Деньги собраны

29 июня 2010 г.

Сбор средств для Лизы Федоровой завершен

1 июня 2010 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств для восьмимесячной Лизы Федоровой из города Тихвин Ленинградской области, у которой тяжелый врожденный порок развития черепа и лицевого скелета.

У Лизоньки произошел преждевременное сращивание косточек, из-за чего череп теперь растет вверх и вперед. Пока Лизоньке не исполнилось шесть месяцев, ее можно было бы лечить с использованием эндоскопической техники. Но время было упущено. Теперь малышке нужна более сложная операция – ремоделирование свода и основания черепа.

Для этой операции необходимы костные трансплантаты. На их приобретение более полумиллиона рублей выделила компания-спонсор, которая просила себя не называть.

Родители Лизы и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

1 июня 2010 г.

Лиза Федорова, 8 месяцев

Лизонька делает первые шаги в своей жизни. Ей всего восемь месяцев, и она не понимает, почему глядя на нее плачет мама и не подозревает, в какой кошмар может превратиться жизнь. У Лизы – тяжелый врожденный порок развития черепа и лицевого скелета.

У взрослого человека череп состоит из 28 костей, а у ребенка – из 45 отдельных костных элементов. Кости свода черепа изначально разделены на участки плотной соединительной тканью. У новорожденных эти участки состоят из волокнистой ткани и подвижны, что необходимо для дальнейшего развития малыша. Со временем участки соединительной ткани окостеневают.

Однако у Лизоньки произошло преждевременное сращивание лицевых косточек, болезнью поражены соединительные швы, из-за чего череп теперь растет вверх и вперед, и увеличено расстояние между внутренними краями глазниц.

Все это – очень опасные явления. И дело не только во внешности ребенка. Существует реальная угроза здоровью и самой жизни малышки. Порок развития черепа и лицевого скелета у Лизоньки в скором времени приведет к нарушению в развитии дыхательных путей. У малышки по ночам может происходить задержка дыхания, что повлияет на развитие ребенка, его поведение и речь. Из-за повышенного внутричерепного давления начнутся хронические головные боли, разовьются умственные нарушения, ухудшится зрение.

Пока Лизоньке не исполнилось шести месяцев, ее можно было вылечить с использованием эндоскопической техники. Но, увы, время было упущено. Теперь малышке нужно еще более сложное лечение – ремоделирование свода и основания черепа.

Суть этой операции заключается в формировании за счет распилов на несколько костных фрагментов передних отделов черепа, лица и моделировании из этих структур нормального скелета лицевого и мозгового черепа. После этого хирург соединит кости специальными швами, пластинами и винтами. Пластины и винты состоят из особых полимеров, которые через год рассасываются с образованием воды и оксида углерода.

Для восстановления дефекта кости также потребуются деминерализованные костные трансплантаты.

В Санкт-Петербурге есть врачи, которые могут выполнить эту сложную операцию. Но для ее проведения необходимы еще современные хирургические материалы – рассасывающиеся пластины, фиксирующие микрорамки, винты и самое главное – костные трансплантаты. Их старшие Федоровы должны приобрести на собственные средства. Однако только костные трансплантаты для Лизоньки стоят 572 260 руб. 80 коп. – гигантскую сумму для семьи с больной малышкой. Поэтому операция вновь откладывается.

Если же Федоровы и в этот раз не найдут денег, последствия могут быть самыми печальными.

Из письма в СБОР:

Дополнительные документы и информация:

• Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
• Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка.
• Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка.
  Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
• Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Родители Лизы и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь