФК). Но он – платный и стоит 121 400 рублей. Мама, напомним, воспитывает девочку одна и ее доходов, к сожалению, недостаточно, чтобы оплатить лечение.

Катюша насколько может терпеливо превозмогает боль. Моральная поддержка мамы помогает ей мужественно бороться с болезнью. Однако одной моральной поддержки, увы, недостаточно. Девочке срочно нужна наша помощь, сегодня ее судьба зависит от милосердия каждого из нас.