На главную Карта сайта Написать в СБОР
Союз благотворительных организаций России
информационные партнеры
соисполнители программы
Первая Национальная благотворительная программа Миллиард мелочью
Миссия: объединение усилий общественности России
для помощи детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями
спасем детей всем миром!
Кристина Заикина
11 лет
г. Рязань.
Клинический диагноз: хроническая почечная недостаточность – терминальная стадия.
Показано: пересадка почки.
Необходимо: 480 272 руб. на оплату препаратов для профилактики и лечения отторжения неродственной почки.
Клинический диагноз: »
34 981,86 руб. из 480 272,00 руб.
 
Владислав Гарский
16 лет
г. Кострома.
Клинический диагноз: остеохондропатия: болезнь Шойерман-Мау; юношеский грудной гиперкифоз: нестабильная форма, прогрессирующее течение; выраженный стойкий болевой синдром.
Показано: одномоментная коррекция сколиотической деформации с выполнением спондилодеза металлоконструкцией и костной пластикой.
Необходимо: 550 526 руб. на оплату пластины и набора для фиксации.
Клинический диагноз: »
490,00 руб. из 550 526,00 руб.
 
Катя Кокарева
12 лет
г. Москва
Клинический диагноз: последствия повторного острого нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии справа и слева по ишемическому типу; спастический тетрапарез; эписиндром; псевдобульбарный синдром; гиперкинетический синдром; нестабильность тазобедренных суставов.
Показано: 6 курсов комплексного лечения.
Необходимо: 1 800 000 руб. на лечение.
Клинический диагноз: »
851 414,31 руб. из 1 800 000,00 руб.
 
Роман Борзенков
12 лет
г. Санкт Петербург.
Клинический диагноз: хроническая почечная недостаточность – терминальная стадия.
Показано: пересадка почки.
Необходимо: 480 272 руб. на оплату препаратов для профилактики и лечения отторжения неродственной почки.
Клинический диагноз: »
21 790,00 руб. из 480 272,00 руб.
 
Андрей Валекжанин
17 лет
г. Саратов.
Клинический диагноз: саркоидоз.
Показано: комплексное лечение и реабилитация в многопрофильных санаториях.
Необходимо: 847 908 руб. на лечение и реабилитацию.
Клинический диагноз: »
586 641,23 руб. из 847 908,00 руб.
 
Все дети, нуждающиеся в помощи
Главная страница :: Деньги собраны :: Сабина Сытдикова

Деньги собраны

18 апреля 2007 г.
Сбор средств на лечение Сабины Сытдиковой завершен
30 января 2007 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на лечение Сабины Сытдиковой. Врачи поставили 14-летней москвичке диагноз: хондросаркома проксимального метадиафиза левой бедренной кости.
Необходимо было собрать 1 023 115 руб. 40 коп. Такая сумма требовалась на закупку лекарств для сопроводительной терапии и эндопротеза.
Благодаря добрым людям, деньги собраны. Для Сабины заказан эндопротез фирмы Waldemar Link, Germany. Это самое совершенное сегодня в медицине техническое устройство позволит девочке вести активный образ жизни.
Мы желаем Сабине благополучной операции по эндопротезированию и скорейшего выздоровления.
Родители Сабины, она сама и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

30 января 2007 г.

Сабина Сытдикова, 14 лет

Адрес: г. Москва
Клинический диагноз: хондросаркома проксимального метадиафиза левой бедренной кости.
Показано: специальное лечение в объёме полихимиотерапии и оперативное вмешательство с замещением дефекта эндопротезом фирмы Waldemar Link, Germany
Необходимо: 1 023 115 руб. 40 коп. на сопроводительную терапию и эндопротез


Сверстницы 14-летней Сабины Сытдиковой ходят на школьные вечера, танцуют, веселятся, влюбляются… Одним словом, получают максимум удовольствий, которые жизнь предоставляет человеку только один раз вместе с беззаботным подростковым возрастом.  Но Сабина вот уже четыре года лишена всех этих маленьких радостей. Вместо них в ее короткой биографии значатся три сложные операции и жизнь на костылях.

Последние три года Сабина даже не может ходить в школу. Но девочка продолжает свое образование дома. О том, какой это подвиг, знают только Сабина и её мама. Ведь уроки приходится учить, превозмогая боль, тем самым как бы утверждая своё превосходство в борьбе с болезнью. А это очень важно для выздоровления – не сдаться, не раскиснуть, не пасть духом.

И Сабина сохраняет оптимизм. Она жизнерадостная, интересная в общении девушка, с развитым чувством юмора. Может быть, поэтому у неё много друзей, хотя из дома она никуда не выходит. А, может быть, ещё и потому, что Сабина – творческая личность. Она увлекается «взрослой» фантастикой Сергея Лукьяненко, по романам которого сняты одноименные фильмы «Ночной дозор» и «Дневной дозор».

Сабина мечтает стать ветеринаром и лечить животных. Однако прежде ей самой надо выздороветь.

Для этого на первом этапе лечения в НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина Сабине предстоит пройти химиотерапию. Её сердце, желудок и другие органы могут не выдержать интенсивного воздействия активных химических препаратов. Чтобы уменьшить их вредное влияние на организм девушки, срочно необходимы дорогостоящие лекарственные препараты для сопроводительной терапии,  среди них Кардиоксан, Китрил, Максипим и многие другие.

«Но лечение больных раком детей оплачивает государство», – могут сказать счастливые в своем неведении люди – счастливые, потому что их самих, а также их родных и близких не коснулась страшная беда под названием рак.

Конечно, это так, да не совсем. Выше перечисленные препараты входят в курс сопроводительной терапии. И родители Сабины должны их купить сами. А, например, один флакон Кардиоксана в московских аптеках  стоит свыше 6,5 тыс. рублей. Сабине же на полный курс лечения надо десять таких флаконов. За 20 ампул Китрила требуется заплатить еще более 54 тыс. рублей. 100 флаконов Максипима стоят около 52 тыс. рублей…  

Без этих лекарственных препаратов никак не обойтись. Кардиоксан нужен для поддержания работы сердца во время проведения химиотерапии. Китрил останавливает рвоту – последствие всё той же «химии», как называют в народе химиотерапию. Максипим борется с грибковыми заболеваниями, перед которыми в результате применения химических препаратов лишенный иммунитета организм абсолютно не защищен. А именно грибковые заболевания чаще всего ведут к летальному исходу.

На приобретение дорогостоящих лекарств требуется 1 023 115 руб. 40 коп. Таких средств у старших Сытдиковых нет.

Эльвира Хасбиевна, мама Сабины, говорит об этом, глотая слёзы отчаяния. Ведь даже если Сабина победит рак, без соответствующего сопутствующего лечения в обмен она получит болезни сердца, почек, печени – практически всех органов.

Повлиять на судьбу девушки можете вы, решив, помогать Сабине или нет, подарить ей счастье стать здоровой, или обречь на многие годы мучительного существования калекой.

Этот выбор может сделать каждый в соответствии с велением своей души.

Из письма в СБОР:

«Прошу оказать материальную помощь моей дочери на лечение и дорогостоящий эндопротез. Сабина болеет с 2002 года, перенесла три сложные операции и, начиная с 2003 года, передвигается только на костылях. Мне помогает по хозяйству, несмотря на то, что ходит на костылях».

Дополнительные документы и информация:

  • Письмо в адрес Союза благотворительных организаций России - текст письма.
  • Банковские реквизиты для перевода средств в адрес ребенка.
  • Заполненный образец квитанции перечисления благотворительного пожертвования на лечение ребенка.
    Распечатав этот бланк и проставив сумму, Вы можете сделать перечисление в любом отделении Сбербанка РФ.
  • Информация из банка о перечислении средств на лечение обновляется раз в 15 дней

Родственники ребенка и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь.

Загрузка...