На главную Карта сайта Написать в СБОР
Союз благотворительных организаций России
информационные партнеры
соисполнители программы
Первая Национальная благотворительная программа Миллиард мелочью
Миссия: объединение усилий общественности России
для помощи детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями
спасем детей всем миром!
Роман Борзенков
12 лет
г. Санкт Петербург.
Клинический диагноз: хроническая почечная недостаточность – терминальная стадия.
Показано: пересадка почки.
Необходимо: 480 272 руб. на оплату препаратов для профилактики и лечения отторжения неродственной почки.
Клинический диагноз: »
21 790,00 руб. из 480 272,00 руб.
 
Владислав Гарский
16 лет
г. Кострома.
Клинический диагноз: остеохондропатия: болезнь Шойерман-Мау; юношеский грудной гиперкифоз: нестабильная форма, прогрессирующее течение; выраженный стойкий болевой синдром.
Показано: одномоментная коррекция сколиотической деформации с выполнением спондилодеза металлоконструкцией и костной пластикой.
Необходимо: 550 526 руб. на оплату пластины и набора для фиксации.
Клинический диагноз: »
490,00 руб. из 550 526,00 руб.
 
Катя Кокарева
12 лет
г. Москва
Клинический диагноз: последствия повторного острого нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии справа и слева по ишемическому типу; спастический тетрапарез; эписиндром; псевдобульбарный синдром; гиперкинетический синдром; нестабильность тазобедренных суставов.
Показано: 6 курсов комплексного лечения.
Необходимо: 1 800 000 руб. на лечение.
Клинический диагноз: »
851 414,31 руб. из 1 800 000,00 руб.
 
Аня Байтингер
17 лет
Челябинская обл., г. Коркино.
Клинический диагноз: рассеянный склероз, синдром центрального тетрапареза, синдром чувствительных расстройств, синдром мозжечковых нарушений.
Показано: немиелоаблативная иммуносупрессивная терапия с трансплантацией аутологичных стволовых кроветворных клеток.
Необходимо: 925 000 руб. на терапию и трансплантацию стволовых клеток.
Клинический диагноз: »
508 599,54 руб. из 925 000,00 руб.
 
Артем Копайлов
5 лет
Калужская область, г. Жуков.
Клинический диагноз: деформация грудной клетки.
Показано: оперативное лечение с использованием пластины.
Необходимо: 480 000 руб. на оплату пластины и набора для фиксации.
Клинический диагноз: »
62 294,00 руб. из 480 000,00 руб.
 
Все дети, нуждающиеся в помощи
Главная страница :: Деньги собраны :: Магомедрасул Гусейнов

Деньги собраны

8 апреля 2008 г.

Сбор средств для Магомедрасула Гусейнова завершен

15 октября 2007 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь четырехлетнему жителю села Леваши Левашинского района Республики Дагестан Магомедрасулу Гусейнову. У мальчугана - рак левого глаза, состояние после энуклеации.

В два с половиной годика у Магомеда в левом глазике начала расти злокачественная опухоль! За полтора года болезнь дала серьезные осложнения. В больном глазике мальчугана отслоилась сетчатка, образовалась вторичная глаукома, гемофтальм. Раковые клетки распространились за пределы глазного яблока. Вывод врачей прозвучал, как приговор: глаз сохранить не удастся, нужна срочная операция.

Сейчас четырехлетний Магомед смотрит на мир только одним глазиком. К сожалению, угрозу, нависшую над здоровьем и самой жизнью маленького ребенка, не удалить одним движением скальпеля. Магомеду предстояло длительное и тяжелое лечение - четыре курса полихимиотерапии и лучевая терапия.

Для сопроводительного лечения врач назначил Магомеду множество лекарств. Общая сумма, в которую оценены прописанные малышу препараты, намного превосходит финансовые возможности семьи Гусейновых.

Однако в ходе акции по сбору добровольных денежных пожертвований для лечения малыша необходимая сумма не сразу, но все-таки была собрана. Сейчас на благотворительные пожертвования Магомедрасулу оказана целевая финансовая помощь.

Родители Магомедрасула и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

15 октября 2007 г.

Магомедрасул Гусейнов

Магомедрасул Гусейнов, 4 года

Адрес: Республика Дагестан, Левашинский р-н, с. Леваши
Клинический диагноз: ретинобластома левого глаза, состояние после энуклеации.
Показано: четыре курса полихимиотерапии, лучевая терапия
Необходимо: 142 607 руб. 20 коп. на сопроводительную терапию


Маленький Магомедрасул Гусейнов, Магомед, как зовут его в семье, рос жизнерадостным, смышленым мальчуганом, что называется, с искрой в глазах. Но в два с половиной годика у Магомеда в левом глазике в самом деле – уже без образных сравнений – появился какой-то огонек. Родители его заметили, но подумали: если не болит, то и беспокоиться не о чем. Откуда же им было знать, что у сына начало развиваться опасное и страшное заболевание.

Только минувшей весной, когда глазик сильно заболел, малыша впервые повели к врачу. А потом начались мытарства по больницам и городам. Из родного села Леваши, центра Левашинского района Республики Дагестан, мама с сыном поехали в Махачкалу. В республиканской столице они получили направление в Краснодар и, наконец, судьба привела их в Москву. Везде врачи подтверждали диагноз, который шокировал маму Магомеда: у ее сыночка ретинобластома, иными словами – рак!

За полтора года, что прошли с начала заболевания, появились серьезные осложнения. В больном глазике мальчика отслоилась сетчатка, образовалась вторичная глаукома, гемофтальм. Раковые клетки распространились за пределы глазного яблока. Вывод врачей прозвучал, как приговор: глаз сохранить не удастся, нужна срочная операция.

В НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина, куда мама привезла Магомеда в начале сентября, малыша чуть ли не с поезда отправили на операционный стол. Еще немного – и операцию было бы делать поздно.

Сейчас четырехлетний Магомед смотрит на мир только одним глазиком. Но от этого мир не стал для него менее ярким. Вопросы: «Что это?», «Зачем?» и «Почему?», – кажется, беспрерывно слетают с его бойкого язычка. Малыша интересует все. Он по-прежнему радуется жизни, всем улыбается и говорит, что скоро поедет домой к младшему братику, по которому очень скучает.

К сожалению, угрозу, нависшую над здоровьем и самой жизнью маленького ребенка, не удалить одним движением скальпеля. Магомеду предстоит длительное и тяжелое лечение – четыре курса полихимиотерапии и лучевая терапия.

Но прием высокотоксичных лекарств и облучение – настоящий стресс для иммунной системы малыша. Она становится беззащитной перед вирусной инфекцией, которая в свою очередь «реанимирует» выжившие опухолевые клетки. А те послужат основой множественных метастазов, борьба с которыми, к сожалению, малоэффективна. Чтобы этого избежать, необходима специальная иммунотерапия или, как ее еще называют, сопроводительная терапия.

Для сопроводительного лечения врач назначил Магомеду множество лекарств: Фортун, Амикацин, Дифлюкан, Вифенд, Зофран, Альбумин, Аминоплазмаль и другие. Начинать их применять надо как можно раньше. Только раньше-то как раз и не получается. Общая стоимость прописанных малышу препаратов – 142 607 руб. 20 коп. Эта сумма намного превосходит финансовые возможности семьи Гусейновых.

Вот и выходит, что малыш оказался заложником жестоких обстоятельств. Если не начать сопроводительную терапию немедленно, раковые метастазы, в конце концов, погубят мальчугана. А купить жизненно необходимые ребенку лекарства родителям не на что.

Из письма в СБОР:

«Прошу Вас оказать материальную помощь для лечения моего ребенка. Я сейчас не работаю, больничный лист не оплачивается. Магомед очень жизнерадостный ребенок, любит играть с другими детьми. Он очень скучает по своему 1,5-летнему братику, который остался с дедушкой и бабушкой».

Дополнительные документы и информация:

  • Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
  • Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка.
  • Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка.
    Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
  • Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Родственники ребенка и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь.

Загрузка...