Из письма в СБОР:

«Шесть лет назад в нашей семье родилась долгожданная двойня: мальчик и девочка, но все омрачалось тем, что дети появились на свет намного раньше положенного срока. Несмотря на все старания врачей, девочку спасти не удалось. Теперь вся моя жизнь посвящена лечению моего сыночка».

Шесть лет назад в семье Р. Зайцева и В. Тихомировой родилась двойня: мальчик и девочка. Однако в семейном альбоме - фотография только крошечного Ванечки. Ему тогда было две недели, и весил он 1380 грамм. Рядом с его снимком на первой странице альбома прикреплены две бирки из роддома: синяя - Вани, красная - его сестрички-двойняшки. Теперь только эта бирка и напоминает о ней. Дети появились на свет намного раньше положенного срока, были очень слабенькими. Несмотря на все старания врачей, девочку спасти не удалось…

Ванечку из родильной палаты тоже отправили в реанимацию. 14 дней он находился между жизнью и смертью. Врачи не могли сказать, выживет ли он. У малыша, как у многих преждевременно родившихся детей, была одна из наиболее тяжелых и частых форм поражения головного мозга, или применяя медицинский термин - перивентрикулярная лейкомаляция. По свидетельству медицинской статистики, с таким диагнозом только 54 процента новорожденных достигают возраста трех лет, причем у выживших детей в большинстве случаев развивается детский церебральный паралич.

Этот страшный диагноз Ванечке поставили, когда ему исполнился год. До трех лет он находился на лечении в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии, а с трех лет - в Российском реабилитационном центре "Детство" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.

Ванечка с трех с половиной лет читает, самостоятельно набирает тексты на компьютере (в руках он не может держать авторучку), хорошо считает. Малыш занимается в городской художественной школе, учит английский язык. По своему умственному развитию Ваня сможет учиться в школе вместе со здоровыми детьми, но в инвалидной коляске до школы ему не добраться. Он сможет общаться со сверстниками, но за салками, прятками и другими детскими подвижными играми будет наблюдать со стороны.

Борясь с недугом, Ванюша укрепляет мышцы, учится ходить, правильно ставить ножки с помощью подаренного ему тренажера Гросса. Мальчуган терпеливо по нескольку часов в день делает растяжки и другие упражнения.

Ванечку поэтапно "заковывают" в гипс. И хотя гипс накладывают на ручки и ножки, главное его воздействие не на мышцы, которые он растягивает, а на мозг. Во время гипсования гасятся патологические рефлексы, мозгу даются правильные установки. Мозг во время гипсования усиленно перерабатывает информацию и запоминает. А когда гипс снимают, инструкторы лечебной физкультуры проводят с Ваней занятия, чтобы закрепить правильные движения ручек и ножек, всего тела.

По прогнозам врачей, у шестилетнего Вани есть шанс ходить самостоятельно. Но для этого предстоит сделать еще очень многое. Необходимы занятия на тренажерах, в специализированных центрах, с инструкторами ЛФК, в бассейне, на лошадях, в дельфинарии.

Вот и Ваня в сентябре 2008 г. прошел курс лечения в нейроортопедическом профилактории - реабилитационном центре "Огонек" подмосковного города Электросталь. После реабилитационного курса мальчуган начал самостоятельно делать несколько шагов в "ходунках". У него заметно окрепли мышцы ног и спины.

Теперь Ваня, посмотрев по телевизору спортивные передачи, начинает мечтать: "Когда я вырасту, я буду футболистом".

При этих словах сердце матери разрывается от отчаяния. Она обещает Ване, себе, Господу Богу, что сделает все от нее зависящее, чтобы исполнить эту детскую мечту.

Но не все зависит от нее и даже от врачей. Важный фактор успешной реабилитации Вани - это материальное положение семьи.

Следующий курс реабилитации должен начаться в январе 2009 года. Однако лечение в реабилитационном центре платное. Один курс стоит 120 тыс. рублей. Ване надо пройти как минимум три курса общей стоимостью 360 тыс. рублей.

Таких денег у родителей Вани, увы, нет.