Деньги собраны

14 февраля 2012 г.

Сбор средств для Алены Клюкиной завершен

30 августа 2011 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь Алене Клюкиной из Ставропольского края, хутора Быкогорка. Ей необходим курс реабилитации в специализированном медицинском учреждении.

Первые признаки сколиоза у Алены первой заметила мама в ноябре 2009 г. – у девочки появилась шаркающая походка с небольшой хромотой. Кинулись за помощью к врачам. Они поставили диагноз: диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз IV ст. лабильный, прогрессирующее течение; остеохондроз. На фоне сколиоза у Алёны развился остеохондроз, близорукость, ее мучает повышенное артериальное давление, или говоря на языке медиков – подростковая гипертензия. По этой причине девочка несколько раз уже попадала в больницу. А в апреле 2011 г. она признана ребенком-инвалидом.

От многих страданий и, прежде всего, от самого недуга, Алёну, возможно, сумели бы избавить в Центре лечения сколиоза имени Катарины Шрот, который находится в подмосковном городе Мытищи. К сожалению, системой страховой медицины не предусмотрено лечение в этом центре, то есть родители должны самостоятельно оплатить лечение дочери. Полный курс реабилитации в Центре стоит 111 440 руб. Таких денег у родителей Алёны, увы, нет.

Теперь необходимая сумма для лечения собрана, Алена, ее мама и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

30 августa 2011 г.

Алёна Клюкина, 14 лет

Во всем Предгорном районе проживает чуть более 2 тыс. человек, а в одном из расположенных здесь хуторов – Быкогорке – и того меньше. В нем всего два «очага цивилизации» – школа и фельдшерско-акушерский пункт, что само по себе уже показывает, каков здесь уровень медицинского обеспечения. Одним словом, это самая настоящая российская глубинка.

Алёна – долгожданный и желанный ребенок. С самого рождения родители делали все, что было в их силах, чтобы дочка росла здоровой и счастливой. В детский сад Алёнка не ходила, потому что его в Быкогорке никогда не было. Первый медицинский осмотр девочка прошла перед школой. Сельский врач написал в справке: «Здорова», и этот диагноз еще несколько лет кочевал из одной справки в другую.

Мама первой заметила у дочки признаки сколиоза в ноябре 2009 г. – у Алёны появилась шаркающая походка с небольшой хромотой. Кинулись за помощью к врачам. Они поставили диагноз: диспластический правосторонний грудопоясничный сколиоз IV ст. лабильный, прогрессирующее течение; остеохондроз. Однако диагноз – это еще не лечение, а лечиться в сельской глуши негде. Да и в районе нет ни одного медицинского учреждения, которое бесплатно бы оказывало медицинские услуга людям с подобным заболеванием. Так что за все приходится платить самим. Денег систематически не хватает даже на самое необходимое, семья постепенно влезает в долги. Из-за этого материальное положение семьи год от года ухудшается, но разве на это обращаешь внимание, когда на карту поставлены здоровье и счастье дочери. И родители Алёны делали все для того, чтобы вылечить дочку: возили в районный центр на занятия лечебной физкультурой, в бассейн, на массаж и физиопроцедуры. Алёна пунктуально выполняет все рекомендации ортопеда, ездит в районный центр на все процедуры – не пропускает ни одной, однако сколиоз продолжает прогрессировать, боли в спине усиливаются. На фоне сколиоза у Алёны развился остеохондроз, близорукость, ее мучает повышенное артериальное давление, или говоря на языке медиков – подростковая гипертензия. По этой причине девочка несколько раз уже попадала в больницу. А в апреле 2011 г. она признана ребенком-инвалидом.

Несмотря на тяжесть заболевания, Алёна окончила районную музыкальную школу по классу фортепьяно, в общеобразовательной школе пошла уже в девятый класс, учится на «отлично». Но с прошлого года ей все тяжелее даются занятия в школе. Девочка часто жалуется на боли в спине, на головную боль, быструю утомляемость.

Алёна очень трудолюбивая, она тянется к знаниям, с удовольствием учится, всегда с радостью бежала в школу. В последнее время девочку словно подменили – сторонится своих сверстников, старается лишний раз не выходить из дома. Причина этих перемен в психологическом дискомфорте. Алёна стала комплексовать из-за ставшего видимым ее физического недостатка. И даже не столько из-за него, сколько из-за переменившегося отношения к себе со стороны одноклассников и просто окружающих людей. Жалостливые взгляды вслед, и даже насмешки – тяжелое испытание для девочки, особенно в подростковом возрасте. Специализированных школ для таких, как Алёна, нет не только в районе, но и во всем крае. А в той общеобразовательной, в которой она учится, Алёна единственная с искривлением позвоночника.

От многих страданий и, прежде всего, от самого недуга, Алёну, возможно, сумели бы избавить в Центре лечения сколиоза имени Катарины Шрот, который находится в подмосковном городе Мытищи. К сожалению, системой страховой медицины не предусмотрено лечение в этом центре, то есть родители должны самостоятельно оплатить лечение дочери. Полный курс реабилитации в Центре стоит 111 440 руб. Таких денег у родителей Алёны, увы, нет.

Новый учебный год для Алёны – это новое испытание и новые моральные и физические страдания. Самое горькое и обидное в истории девочки заключается в том, что ее здоровье и дальнейшая счастливая жизнь зависит от кошелька родителей, который оказался недостаточно толстым. Несчастья к нам приходят вместе с бедностью. Но если с бедностью каждый должен справляться самостоятельно, то с бедой можно справиться, если рядом окажутся чуткие, отзывчивые люди, готовые прийти на помощь. Сегодня каждый может вернуть Алёне здоровье, приняв участие в ее судьбе.

Из письма в СБОР:

Дополнительные документы и информация:

• Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
• Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка.
• Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка.
  Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
• Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Родители Алёны и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь