Возраст: |
3 года 7 месяцев |
Адрес: |
г. Саратов |
Клинический диагноз: |
детский церебральный паралич, синдром спастического тетрапареза. |
Показано: |
курс реабилитации в ортопедическом медицинском центре «Ортовита». |
Необходимо: |
139 500 руб. на реабилитацию Ангелины и Мелании (по 69 750 руб. на реабилитацию каждой девочки). |
Из письма в СБОР:
|
«Прошу вас оказать помощь в оплате курса реабилитации для Лины и Милы в медицинском центре «Ортовита». Огромное вам спасибо, за возможность приблизиться к нашей единственной и заветной цели – полноценной жизни дочек. Дай вам Бог здоровья, за все, что вы делаете для людей, оказавшихся в сложной жизненной ситуации!!!» |
|
Драматическую историю молодой семьи Удинцовых из Саратова мы впервые рассказали в августе 2009 года, а началась она в декабре 2007 года, когда на свет появились сестры-близняшки Ангелина и Мелания. С первого дня их жизни в сердцах родителей место радости заняли тревога за жизнь малышек, особенно Меланиечки. Из родильной палаты она попала в реанимацию. Две недели новорожденная не могла самостоятельно дышать. И когда малышка, наконец, задышала самостоятельно, родители сочли этот миг вторым рождением дочурки. Меланиечку выписали из реанимации только через два месяца с диагнозом: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, то есть ограниченность в движении ручек и ножек. Малышку признали ребенком-инвалидом.
Хотелось надеяться, что ее сестренке, Ангелиночке, повезет больше. Но и ее развитие проходило с задержкой. Родители отказывались верить, что на Ангелину надвинулась беда. Несколько месяцев врачи наблюдали ребенка. Увы, Ангелиночке, как и ее сестренке, поставили тот же диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез.
Трудно передать боль и страдание двух малышек, понять всю глубину трагедии семьи, в которой два ребенка-инвалида, представить ее тяжелейшее материальное положение. Молодые родители тянутся изо всех сил, экономят каждую копейку, чтобы купить лекарства, оплатить лечение, поставить дочек на ноги – в буквальном смысле этого слова.
В Саратове Мелания прошла несколько курсов восстановительного лечения. В феврале 2009 года мама отвезла дочку на лечение в столицу Татарстана. В клинике нервных болезней детского возраста Казанской медицинской академии девочка прошла углубленное обследование.
В апреле 2009 года Милочку – так мама называет дочку – прооперировали в саратовской городской больнице. Врачи кафедры травматологии и ортопедии Саратовского медицинского университета сделали ахиллотомию – устранили физический недостаток обеих стоп, мешавший девочке свободно двигать ножками. Полтора месяца после операции Милочка провела в гипсе. Это было трудное время для нее и ее родителей. Мила все время плакала.
После того, как гипс наконец-то сняли, Мила с мамой поехала на разработку подвижности ножек в Евпаторийский центральный детский клинический санаторий Министерства обороны Украины.
Украинские ортопеды сказали, что у малышки есть шанс самостоятельно встать на ножки. Но для этого надо пройти еще не один курс реабилитационного лечения, упорной работы на тренажерах, систематических занятий лечебной физкультуры и массажа.
Родители девочек не сдались в борьбе за здоровье дочери. И в этой борьбе им помогли многие и многие люди, тонко чувствующие чужую боль, близко к сердцу воспринимающие чужую беду и готовые прийти на помощь. С августа по декабрь 2009 г. Союз благотворительных организаций России провел акцию по сбору благотворительных пожертвований на лечение Мелании. Собранных средств хватило на реабилитационное лечение Меланиечки в Институте медицинских технологий.
Ввсе это время вместе с сестренкой лечат и Анлелиночку. Ее гипсовали поэтапно, потом разрабатывали ножки. После гипсования у Ангелочка, как называет ее мама, ножки стали идеальными – колени ровные, развод ног, по выражению врачей, хороший, ушел перекрест, опора на пятки. Сейчас Ангелочек сама стоит без опоры, очень хорошо себя ловит, но при попытках ходить еще спотыкается и падает.
У Меланиечки тоже есть сдвиги в развитии, она стала говорить трудные для нее слова, например: магазин, вода, конфета. Конечно, ей еще далеко до Ангелочка, ведь Ангелина наизусть знает «Муху-Цокотуху» и «Мойдодыр». Но с сестрами постоянно занимаются логопед и дефектолог, которым родители девочек очень благодарны за достижения близняшек. Им повезло и с инструктором лечебной физкультуры. После первого курса детишек, что называется, посадили по-турецки, научили опираться на ручки и даже отжиматься.
Сравнивая состояния девочек до и после лечения, можно сказать, что произошло настоящее маленькое чудо. Его совершили врачи, родители и, конечно, сотни людей, кто все эти годы оказывает финансовую помощь в лечении девчушек. Врачи обещают, что после интенсивных занятий в костюме космонавта по специальной программе, индивидуально разработанной для каждого ребенка, Ангелиночка начнет полноценно ходить, а Меланиечка, наконец-то самостоятельно сядет и научится ползать. Главное сейчас не упустить время и продолжить реабилитационное лечение сестер.
Комментарии
Оставить комментарий