Вероника Анкудинова 14 августа 2016 г.р.
г. Димитровград, Ульяновская область. Клинический диагноз: фето-фетальный синдром, терминальная хроническая почечная недостаточность.
Показано: перитонеальный диализ. Необходимо: 624 000 руб. на приобретение циклера. 519 575,00624 000,00
Вова Сугак 29 апреля 2004 г.р.
г. Мытищи, Московская область. Клинический диагноз: шизофрения, детский тип, олигофреноподобный дефект, кататонический, психопатоподобный синдром.
Показано: 4 курса лечения и индивидуальные занятия. Необходимо: 500 000 рублей на лечение и реабилитацию. 48 010,00500 000,00
|
Обратная связьДорогие друзья!
Прежде, чем задавать вопрос, ознакомьтесь со списком часто задаваемых вопросов, возможно на него уже ответили ранее. Кристина |
26.10.2014
Доброе время суток!подскажите,пожалуйста,как можно связаться с людьми,которые оставили свои объявления(предложения о помощи),но своих координат не оставили?Спасибо! Ответ:
Здравствуйте, Кристина! При отправлении электронной почты мы просим авторов писем указывать свой электронный адрес. Однако, не все из них делают это. К сожалению, с авторами, которые не указали своих координат, связаться невозможно. Елена |
Вологда
26.10.2014
Здравствуйте.Меня зовут Елена,мне 60лет.Я беженка с Украины.Очень прошу помощи кто сколько может.Я после перелома позвонка и у меня сахарный диобет.Нет денег на питание,не за что купить инсулиновые шприци.Для уверенности что я Вам пишу правду вот мой номер тел:+79114453101.Очень прошу помочь мне.Карта у меня украинская но могу снимать и в России реквезиты карты:4026331015640593.Всем не ровнодушным огромное спасибо. Ответ:
Здравствуйте, Елена! Благодарим за внимание к СБОРу. К сожалению, мы не имеем возможности оказать требуемую помощь. Советуем обратиться в Общественную палату России, где открыт Координационный штаб по оказанию помощи гражданам Украины. Телефон «горячей линии»: 8 800 700 8 800 (9.00-18.00 мск – по рабочим дням), сайт – sos.oprf.ru. Надеемся, Вам помогут. Алексей |
Новосибирск
24.10.2014
Я отправлял смс на номер 5035 с номера мегафон сибирского филиала, совершенно точно с марта по май 2014. Подтверждение о доставке смс, естественно, приходило. Но в ваших отчетах о поступлении и использовании пожертвований абонентов ОАО «МегаФон», принявших участие в благотворительной SMS-акции, по Сибирскому филиалу ОАО "МегаФон" сумма пожертвований за март - 0 руб., за май - 0 руб. Поэтому вопросы: где деньги? Можно ли после этого вам верить? Не берется ли указанная отчетность с потолка? Ответ:
Здравствуйте, Алексей! Благодарим за помощь больным детям. Сообщаем, что мы публикуем отчеты о получении пожертвований из филиалов ОАО "МегаФон" только после того, как эти средства реально будут переведены на наш счет. В феврале и марте Сибирский филиал компании не перечислял нам деньги, а перевел их в апреле сразу за два месяца. Соответственно, перечисленное Вами в марте sms-пожертвование вошло в сумму 8370 руб., переведенную на счет СБОРа филиалом в апреле. То же касается Вашего sms-пожертвования в мае. Оно вошло в сумму 1860 руб., переведенную Сибирским филиалом на счет СБОРа в июле. Елена Николаевна |
Тверь
24.10.2014
Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда! У моего сына Димы ДЦП, он инвалид первой группы с детства. Мы очень много лечимся, сделано 8 операций, почти каждый год покупаю ему путевку в Евпаторийский детский клинический санаторий, провожу многократные курсы лечения у себя в Твери: массаж, медикаментозная терапия, ЛФК - всего не перечислить. Сын, много лет сидевший в инвалидной коляске, в итоге встал на костыли и ходит относительно самостоятельно. Но я пишу вам не для того, чтобы просить помощи, а для того, чтобы помочь другим детям с ДЦП. Дело в том, что буквально незадолго до последней операции, поставившей Диму на ноги, я приобрела ему динамический параподиум, который в просторечии часто называют вертикализатором. К великому счастью, он не пригодился, потому что из НИИ нейрохирургии им.Бурденко мы вернулись уже своим ходом. Так и стоит - напоминанием о самом тяжелом периоде нашей жизни, ни разу не использованный. Возможно, фонд смог бы забрать у меня это устройство для другого ребенка или подростка. К сожалению, я не могу позволить себе роскошь отдать этот замечательный тренажер даром, потому что мне самой нужно тратить средства на лечение Димы, в частности, на приобретение путевки в ЕДКС. Хоть Крым и наш, но отправлять инвалидов в его санатории за счет ФСС пока никто не собирается... А я воспитываю сына одна и не работаю, весь доход - выплата по уходу в размере 5500 руб. Вы лучше других знаете, как дорого обходится лечение такого сложного заболевания. Нам очень нужна сейчас сильная реабилитация для закрепления результатов, чтобы Дима не вернулся в коляску. Динамический параподиум приобретен был в Москве за 84 тыс.рублей. Я готова отдать его за 80 тыс, если кто-то заберет самовывозом. Если ваши благотворители обратят внимание на мое предложение, то одним махом помогут сразу двум инвалидам с ДЦП. Вы делаете такое важное дело, низкий поклон вам за заботу и помощь инвалидам! Связаться со мной можно как по электронной почте, так и по тел. 8-915-742-10-58. Очень надеюсь на ваш отклик! Ответ:
Здравствуйте, Елена Николаевна! Благодарим за внимание к СБОРу. С Вашим предложением советуем обратиться в фонды Твери и Тверской области, например, в Российский детский фонд (Тверское региональное отделение). Его телефон, факс: +7 (4822) 34-29-21, е-mail: [email protected]. БФ «Доброе начало»: +7 (4822) 77-72-40, е-mail: [email protected]. Логачев Дмитрий |
Иркутск
19.10.2014
Я удалил свое объявление на Вашем сайте о помощи. Писал я сюда 21.03.2014 года. Но в интернете осталась копия моей просьбы - письма. Сейчас я нашел работу. Но работодатель может прочитать мое письмо (его копию) и просто уволить меня за этот крик о помощи. Помогите, пожалуйста. Копия письма находится на yandex.ru по адресу http://hghltd.yandex.net/yandbtm?fmode=inject&url=.... Ответ:
Здравствуйте, Дмитрий! К сожалению, выполнить Ваше просьбу не представляется возможным. Дело в том, что приведенная Вами ссылка - это выдача из сохраненных копий, которые делает Яндекс, хранит на своих серверах, и доступ к управлению подобными архивными копиями имеет только он. То есть, к сожалению, СБОР отношения к этой копии не имеет, и может управлять только той информацией, которая находится на своем сервере. Единственное, что можем предложить - самостоятельно написать письмо на Яндекс, изложив просьбу. Возможно, специалисты компании прислушаются к ней и удалят у себя записи. Ирина |
Фряново
19.10.2014
ИЛЬЕ, 5 МЕСЯЦЕВ - ЛЕЙКОЗ КРОВИ. ТРЕБУЕТСЯ ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ И ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА. ОТКРЫТ СЧЁТ НА ИМЯ ОТЦА - ЗАХАРОВА АЛЕКСАНДРА ВИКТОРОВИЧА - 6054616567729368 СБЕРБАНК РОССИИ. ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ ИЛЮШЕНЬКЕ!!!! ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА В НАШИХ И ВАШИХ РУКАХ !! СПАСИБО ВСЕМ КТО ОТКЛИКНЕТСЯ НА ПОМОЩЬ МАЛЫШУ. Ответ:
Здравствуйте, Ирина! Благодарим за внимание к СБОРу. Публикуем письмо. Советуем самостоятельно разместить его, в частности, указать банковские реквизиты, на которые все желающие смогут перечислять пожертвования Илюше, в разделе «Доска объявлений» нашего сайта – http://www.sbornet.ru/. Рекомендуем также продублировать информацию в разделе «SOS услышат здесь» на другом нашем сайте «Мосблаго.ру» – http://www.mosblago.ru/. Надеемся, мальчику помогут. анна |
иркутск
18.10.2014
здравствуйте! меня зовут анна. моему сыну сергею поставлен диагноз F71.12 врачи сингапура готовы помочь нам скорректировать лечение и провести дополнительные обследования но для этого нужна определенная сумма денег которой у нас к сожалению нет. пожалуйста помогите . что нам для этого нужно сделать? Ответ:
Здравствуйте, Анна! Благодарим за внимание к СБОРу. Расшифруйте, пожалуйста, диагноз. Ольга |
Veracruz, Mexico
12.10.2014
Хочу быть российским волонтёром в Латинской Америке и/или Испании. Где я могу найти нужную мне информацию. Ответ:
Здравствуйте, Ольга! Приветствуем Ваше желание. Советуем обратиться в Российский центр развития добровольчества (Московский дом милосердия) – один из учредителей СБОРа. Его Президент Галина Бодренкова – представитель Международной Ассоциации Добровольческих Усилий (IAVE) в России, почетный член Совета директоров IAVE. Адрес центра: 121059, Москва, Новый Арбат, д. 11 - 422. Тел./факс: (495) 691-1473, (495) 691-2004. Эл. адрес: [email protected]. Думаем, Вы получите необходимую консультацию. Андрей |
Тюменская область, г. Тобольск
11.10.2014
Здравствуйте! У меня есть знакомая девочка ей 6 лет, она мне ни кем не приходится, также как и ее родители. У данной девочки С рождения был поставлен диагноз: Врожденный порок Сильвиева водопровода, или в проста народе (Водянка головного мозга). Данной девочки было сделано уже 5-ть операций, на данный момент она раз в год проходит наблюдение у лечащего врача в онкологическом центре в г. Тюмени. Мама девочки ни чего не предпринимает, так как ей сказали, что данная болезнь не излечима и наши врачи сделали все необходимое. И при этом пояснили, что если обратиться за лечением заграницу то девочка будет снята с лечения в России. Я начал созваниваться с разными странами, в поисках вылечить данную девочку. В Израиле в госпитале я нашел и связался с профессором, который пояснил, что надо приехать на повторное обследование к ним в клинику, данное обследование обойдется 3000-4000 тыс. долларов, но если будет необходимо операция то она составит от 35000 до 45000 тыс. долларов. Подскажите пожалуйста как мне быть в такой ситуации, за последние эти пол года мне девочка стала как родной. У меня у самого двое детей мне 30 лет я сам занимаюсь благотворительностью в сиротском доме за свой счет но у меня нет таких денег, чтобы заплатить за операцию. Да хотя бы съездить на обследование и уже точно узнать поможет ли в этом мире какие либо хирургические вмешательства этой девочки или нет. За ранее Вам Спасибо! Ответ:
Здравствуйте, Андрей! Благодарим за внимание к тяжелобольному ребенку. Сообщаем, что большинство благотворительных фондов, в т.ч. СБОР, принимают решение об оказании помощи больному ребенку только при письменном обращении одного из его родителей с приложением копий необходимых документов. Яна |
Караганда
10.10.2014
Здравствуйте.Меня зовут Яна я из Казахстана.У меня девочке 1.9 на лице обширная гемангиома только у нас под кожей надавливаешь светлеет а потом обратно красное.Нас уже лечили анапрелином но уже пошло привыкание и всё эффект пропал мы уже не знаем куда обращаться и как нам вылечить его просим вас помочь нам может онлайн консультация или ещё какие нибудь варианты просто очень хотеться что бы ребёнок был без пятна.Спасибо Ответ:
Здравствуйте, Яна! Благодарим за внимание к СБОРу. Сообщаем, что мы - благотворительная организация, которая занимается сбором средств для лечения тяжелобольных детей, а не самим лечением. Рекомендуем обратиться с Вашим вопросом в Минздрав Казахстана. Надеемся, Вашей дочери помогут. Задать вопросПоля отмеченные * - обязательны для заполнения. |