Деньги собраны

28 февраля 2007 г.

Сбор средств на лечение Лианы Амаевой завершен

13 декабря 2005 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на подтверждающее типирование, инициализацию и обследование донора, получение и доставку гемопоэтических клеток для неродственной трансплантации 12-летней Лиане Амаевой из Казани, которой поставлен диагноз: хронический миелолейкоз.

С марта 2003 года Лиана больна хроническим миелолейкозом. Все это время она жила, благодаря препарату Гливек, и терпеливо ждала, когда удастся накопить ? 20 000. Деньги нужны на подбор донора для неродственной трансплантации гемопоэтических клеток.

Сегодня мы рады сообщить, что необходимая сумма, наконец-то, собрана и можно начинать поиск донора. Акция по сбору средств на лечение Лианы завершена.

Мама Лианы и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

13 декабря 2005 г.

Лиана Амаева, 12 лет

Неудивительно, что эта 12-летняя девочка выглядит старше и взрослее своих сверстниц, - ведь за свою маленькую жизнь ей приходится переживать не только большую физическую, но и психологическую боль. Амаева Лиана уже на протяжении двух лет больна хроническим миелолейкозом. Врачи поставили ей этот диагноз, когда девочка вернулась из летнего лагеря. Мама Лианы заметила, что за время отсутствия у дочери появились неестественная худоба, боли в животе, отсутствие аппетита. В местной поликлинике было сделано УЗИ, которое показало сильно увеличенную селезенку. Лиану положили в детскую городскую клиническую больницу №1 г. Казани, где и был поставлен тот самый диагноз. Жизнь для девочки разделилась на два периода: до и после…

Потом Лиану вместе с мамой отправили в Москву для уточнения диагноза; конечно, ведь не часто провинциальные врачи встречаются с такими редкими, тяжелыми, да еще и детскими заболеваниями. В столице подобные болезни постепенно становятся нормой. В НИИ детской гематологии, куда направили девочку, диагноз подтвердился. По возвращении в Казань медики назначили ей лечение препаратом «Гливек», благодаря которому она жила эти 2 года. Затем необходимо было снова ехать в Москву на консультацию. Мама девочки уже знала, что врачи предложат делать трансплантацию костного мозга, но в семье нет родственного донора, а оплатить такую дорогостоящую операцию, как неродственная трансплантация гемопоэтических клеток, мама не в состоянии, так как работает учителем и воспитывает двух дочерей (Лиана 12 лет и Диана 6 лет) одна.

Как это не печально, но для Лианы детство уже закончилось, теперь в наших силах сделать так, чтобы ее жизнь продолжалась…

Из письма в СБОР:

Дополнительные документы и информация:

• Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
• Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка.
• Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка.
  Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
• Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Родственники ребенка и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь.