Деньги собраны

10 января 2008 г.

Сбор средств на лечение Александра Манаева завершен

16 октября 2007 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на лечение 17-летнего Александра Манаева из Воронежа, которому поставлен диагноз: остеосаркома дистального эпиметадиафиза правой бедренной кости; локализованная форма.

Александру предстоит пройти восемь курсов полихимиотерапии, а затем - операцию по удалению пораженной раком кости и эндопротезированию. Однако на фоне химиотерапии возникли серьезные осложнения. Без сопроводительной терапии дальнейшее лечение юноши оказалось под вопросом.

Врачи прописали Александру лекарства для сопроводительной терапии. Однако эти препараты надо было покупать на свои деньги. Их же стоимость, 960 714 руб. 50 коп., для семьи Манаевых - сумма астрономическая! Поэтому ничего из того, что было выписано лечащим врачом, в прикроватной тумбочке Александра просто не могло появиться.

Но руку помощи юноше протянули совершенно незнакомые ему люди. В адрес Александра поступило большое количество добровольных денежных пожертвований от частных и юридических лиц. Основную лепту в благородное дело помощи внесло ЗАО "Штрабаг". Завтра, 11 января, во многих странах отмечают Всемирный день "Спасибо". Россияне всегда славились хлебосольством, отзывчивостью и состраданием, что называется, душа на распашку. Они спешат на помощь, не ища выгоды и даже не ожидая слова благодарности. А ведь это так легко и приятно сказать: "Спасибо!".

Родители Александра и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

16 октября 2007 г.

Александр Манаев, 17 лет

В этом году Александр Манаев с нетерпением ждал лета. Позади первый курс Воронежского электромеханического колледжа, впереди – каникулы в селе у бабушки и дедушки, вольный ветер в лицо, когда мчишь на велосипеде по проселочной дороге. А еще хорошо посидеть на зорьке с удочкой, послушать пение птиц, полюбоваться небом и тонкими перьями облаков, которые из-за горизонта подсвечиваются розовыми лучами еще невидимого солнца.

Александр в душе – художник. И не только в душе. Он любит рисовать. Старается перенести на белый лист ватмана всю красоту окружающего мира, чтобы поделиться ею с родными и друзьями. А еще он очень добрый человек. Охотно помогает по хозяйству бабушке и дедушке, нянчится с пятилетней сестренкой Дашей.

К сожалению, эта счастливая жизнь осталась в прошлом. В село на летние каникулы Александр не поехал. И каникул у него как таковых не было. Да и в колледже пришлось взять академический отпуск. Из помощника в течение нескольких месяцев Александр превратился в человека, который сам нуждается в помощи. Всему виной страшная болезнь – рак!

Свой семнадцатый день рождения Александр встретил на больничной койке в НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина в Москве, куда он с мамой приехал из родного Воронежа. В НИИ юноше поставлен окончательный диагноз, который звучит как приговор. У Александра – остеосаркома дистального эпиметадиафиза правой бедренной кости. Это значит, что юноша вернется домой калекой. А может и не вернется сам уже никогда…

В серых буднях дождливой осени среди белых больничных стен особенно ярко воспринимается каждое светлое пятнышко в жизни. Одно из таких событий – завершение первого курса химиотерапии. Александр перенес его очень тяжело. Он еще никогда не чувствовал себя таким беспомощным и несчастным – физически и морально, как во время приема сильнодействующих химических препаратов. Поэтому окончание изматывающего душу и тело первого курса химиотерапии Александр посчитал подарком к своему 17-летию.

Подобных курсов Александру предстоит выдержать еще восемь. Это почти год жизни! Год страданий и – необходимый этап подготовки к операции по удалению пораженной раком кости и эндопротезированию.

Но всего этого может и не быть: ни лечения, ни операции. Дело в том, что на фоне химиотерапии возникли серьезные осложнения. Чтобы улучшить результат основного лечения, врачи прописали Александру лекарства для сопроводительной терапии. Однако эти жизненно необходимые для юноши препараты надо покупать на свои деньги. Их же стоимость, 960 714 руб. 50 коп., для семьи Манаевых – сумма астрономическая! А ведь еще понадобятся деньги на импортный эндопротез, который почти не отличим по своим функциональным возможностям и внешнему виду от «живой» ноги. Однако стоит он также несколько сотен тысяч рублей. Государство же обеспечивает бесплатно таких больных, как Александр, самым примитивным протезом, с которым юноша станет калекой.

Но это в будущем. А в ближайшие месяцы без сопроводительной терапии предстоит выдержать в прямом смысле убойные дозы химических препаратов. Справится ли с ними печень без поддержки гепатопротекторами? А почки – без уропротекторов? А еще требуются противорвотные, противогрибковые и противовирусные препараты, препараты крови, такие как Альбумин, и другие лекарства.

Ничего из того, что выписано лечащим врачом, в прикроватной тумбочке Александра сейчас нет и появиться не может.

Если мы не проявим к Саше милосердие.

Из письма в СБОР:

Дополнительные документы и информация:

• Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
• Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка.
• Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка.
  Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
• Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Родственники ребенка и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь.